1
Изобретение относится к области химической защиты возделываемых растений от клещей И нежелательной растительности.
Предлагается применять в качестве акарицида-гербицида соединения общей формулы
RI
X
ОСОЪГ
где RI - водород или алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксиг.рупп; Rg - алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп, или аминоалкил.
Соединения формулы I можно использовать одни или В комбинации с различными носителями И 1паверхностно-а-ктИВными веществами для составления композиции в виде -порощка, смачивающегося порошка, эмульсии масляной суспензии, фумингирующего агента, пасты. В качестве носителей, используемых обычно в таких случаях, берут, например, глину, тальк,
бетонит, каолин, негащеную известь, воду, спирты, эфиры, бензол, ацетон, ксилол, циклогексанол, «ефть, воздух, газообразный азот, фреон. Поверхностно-активные вещества включают, например, неионные поверхностно-активные агенты, такие как производные полиаксиэтилена, сополимеры окиси этилена и окиси нрошилена, алкиловые эфиры и т. н., а«ионные поверхностно-активные вещества, такие как мыла, сульфоновые масла, .алкилсерные эфиры, сульфо1наты нефти, диэтилсульфосукцинаты, алкиларилсульфОНаты и т. п.; катионные поверхностныеактивные вещества, такие как алифатические
амины, четвертичные аммонивые соли, соли алКилпиридиния и подобные; и амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как алкиламиноэтилглицины, алкиламинобетаины и г. л. Соединения формулы I можно использовать совместно с известными инсектицидами, микробицидами, гербицидами и т. д.
Предлагаемые соединения обычно иснользуют в количестве 50-75 г в качестве акарицидного агента и в количестве 100-150 г -
гербицидного.
Соединения формулы I можно получить по реакции пентахлорфенол:а или его соли с фосгеном с последующей реакцией с алкиламином или диалкиламином
/R.
т( ,
R,
где R и R2 - те же, что « в формуле I.
В качестве соли пентахлорфенила может быть использована «атриевая соль, пиридиниевая соль триметиламина.
Соединения формулы I трудно растворимы в воде, :но легко растворимы -в обычных органических растворителях, таких как спирты, ацетон, циклогакса-нон, хлороформ, ксилол, диметил-формамид, тетрагидрофуран и т. д.
Пример 1. Испытание акарицидной а.ктиености на взрослых о собях клещей Tetranychus telarius Z.
20 вес. ч. пентахлорфенил-М-р-аминонропилкарбамата, 10 вес. ч. алкилаллилового эфира полиоксиэтилена и ал,килаллилсульфоната, 50 вес. ч. Циклогексана и 20 вес. ч. диметилформамида смешивают и растворяют для получения эмульсииНа листья фасол-и посевной в горшках сажают 100 шт. взрослых особей клеш,а. Растения погружают на 10 сек в 0,04%-ный раствор эмульсии и затем помеш,ают в термостатическую .камеру (температура 25°С) на 24 час. Далее производят подсчет погибших и живых клеш,ей; смертность достигает 88-100%.
П р н м е р 2. Испытан-ие на овицидную активность. На листья фасоли посевной в горшках высаживают 15 взрослых особей того же клеша и помеш;ают растения в термостатическую камеру (25°С) на 24 час для откладки клещами яиц. Затем взрослых особей удаляют, растения обрабатывают, как в примере I, и вновь помещают в термостатическую камеру на одну неделю. Далее производят учет отродившихся клещей; гибель яиц 72-100%.
П р и м е р 3. 50 вес. ч. пентахлорфенил-Nгидроксиэтилкарбомата, 2 вес. ч. натрий-лигнил-сульфоната, 2 вес. ч. алкилаллилового
эфира полиоксиэтилена и 46 вес. ч. глины смешивают и растирают до образования смачивающегося порошка.
В полевых условиях две смежные делянки с одинаковой засоренностью обрабатывают полученным смачивающимся порошком в дозе 125 г/га. Через 15 дней после обработки гибель различных видов сорняков составляет 90-100%.
Предмет изобретения
Применение в качестве акарицида - гербицида соединения общей формулыС1 С1
где RI - водород или алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп; Кг - алкил, имеющий в качестве заместителей от одной до трех оксигрупп, или аминоалкил.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами | 1974 |
|
SU563895A3 |
Акарицидный состав | 1973 |
|
SU741773A3 |
Афицидноакарицидная композиция | 1975 |
|
SU654147A3 |
ФЕНИЛГИДРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2109730C1 |
Инсектицидно-акарицидное средство | 1976 |
|
SU645523A3 |
Способ получения гетероциклических соединений | 1982 |
|
SU1075974A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ОКСАЗАЛИНА ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ТИАЗОЛИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ И/ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1990 |
|
RU2029766C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА | 1992 |
|
RU2054422C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛПИРРОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2037485C1 |
Способ получения гетероциклических соединений | 1981 |
|
SU999970A3 |
Даты
1973-01-01—Публикация