Известен способ получения кетоноформальдегидных смол, модифицированных каучуком, на основе метилциклогексанона, формальдегида и каучука в присутствии кислого катализатора. Получают вязкий продукт, применяемый в качестве клея.
С целью получения твердого продукта, растворимого в обычных органических растворителях, совместимого с различными пленкообразующими и пластифицирующими веществами, дающего твердую и эластичную пленку, предложено проводить поликонденсацию метилциклогексаноиа, формальдегида и бутадиенового или бутадиенстирольного каучука в среде алифатических углеводородов ,в присутствии растворенного в спирте и;елочного катализатора.
Пример 1, К смеси, состоящей из 314 вес. ч. метилциклогексанона, 170 вес. ч. метанола и 200 вес. ч. 18о/о-ного водного раствора NaOn, добавляют при перемещивании 610 вес. ч. 5о/о-иого раствора бутадиенового блокнолимеризата (Буна 65) в лаковом бензине (фракция 140-180°С). Затем медленно при перемешивании вводят 338 вес. ч. ЗОо/о-ного водного раствора формальдегида так, чтобы температура реакции не .превышала 85°С. После этого реакционную смесь конденсируют 4 час с обратным холодильииком при температуре 95°С. После отгонки около 300 вес. ч. смеси метанола и воды образуется два слоя.
Вначале отделяют щелочной нижний слой, более легкий раствор смолы промывают сильно разбавленной соляной кислотой, который при этом одновременно подвергается нейтрализации. Затем отгоняют лаковый бензин и начальные продукты конденсации под вакуумом (15 мм рт. ст.). Получается 330 вес. ч. искусственной смолы с точкой размягчения 80°С. Отогнанную смесь метанола и воды и лаковый бензин применяют вторично.
Пример 2. К смеси, состоящей из 314 вес. ч. метилциклогексаноиа, 270 вес. ч. 650/о-ного водного раствора метанола и
100 вес. ч. ЗОо/о-ного водного раствора NaOH, добавляют при перемешивании 615 вес. ч. 20/о-ного раствора эмульсионного сополимера из бутадиена и 40о/о стирола (Буна СЧТ) в лаковом бензине (фракция 140-180°С). Затем
вводят медленно при перемешивании 340 вес. ч. 30Vft-Horo водного раствора формальдегида так, чтобы температура реакции не превышала 85°С. Затем реакционную смесь конденсируют 5 час при температуре 90°С с обратным
холодильником. После отгона 400 вес. ч. смеси метанола и воды поступают как в примере Ь... : :
метанола и 320 вес. ч. 20 /о-ного водного раствора NaOH, при перемешивании добавляют 620 вес. ч. 0,5о/о-ного раствора бутадиенового блокполимера (Бука 85) в лаковом бензине (фракция 130-ШО С). Затем вводят медленно при перемешивании 330 вес. ч. ЗОо/о-ного водного раствора формальдегида. Температура реакции не должна превышать 90°С. Реакционную смесь конденсируют 4 час с обратным холодильником при температуре . После отгонки около 330 вес. ч. смеси метанола и воды поступают как описано в примере 1. Получается 325 вес. ч. искусственной смолы с точкой размягчения 80°С.
Предмет изобретения
Способ получения кетоноформальдегидных смол, модифицированных каучуком, путем конденсации метилциклогексанона с синтетическим бутадиеновым или бутадиенстирольным каучуком и формальдегидом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения продуктов с высокой твердостью, хорошей растворимостью и совместимостью с различными пленкообразующими веществами, конденсацию ведут в среде алифатических углеводородов в присутствии водноспиртового раствора щелочного катализатора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения искусственных смол | 1955 |
|
SU111879A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ КЕТОНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ | 1967 |
|
SU205292A1 |
Лакокрасочная композиция | 1971 |
|
SU738515A3 |
Способ получения искусственных смол | 1955 |
|
SU130668A1 |
Способ получения производных дигидрохинолина | 1972 |
|
SU520045A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО ЧЕРНОГО КАУЧУКОВОГО ЛАКА ДЛЯ РЕЗИНОВОЙ ОБУВИ | 1995 |
|
RU2109752C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИГЛИЦИДИЛОВЫХЭФИРОВ | 1972 |
|
SU339045A1 |
Пленкообразующее | 1985 |
|
SU1298223A1 |
НЕОКРАШИВАЮЩИЙ СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ | 1996 |
|
RU2124532C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРЕНФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХСМОЛ | 1964 |
|
SU166487A1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация