Известно применение различных ядохимикатов в качестве акарицидов и инсектицидов для борьбы с клещами и насекомыми.
Предметом настоящего изобретения является применение в качестве акарицидов и инсектицидов гидразидов диалкоксифосфорнд (тнофосфорил) тиогликолевой кислоты общей структуры
RO
PSCH2CNHг,Л
RO XО где R и R - низшие алкилы, R и R алкил или арил, х - О или S. процент гибели клещей
зараженных листьев фасоли
Вещество
(С2НсО)2Р(5СН2С(0)ЫНЫ(СНз)2 . . (CaHsO) 2 (О) SCHsC (О) NHN (СНз) а (CaHsO) ,Р (О) SCHsC (О) NHNHCsHs Тиофос (эталон)
Пример ы:
Акарицидная активность. Для испытания на клещах вещества смещивали с эмульгатором ОП-7 в соотношении 1 : 1 по весу.
а) Действие на клещей Tetranychus telarius при обработке зараженных растений фасоли. Учет гибели клещей в этом опыте проводили на третьи сутки после обработки. Контрольные растения обрабатывали только эмульсией ОП-7. Результаты испытаний показаны в табл. 1. Таблица 1 результате обработки веществами
б) Внутрирастительное действие. Растения фасоли за трое суток до заражения клещом Tetranychus telarius помещали корнями в эмульсии веществ. Учет гибели клещей проводили на третьи сутки после заражения.
Результаты испытаний показаны в табл. 2.
Таблица 2
Процент гибели клещей на интоксицированных растениях фасоли
с поправкой на контро.чь.
Процент гибели долгоносиков на 5 сутки после обработок
Вещество
(C2H5O)2P(S)SCH2C(O)NHN(CH3)2 (C2H5O)2P(O)SCH2C(O)NHN(CH3)2 (C2H,,0)2P(0)SCH2C(0)NHNC2H5 Хлорофос (эталон)
С поправкой на контроль.
в) Овицидное действие. Первое соединение (см. табл. 2) в концентрациях 0,01 - 0,005% вызывает полную гибель яиц клещей.
Инсектицидная активность. Контактную инсектицидную активность определяли путем нанесения ацетоновых растворов веществ на амбарных долгоносиков.
Результаты испытаний показаны в табл. 3.
Предмет изобретения
Способ борьбы с клещами и насекомыми с применением акарицидов и инсектицидов, отличающийся тем, что, с целью расщирения ассортимента акарицидов и инсектицидов, в качестве последних используют гидразиды диалкокспфосфорил (тиофосфорил) тиогликолевой кислоты общей структуры
.
ROR
VSCH2CNH-N
. / 11И
II
R
ЙО
25 где R И R - низшие алкилы, R и . алкил или арил, х - О или S.
Т а б .п и ц а 3
Доза вещества в микрограммах на насекомое
0,3
1,5
35
15
72 77
55
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU249399A1 |
БИ^^ЛИОТЕНА | 1973 |
|
SU361539A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ | 1966 |
|
SU225109A1 |
Акарицид и инсектицид | 1969 |
|
SU288835A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОНЕМАТОДАМИ | 1967 |
|
SU191265A1 |
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1982 |
|
SU1100896A1 |
йОьООЮЗНАЯАвторыSКунихико Тагаси«Чугаи Сейяку Кабусики Кайша» (Япония) | 1973 |
|
SU384201A1 |
БИБЛИОТЕКА :ИНСЕКТИЦИД | 1972 |
|
SU346829A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И СОРНЯКАМИ | 1966 |
|
SU223703A1 |
Инсектоакарицидная композиция | 1976 |
|
SU645522A3 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация