Настоящее изобретение относится к способу борьбы с вредными насекомыми, клещами и сорняками, путем применения в качестве инсектицидов, акарицидов и гербицидов соединений общей формулы
где R - алкил C1-C10, фенил, галоидфенил,
n - целое число от 1 до 8.
Эти соединения можно получить описанным ниже способом.
Пример. Получение этилтиоэтил-(2,4-динитро-6-втор-бутилфенилового) карбоната.
В трехгорлую колбу, оборудованную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают вместе 10,1 г (0,66 моль) этилтиоэтил-хлороформата, 14,4 г (0,06 моль) 2,4-динитро-6-втор-бутилфенола в 80 мл ацетона, используемого в качестве растворителя. К полученному раствору добавляют 6,1 г триэтиламина. Происходит экзотермическая реакция и тотчас же образуется триэтиламингидрохлорид. Смесь перемешивают и нагревают с обратным холодильником примерно 1 час. Затем ее охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают триэтиламиногидрохлорид. Жидкую фазу экстрагируют хлористым метиленом, сушат безводным сульфатом магния. Растворитель удаляют с помощью вакуум-аппарата. Получают 22,1 г (теоретически 99,0%) упомянутого выше соединения с 1,5675.
Аналогично описанному примеру получены соединения общей формулы
значения R и n в которой приведены в табл. 1.
Предлагаемые соединения испытывались следующим образом.
Испытания на оценку акарицидного действия. При испытаниях пестицидов использовали двупятнистый клещик (Tetranychus telarius). В качестве растений-хозяев были выбраны молодые пятнистые бобы в первичной листовой стадии. Эти растения заражали несколькими сотнями клещиков. Растворы испытуемых соединений приготовляли растворением 0,1 г соединения в 10 мл соответствующего растворителя, например ацетона. Рабочие растворы с концентрацией действующего вещества в пределах от 0,25 до 0,0008% получали разбавлением водой, содержащей 0,0175% (процентное соотношение объемов) эмульгатора Sponto 221R. Зараженные пятнистые бобы опрыскивали растворами испытуемых соединений. По истечении семи дней наблюдали гибель постэмбриональных и яичных форм. Процент гибели определяли сравнением с контрольными растениями, которые не опрыскивали испытуемыми соединениями. Величину LD50 вычисляли известным способом.
Данные испытаний приведены в табл. 2.
Испытаниями на бабочке Estigmene acrea было установлено, что LD50 для соединений 3 и 4 составляет 0,05 и 0,08% соответственно.
Предлагаемые соединения эффективны также в качестве гербицидов. Они особенно пригодны для обработки сорных трав и широколиственных растений как до, так и после выхода их из земли. Эти соединения фитотоксичны и находят применение при обработке растений различных видов. Так, соединениями 1 и 2 в количестве 20 фунтов на акр было обработано от 85 до 100% крабовой травы, мятлика однолетнего и водяной травы до выхода их из земли, соединениями 1,2 и 4 - от 85 до 100% широколистных видов: аксириса, горчицы и щавеля курчавого. Этими же соединениями в количестве 12,5 фунтов на акр было обработано от 85 до 100% горчицы и щавеля курчавого после выхода их из земли. Соединения 1, 2, 4, 6, 8 и 10 дают 85-100%-ную обработку крабовой травы (после выхода из земли) при внесении 12,5 фунтов на акр.
Предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве эффективных инсектицидов, акарицидов и гербицидов, вносимых различными способами и в разных концентрациях. На практике эти соединения смешивают с инертным усиливающим препаратом, пользуясь одним из известных способов, получая составы, которые можно вносить распылением, разбрызгиванием, заливкой и пр. Применяемое количество соединений зависит от природы обрабатываемых насекомых, сорняков или семян. Оно колеблется от 1 до 50 фунтов на акр. Способ внесения растворов, включающих предлагаемые соединения, в месторасположение насекомых хорошо известен. Гербицидные составы, содержащие усиливающий препарат и эффективное количество предлагаемого соединения, лучше вносить узкой полосой вдоль пропашного рядка с двусторонней его обработкой.
В предпочтительном варианте сумма углеродных атомов, содержащихся в R и алкеновом радикале приведенной выше формулы предлагаемых соединений, достигает 12, поскольку такие соединения обладают повышенной биологической активностью.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ | 1966 |
|
SU225109A1 |
Гербицидная композиция | 1976 |
|
SU797542A3 |
СОЛИ АМИНОПРОПИЛМОРФОЛИНА С ГЕРБИЦИДНО-АКТИВНОЙ КИСЛОТОЙ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2093505C1 |
ИНСЕКТИЦИД | 1971 |
|
SU428588A3 |
Гербицидная композиция на основе производных тиокарбаматов | 1973 |
|
SU598538A3 |
БИБЛИОТЕКА :ИНСЕКТИЦИД | 1972 |
|
SU346829A1 |
Способ получения имидазолидинонов | 1980 |
|
SU961558A3 |
Способ получения алкилтиокарбаматов | 1977 |
|
SU1230466A3 |
СССРОпубликовано 23.1.197,3. Бюллетень N° 8 Дата опубликования описания 26.VI. 1973УДК 632.951(088.8) | 1973 |
|
SU367575A1 |
Способ получения N-замещенных галоидпирролидинонов-2 | 1976 |
|
SU942590A3 |
Применение соединений общей формулы
где R - алкил, С1-С10, фенил, галоидфенил, n - целое число от 1 до 8, в качестве инсектицидов, акарицидов и гербицидов для борьбы с вредными насекомыми, клещами и сорняками.
Авторы
Даты
1969-01-03—Публикация
1966-10-20—Подача