СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И СОРНЯКАМИ Советский патент 1969 года по МПК A01N47/06 

Описание патента на изобретение SU223703A1

Настоящее изобретение относится к способу борьбы с вредными насекомыми, клещами и сорняками, путем применения в качестве инсектицидов, акарицидов и гербицидов соединений общей формулы

где R - алкил C1-C10, фенил, галоидфенил,

n - целое число от 1 до 8.

Эти соединения можно получить описанным ниже способом.

Пример. Получение этилтиоэтил-(2,4-динитро-6-втор-бутилфенилового) карбоната.

В трехгорлую колбу, оборудованную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают вместе 10,1 г (0,66 моль) этилтиоэтил-хлороформата, 14,4 г (0,06 моль) 2,4-динитро-6-втор-бутилфенола в 80 мл ацетона, используемого в качестве растворителя. К полученному раствору добавляют 6,1 г триэтиламина. Происходит экзотермическая реакция и тотчас же образуется триэтиламингидрохлорид. Смесь перемешивают и нагревают с обратным холодильником примерно 1 час. Затем ее охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают триэтиламиногидрохлорид. Жидкую фазу экстрагируют хлористым метиленом, сушат безводным сульфатом магния. Растворитель удаляют с помощью вакуум-аппарата. Получают 22,1 г (теоретически 99,0%) упомянутого выше соединения с 1,5675.

Аналогично описанному примеру получены соединения общей формулы

значения R и n в которой приведены в табл. 1.

Предлагаемые соединения испытывались следующим образом.

Испытания на оценку акарицидного действия. При испытаниях пестицидов использовали двупятнистый клещик (Tetranychus telarius). В качестве растений-хозяев были выбраны молодые пятнистые бобы в первичной листовой стадии. Эти растения заражали несколькими сотнями клещиков. Растворы испытуемых соединений приготовляли растворением 0,1 г соединения в 10 мл соответствующего растворителя, например ацетона. Рабочие растворы с концентрацией действующего вещества в пределах от 0,25 до 0,0008% получали разбавлением водой, содержащей 0,0175% (процентное соотношение объемов) эмульгатора Sponto 221R. Зараженные пятнистые бобы опрыскивали растворами испытуемых соединений. По истечении семи дней наблюдали гибель постэмбриональных и яичных форм. Процент гибели определяли сравнением с контрольными растениями, которые не опрыскивали испытуемыми соединениями. Величину LD50 вычисляли известным способом.

Данные испытаний приведены в табл. 2.

Испытаниями на бабочке Estigmene acrea было установлено, что LD50 для соединений 3 и 4 составляет 0,05 и 0,08% соответственно.

Предлагаемые соединения эффективны также в качестве гербицидов. Они особенно пригодны для обработки сорных трав и широколиственных растений как до, так и после выхода их из земли. Эти соединения фитотоксичны и находят применение при обработке растений различных видов. Так, соединениями 1 и 2 в количестве 20 фунтов на акр было обработано от 85 до 100% крабовой травы, мятлика однолетнего и водяной травы до выхода их из земли, соединениями 1,2 и 4 - от 85 до 100% широколистных видов: аксириса, горчицы и щавеля курчавого. Этими же соединениями в количестве 12,5 фунтов на акр было обработано от 85 до 100% горчицы и щавеля курчавого после выхода их из земли. Соединения 1, 2, 4, 6, 8 и 10 дают 85-100%-ную обработку крабовой травы (после выхода из земли) при внесении 12,5 фунтов на акр.

Предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве эффективных инсектицидов, акарицидов и гербицидов, вносимых различными способами и в разных концентрациях. На практике эти соединения смешивают с инертным усиливающим препаратом, пользуясь одним из известных способов, получая составы, которые можно вносить распылением, разбрызгиванием, заливкой и пр. Применяемое количество соединений зависит от природы обрабатываемых насекомых, сорняков или семян. Оно колеблется от 1 до 50 фунтов на акр. Способ внесения растворов, включающих предлагаемые соединения, в месторасположение насекомых хорошо известен. Гербицидные составы, содержащие усиливающий препарат и эффективное количество предлагаемого соединения, лучше вносить узкой полосой вдоль пропашного рядка с двусторонней его обработкой.

В предпочтительном варианте сумма углеродных атомов, содержащихся в R и алкеновом радикале приведенной выше формулы предлагаемых соединений, достигает 12, поскольку такие соединения обладают повышенной биологической активностью.

Похожие патенты SU223703A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ 1966
  • Льюлин Уай Пэнтшер
  • Дейвид Джеймс Броудбент
SU225109A1
Гербицидная композиция 1976
  • Дон Роберт Бейкер
SU797542A3
СОЛИ АМИНОПРОПИЛМОРФОЛИНА С ГЕРБИЦИДНО-АКТИВНОЙ КИСЛОТОЙ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1991
  • Дженни Ли Бернс[Us]
  • Ричард Ханзель Уилсон[Us]
RU2093505C1
ИНСЕКТИЦИД 1971
SU428588A3
Гербицидная композиция на основе производных тиокарбаматов 1973
  • Гарри Тиллес
  • Джон Эдвард Касида
SU598538A3
БИБЛИОТЕКА :ИНСЕКТИЦИД 1972
  • Кеймей Фудзимото, Кунио Мукай, Масачика Хирано, Кацутоси Танака, Хисами Такеда Суминори Кавано
  • Иностранна Фирма
  • Сумитомо Кемикал Компани Лтд
SU346829A1
Способ получения имидазолидинонов 1980
  • Джером Майкл Лаваниш
SU961558A3
Способ получения алкилтиокарбаматов 1977
  • Гарольд Махонрэй Питт
SU1230466A3
СССРОпубликовано 23.1.197,3. Бюллетень N° 8 Дата опубликования описания 26.VI. 1973УДК 632.951(088.8) 1973
  • Иностранцы Хироши Цуохиуа, Кунио Мукаи, Акио Кимура, Суминори Кавано, Кеймей Фудзимото, Тосиаки Озаки, Сигео Ямамото, Йоситоси Окуно, Кацутоси Танака, Тадаси Оонси Хисами Такеда Япони Иностранна Фирма Сумитомо Кемикал К.О. Лтд Япони
SU367575A1
Способ получения N-замещенных галоидпирролидинонов-2 1976
  • Юджин Гордон Тич
SU942590A3

Формула изобретения SU 223 703 A1

Применение соединений общей формулы

где R - алкил, С110, фенил, галоидфенил, n - целое число от 1 до 8, в качестве инсектицидов, акарицидов и гербицидов для борьбы с вредными насекомыми, клещами и сорняками.

SU 223 703 A1

Авторы

Кароли Сцабо

Томас Брус Уильямсон

Даты

1969-01-03Публикация

1966-10-20Подача