Известны снособы получения олигомерных соединений полиарнленнолиацетилеиового ряда путем окислительной иоликонденсации диацетиленов.
Предлагается способ получения олнгомера. нредусматривающий применение в качестве диацетилена 2,2-бис- (4-метокси-3-этинилфенил)-нронана. Получаемый при этом олигомер растворяется в ряде органических растворителей, что позволяет изготовлять па его
сн, ty
.. сн (;нГ - си
2,2-бис- (4-метокси-3-этипилфепил) -пропап синтезируют из 2,2-ди-(4-океифенил)-нропана через стадии метилирования, ацетилирования, вторичного метилирования, хлорирования и дегидрохлорирования.
Окислительная ноликонденсация протекает при окислении диацетилепа в ирисутствии одиохлористой меди в пиридине.
основе пленки, обладающие высокой термостойкостью, высоким электрическим сопротивлеиием, хорошей адгезией к етеклу, металлу и другим соединеппям. Такие oлIпo epпыe соедипепия могут быть использованы в электронной технике.
Олигомерпые соединения получают в результате окислительиой поликопденсацпп 2,2-бис- (4-метокси-3-этипнлфеппл) -пропана по следующей схеме;
i: CСНз
i
IsO-V ОСН-.
10
сн
щения иоглои1ения кислорода. Полученный комплекс вылнвают в стакан с дистиллированной водой, вынавщий олигомер отфильтровывают, промывают разбавленной HCi (1 : 9) и водой до исчезновения ионов Си и С1- в промывных водах. Затем олигомер про мывают спиртом, эфпром li сущат. Выход ко личестве ный. Молекулярный вес олигомера 3100 (измерен эбулиосконически в хлороформе) . 3 Вычислено для в %: С 82,86; Н 6,62. Олигомер растворяется в дихлорэтане, циклогексаноне, диметилформамиде и других рас-5 творителях. Растворы могут быть легко нанесены на поверхность стекла и металлов. После удаления растворителя образуется прозрачная пленка, остающаяся без изменений при нагревании до 300°С. После прогрева до10 300°С олигомер сохраняет высокое электрическое сопротивление -р Ю ож-слг. Тангенс угла диэлектрических потерь равен 4 5-10-з при частоте Юз гц, диэлектрическая постоянная 2,4. Предмет изобретения Способ получения олигомера иолиариленполиацетиленового ряда путем окислительной поликондепсации диацетилена, отличающийся тем, что, с целью получения растворимых полимерных соединений, обладающих высокой термостойкостью и высоким электрическим сопротивлением, в качестве диацетилена применяют 2,2-бис-(4-метокси-3-этинилфенил)пронан.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-[2,2-?ЯС'-(41-ЭТИНИЛФЕНИЛ)-ПРОПАНА] | 1967 |
|
SU200152A1 |
Способ получения олигофениленов | 1974 |
|
SU523118A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛЕНОВ | 1971 |
|
SU302022A1 |
Полиимиды и сополиимиды как диэлектрические материалы с повышенной термоокислительной устойчивостью | 2022 |
|
RU2793576C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ | 1967 |
|
SU203904A1 |
Термостойкая термореактивная композиция | 1973 |
|
SU867317A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОЛИГОМЕРОВ ДИКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1966 |
|
SU187794A1 |
ФТОРИРОВАННЫЙ АРОМАТИЧЕСКИЙ ПОЛИМЕР И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2002 |
|
RU2276159C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛАМИНО)ХИНАЗОЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРНОЙ ТИРОЗИНКИНАЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2174977C2 |
Способ получения сополибензимидазолофенилхиноксалинов | 1977 |
|
SU702035A1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация