Способ получения коагулянта основного сульфата алюминия Советский патент 1993 года по МПК C01F7/74 

Описание патента на изобретение SU1789508A1

110-150 мин, т.е. удлиняется в 2-3 раза. Верхний предел содержания оксида алюминия в реакционной смеси - это концентрация насыщенного при 140-150°С по А120з раствора основного сульфата алюминия. Полученные расплавы необходимо разбавлять до концентрации 16,8-17,5% что обеспечивает образование растворов с максимальной теплопроводностью и значительное ускорение процессов твердения основного сульфата алюминия, длительность процесса составляет 35-55 мин (табл. примеры 10-15). Уменьшение концентрации оксида алюминия ниже 16,8% и увеличение ее выше 17,5% А120з приводит к снижению теплопроводности растворов и увеличению длительности кристаллизации до 70 мин. (табл. примеры 22-25).

На основании приведенных данных в качестве оптимальных параметров процесса выбраны: содержание оксида алюминия в реакционной смеси 19,1-20,0% для М0сх 2,6 и 19,8% для Мое 2 с последующим разбавлением плава водой до содержания 17,0-17,5% в продукте.

Пример. В автоклав с мешалкой вместимостью 16л заливают 4,0 л водной суспензии гидроксида алюминия плотностью 1,72 г/см . Для приготовления суспензии использовали гидроксид алюминия, содержащий 65,1% оксида алюминия и 34,3% потери при прокаливании. Для разложения суспензии гидроксида алюминия в автоклав подают 3,62 л и 93%-ной серной кислоты, дозируемой из расчета на молекулярное отношение ЗОз:А 20з-2, и 2,4л воды. Содержание оксида алюминия в реакционной смеси составляет 19,8%.-Реакционная масса за счет теплоты разбавления серной кислоты и реакции нейтрализации разогревается до 130°С, и при скорости вращения мешалки 120 об/мин процесс завершается за 60 мин. Получают расплав основного сульфата алюминия следующего состава, мас.%:19,72 , 31,58 ЗОз, 0,3 нерастворимого остатка, H2S04 свободной нет. Выход продукта составил 98,6%. Расплав основного сульфата алюминия разбавляют 2,44 л холодной водой при постепенном перемешивании. Полученный раствор основного сульфата алюминия с содержанием 17,1% оксида алюминия кристаллизуют на столах-кристаллизаторах, при этом длительность кристаллизации составляет 50 мин (см.таблицу, пример 8).

П р и м е р 2. В автоклав с мешалкой вместимостью 16 л загружают 2,19 кг воды и 3,94 кг гидроксида алюминия (60,1 % оксида алюминия и 39,3% потери при прокаливании). Для разложения суспензии гидроксида алюминия в реактор подают 3,46 л и 93%-ной кислоты, дозируемой из расчета на молекулярное отношение

50з:А120з 2,6. Содержание оксида алюминия в реакционной смеси составляет 19,02%. Реакционная масса за счет разбавления серной кислоты и реакции нейтрализации разогревается до 147°С и при

скорости вращения мешалки 120 об/мин процесс завершается за 25 мин. Получают концентрированный раствор основного сульфата алюминия следующего состава (мае. %): 18,86 , 0,17 нерастворимого остатка, 38,47 ЗОз, H2SCM свободной нет. Выход продукта составил 99,1%. Расплав основного сульфата алюминия разбавляют 1,5 л холодной воды при постоянном перемешивании. Полученный раствор основного

сульфата алюминия кристаллизуют на столе-кристаллизаторе, длительность кристаллизации составляет 40 мин. Получают продукт следующего состава, мас,%: 17,1 AteOs, 0,15 нерастворимого остатка, 34,84

ЗОз (см.таблицу, пример 3).

Основными преимуществами данного способа по сравнению с известным являются:

- экономия тепловых затрат за счет исключения подвода тепла извне, 0,4-1,94 Гдж на 1 т продукта,

- ускорение процесса разложения гидроксида алюминия серной кислотой (в 1,5- 4,0 раза по сравнению с прототипом) вследствие высокой температуры воздействия,

-ускорение процесса кристаллизации в 1-2 раза.

Похожие патенты SU1789508A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 2002
  • Кропачев В.Б.
  • Смирнова М.А.
  • Кладова Н.В.
  • Ястребова Г.М.
RU2214365C1
Способ получения сульфата калия и глинозема из сыннырита 1990
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Степанова Нина Ивановна
  • Филоненко Лидия Алексеевна
  • Поляковский Владимир Яковлевич
  • Захаров Виктор Иванович
SU1761671A1
Способ получения коагулянта 1980
  • Запольский Анатолий Кириллович
  • Дешко Ирина Ивановна
  • Бондарь Лидия Арсентьевна
  • Абалов Анатолий Иванович
  • Александров Вячеслав Григорьевич
SU1006377A1
Способ приготовления цеолитсодержащего катализатора крекинга 1989
  • Мирский Я.В.
  • Мегедь Н.Ф.
  • Егоров И.В.
  • Розенбаум Б.Л.
  • Королев А.А.
  • Лимова Т.В.
  • Ширягина Л.А.
SU1686748A1
Способ получения диэлектрических деталей для высокотемпературных вакуумных интегральных схем 1991
  • Сидоренко Галина Александровна
  • Мардилович Петр Петрович
  • Лысенко Галина Николаевна
  • Мухуров Николай Иванович
SU1762334A1
Способ получения гидроксида алюминия 1991
  • Матвеев Виктор Алексеевич
  • Захаров Виктор Иванович
  • Григорьева Рина Александровна
  • Коровин Виктор Николаевич
  • Майоров Дмитрий Владимирович
  • Выговский Вадим Владиславович
  • Кудряшов Виктор Николаевич
SU1787941A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУЛЬФАТА АЛЮМИНИЯ 2000
  • Гаврилов М.И.
RU2181696C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА 1996
  • Маслова М.В.
  • Герасимова Л.Г.
  • Васильева Н.Я.
  • Рыбакова Т.Т.
  • Сафонова Л.А.
RU2096331C1
Способ получения сульфата магния 1990
  • Треущенко Надежда Николаевна
  • Румянцев Алексей Юрьевич
  • Дмитревский Борис Андреевич
  • Близнюк Татьяна Владимировна
SU1768514A1
Способ получения цеолита со структурой феррьерита 1987
  • Комаров В.С.
  • Малашевич Л.Н.
  • Писменная А.В.
SU1503221A1

Реферат патента 1993 года Способ получения коагулянта основного сульфата алюминия

Формула изобретения SU 1 789 508 A1

Формула изобретения Способ получения коагулянта основного сульфата алюминия, включающий разложение водной суспензии гидроксида алюминия серной кислотой при молярном отношении А 20з:50з 1 :(2-2,6) с последующей кристаллизацией продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения тепловых затрат, разложение водной суспензии гидроксида алюминия осуществляют концентрированной серной кислотой в автоклаве при содержании в реакционной массе

18-20% AteOa в автотермическом режиме и полученный продукт перед кристаллизацией разбавляют 16,8-17,5% .

водой до содержания

SU 1 789 508 A1

Авторы

Запольский Анатолий Кириллович

Дешко Ирина Ивановна

Бондарь Лидия Арсенофеевна

Кий Николай Николаевич

Шамеко Галина Степановна

Ткачев Константин Васильевич

Кисиль Юрий Кузьмич

Трифонова Людмила Анатольевна

Третьяк Евгений Владимирович

Гелета Иван Аполлонович

Селивоненко Николай Михайлович

Даты

1993-01-23Публикация

1989-01-02Подача