йОьООЮЗНАЯАвторыSКунихико Тагаси«Чугаи Сейяку Кабусики Кайша» (Япония) Советский патент 1973 года по МПК A01N47/22 

Описание патента на изобретение SU384201A1

1

Изобретение относится к области химической защиты возделываемых растений от клещей И нежелательной растительности.

Предлагается применять в качестве акарицида-гербицида соединения общей формулы

RI

X

ОСОЪГ

где RI - водород или алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксиг.рупп; Rg - алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп, или аминоалкил.

Соединения формулы I можно использовать одни или В комбинации с различными носителями И 1паверхностно-а-ктИВными веществами для составления композиции в виде -порощка, смачивающегося порошка, эмульсии масляной суспензии, фумингирующего агента, пасты. В качестве носителей, используемых обычно в таких случаях, берут, например, глину, тальк,

бетонит, каолин, негащеную известь, воду, спирты, эфиры, бензол, ацетон, ксилол, циклогексанол, «ефть, воздух, газообразный азот, фреон. Поверхностно-активные вещества включают, например, неионные поверхностно-активные агенты, такие как производные полиаксиэтилена, сополимеры окиси этилена и окиси нрошилена, алкиловые эфиры и т. н., а«ионные поверхностно-активные вещества, такие как мыла, сульфоновые масла, .алкилсерные эфиры, сульфо1наты нефти, диэтилсульфосукцинаты, алкиларилсульфОНаты и т. п.; катионные поверхностныеактивные вещества, такие как алифатические

амины, четвертичные аммонивые соли, соли алКилпиридиния и подобные; и амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как алкиламиноэтилглицины, алкиламинобетаины и г. л. Соединения формулы I можно использовать совместно с известными инсектицидами, микробицидами, гербицидами и т. д.

Предлагаемые соединения обычно иснользуют в количестве 50-75 г в качестве акарицидного агента и в количестве 100-150 г -

гербицидного.

Соединения формулы I можно получить по реакции пентахлорфенол:а или его соли с фосгеном с последующей реакцией с алкиламином или диалкиламином

/R.

т( ,

R,

где R и R2 - те же, что « в формуле I.

В качестве соли пентахлорфенила может быть использована «атриевая соль, пиридиниевая соль триметиламина.

Соединения формулы I трудно растворимы в воде, :но легко растворимы -в обычных органических растворителях, таких как спирты, ацетон, циклогакса-нон, хлороформ, ксилол, диметил-формамид, тетрагидрофуран и т. д.

Пример 1. Испытание акарицидной а.ктиености на взрослых о собях клещей Tetranychus telarius Z.

20 вес. ч. пентахлорфенил-М-р-аминонропилкарбамата, 10 вес. ч. алкилаллилового эфира полиоксиэтилена и ал,килаллилсульфоната, 50 вес. ч. Циклогексана и 20 вес. ч. диметилформамида смешивают и растворяют для получения эмульсииНа листья фасол-и посевной в горшках сажают 100 шт. взрослых особей клеш,а. Растения погружают на 10 сек в 0,04%-ный раствор эмульсии и затем помеш,ают в термостатическую .камеру (температура 25°С) на 24 час. Далее производят подсчет погибших и живых клеш,ей; смертность достигает 88-100%.

П р н м е р 2. Испытан-ие на овицидную активность. На листья фасоли посевной в горшках высаживают 15 взрослых особей того же клеша и помеш;ают растения в термостатическую камеру (25°С) на 24 час для откладки клещами яиц. Затем взрослых особей удаляют, растения обрабатывают, как в примере I, и вновь помещают в термостатическую камеру на одну неделю. Далее производят учет отродившихся клещей; гибель яиц 72-100%.

П р и м е р 3. 50 вес. ч. пентахлорфенил-Nгидроксиэтилкарбомата, 2 вес. ч. натрий-лигнил-сульфоната, 2 вес. ч. алкилаллилового

эфира полиоксиэтилена и 46 вес. ч. глины смешивают и растирают до образования смачивающегося порошка.

В полевых условиях две смежные делянки с одинаковой засоренностью обрабатывают полученным смачивающимся порошком в дозе 125 г/га. Через 15 дней после обработки гибель различных видов сорняков составляет 90-100%.

Предмет изобретения

Применение в качестве акарицида - гербицида соединения общей формулыС1 С1

где RI - водород или алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп; Кг - алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп, или аминоалкил.

Похожие патенты SU384201A1

название год авторы номер документа
Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами 1974
  • Герхард Херляйн
  • Герхард Зальбек
  • Людвиг Эммель
  • Вернер Бонин
SU563895A3
Акарицидный состав 1973
  • Дж. Х.Парсонз
SU741773A3
Афицидноакарицидная композиция 1975
  • Рассэль Франк Беллина
  • Деннис Лин Фост
SU654147A3
ФЕНИЛГИДРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Марк А.Дикейсер[Ca]
  • Пол Т.Макдональд[Us]
RU2109730C1
Инсектицидно-акарицидное средство 1976
  • Иозеф Драбек
  • Лауренц Гзелл
  • Фридрих Каррер
  • Вилли Майер
SU645523A3
Способ получения гетероциклических соединений 1982
  • Исао Иватаки
  • Минору Каерияма
  • Нобуо Мацуи
  • Томио Ямада
SU1075974A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ОКСАЗАЛИНА ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ТИАЗОЛИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ И/ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1990
  • Сатоси Миямото[Jp]
  • Дзундзи Сузуки[Jp]
  • Ясуо Кикути[Jp]
  • Казуя Тода[Jp]
  • Есиаки Итох[Jp]
  • Татсуфуми Икеда[Jp]
  • Татсуя Исида[Jp]
  • Ясуаки Хария[Jp]
  • Екити Тсукидате[Jp]
  • Тихару Морикава[Jp]
RU2029766C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА 1992
  • Масаказу Танигути[Jp]
  • Масатоси Баба[Jp]
  • Ясинори Отиай[Jp]
  • Масаеси Хиросе[Jr]
  • Киминори Хирата[Jp]
RU2054422C1
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Дейл Гордон Браун[Us]
  • Джек Кеннет Сидденс[Us]
  • Роберт Юджин Дил[Us]
  • Дональд Перри Райт
RU2037485C1
Способ получения гетероциклических соединений 1981
  • Исао Иватаки
  • Минору Каерияма
  • Нобуо Мацуи
  • Томио Ямада
SU999970A3

Реферат патента 1973 года йОьООЮЗНАЯАвторыSКунихико Тагаси«Чугаи Сейяку Кабусики Кайша» (Япония)

Формула изобретения SU 384 201 A1

SU 384 201 A1

Даты

1973-01-01Публикация