(Л
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ АЛМАЗОВ ИЗ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ | 1995 |
|
RU2083490C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ АЛМАЗОВ | 1990 |
|
RU2019500C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ НАНОАЛМАЗОВ | 2003 |
|
RU2258671C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОАЛМАЗОВ ВЗРЫВНОГО СИНТЕЗА С ПОВЫШЕННОЙ КОЛЛОИДНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ | 2003 |
|
RU2252192C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НАНОАЛМАЗОВ | 2006 |
|
RU2322389C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ ДЕТОНАЦИОННЫХ НАНОАЛМАЗОВ | 2008 |
|
RU2384524C2 |
Способ очистки алмаза | 1988 |
|
SU1770272A1 |
ДИСПЕРСНАЯ АЛМАЗОСОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2049723C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЬ-АЛМАЗНОГО ПОКРЫТИЯ | 2016 |
|
RU2639411C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ АЛМАЗОВ | 1996 |
|
RU2109683C1 |
Изобретение относится к области выделения ультрадисперсных алмазов из устойчивых водных суспензий и позволяет исключить загрязнения алмазов и упростить процесс коагуляции алмаза. Устойчивую водную суспензию, содержащую ультрадисперсные частицы алмаза концентраций 0,1%, подвергают обработке при 81-190°С под давлением 49-1200 кПа в течение 5-15 мин. За указанное время происходит полная коагуляция ультрадисперсных частиц алмаза, в то время как время коагуляции в известном способе составляет 57600 мин.
Изобретение относится к области химической технологии, в частности, к процессам выделения ультрадисперсных алмазов из устойчивых водных суспензий.
j Целью изобретения является исключение загрязнения алмазов и упрощение процесса.
Способ заключается в обработке устой- чив|ых водных суспензий ультрадисп ерсных алмазов (УДА) под давлением 49-120 кПа при температуре 81-190°С в течение 5-15 мин.
Пример. Процесс обработки осущест- вля ют при атмосферном давлении 101,3 кПа и соответствующей температуре 100°С. При этом после 12 минут кипячения и 2 часов отстаивания происходит полное осветление суспензии УДА концентрацией 0,1%. Процесс кипячения осуществляют в стеклянном сосуде, при этом теплоподвод производят
через стенки сосуда от электрического нагревателя. Время кипячения учитывают с момента устойчивого кипения суспензии. Эффективность обработки оценивают по осветлению исходной суспензии после обработки и отстаивания в течение 2 ч. Эффект- осветления определяют по формуле
Э
/ж
Vc
100%,
ч1
Ю Ю
о
ел
где Vx - объем осветленной жидкости после 2 часов отстаивания,
Vc - объем суспензии до обработки.
Температура 81-190°С способствует снижению вязкости дисперсионной воды, увеличивает вероятность столкновения твердых частиц, снижает количество адсорбированных полярных групп, препятствующих сближению частиц. Все это приводит к
снижению расклинивающего давления и в конечном счете - к ускорению процесса коагуляции дисперсной фазы.
Интервалы температуры процесса УДА выбираются из условия простоты и экономичности аппаратурного оформления. Водные суспензии очень малых концентраций ( 0,1%) имеют температуры кипения, близкие к чистой воде, которые зависят от давления насыщенных паров. Наиболее просто снизить температуру кипения до 81°С, при
Формула изобретения Способ выделения ультрадисперсных алмазов из устойчивых водных суспензий, включающий коагуляцию частиц с последующим осаждением твердой фазы, отличаэтом необходим вакуум, равный 49 кПа, что легко создать обыкновенным вентилятором. Более низкие значения вакуума потребуют сложного оборудования и снизят быстроту
откачки. Температуре обработки, равной 190°С, соответствует давление 1200 кПа насыщенных паров. Увеличение давления свы- ше 1200 кПа не рекомендуется для использования в промышленности, т.к. потребует дорогостоящего оборудования и усложнит его эксплуатацию.
ющийся тем, что, с целью исключения загрязнения алмазов и упрощения процесса, коагуляцию осуществляют кипячением суспензии при 81-190°С и 49-1209 кПа в течение 5-15 мин.
Авторы
Даты
1993-02-07—Публикация
1988-07-19—Подача