Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и аллергологии.
Цель изобретения - повышение точности и ускорения способа.
Способ осуществляют следующим образом.
Мокроту, полученную от больного, смешивают с физиологическим раствором в соотношении ;. Гомогенизированную с помощью тщательного встряхивания, затем мокроту вносят в центрифужную пробирку, которую подвергают центрифугированию при 3000 об/мин в течение 15 минут. По 0,5 мл гепаринизированной крови, взятой из пальца, вносят в пробирку 1 и 2. В пробирку 1 вносят 50 мкл физиологического раствора, в пробирку 2 вносят 50 мкл надосздочной жидкости, полученной при центрифугировании мокроты. После перемешивания содержимое пробирок набирают в откалиброван- ные капилляры Панченкова 1 и 2 (соответст- венно номерам пробирок), которые помещают в аппарат Панченкова на 1 ч при комнатной температуре, Затем регистрируют значения скорости оседания эритроцитов (в мм/час) в капиллярах 1 и 2. При увеличении скорости оседания эритроцитов в капилляре 2 по сравнению со скоростью оседания эритроцитов в капилляре 1 диагностируют инфекционно зависимую форму бронхиальной астмы, а при снижении скорости - атоническую форму.
Пример. Больная 31 год. Клинический диагноз: бронхиальная астма, смешанная с преобладанием атонической формы, средней тяжести течения, фаза обострения,
Страдает бронхиальной астмой в течение 5 лет, когда на фоне острого респира00
to
о о
U)
орного заболевания впервые появились приступы удушья. Ранее страдала вазомоторным ринитом. Был эффективен курс разгрузок но-диетической терапии. Наследственность отягощена - у матери - бронхиальная астма. Вредных привычек нет. Последнее обострение связывает с переохлаждением.
При клиническом обследовании выявлена значительная эозинофилия крови и мокроты. СОЭ нормальна. Содержание микроцитов периферической крови эритроцитов с диаметром 6,5 мкм и менее состави- о 13%. Проведено специальное, исследование: мокроту полученную от больной, смешивают с физиологическим в соотношении 4:1. Гомогенизированную с помощью тщательного встряхивания мокроту вносят в центрифужную пробирку, коорые подвергают центрифугированию при 3000 об/мин в течение 15 минут. По 0,5 мл гепаринизированной крови, взятой из пальца, вносят в пробирку1 и 2. В пробирку 1 вносят 50 мкл физиологического раствора, в пробирку 2 вносят 50 мкл надосадочной жидкости, полученной при центрифугировании мокроты. После перемешивания содержимое пробирок набирают в откалиброванные капилляры Панченкова 1 и 2 (соответственно номерам пробирок), которые помещают в аппарат Панченкова на 1 ч при комнатной температуре. Затем регистрируют значения скорости оседания эритроцитов (в мм/час) в капиллярах 1 и 2. Значение скорости оседания эритроцитов в капилляре 1 составляет 23-мм/час, в капилляре 2-20 мм/час, что свидетельствует об атонической форме бронхиальной астмы. Включение в терапию гипоаллергенной диеты и интала привело к ремиссии заболевания.
Пример 2. Больная57лет. Клинический диагноз: бронхиальная астма, смешанная с преобладанием инфекционно зависимой формы, средней тяжести течения, фаза обострения.
Больна около 1 года, когда после перенесенного острого респираторного заболевания впервые появилось затрудненное дыхание. Первый приступ удушья появился в Ялте в период цветения. Последнее обострение заболевания связывает с переохлэж- дением. Вначале была госпитализирована в районную больницу, но в связи с неэффективностью лечения была переведена в клинику. При обследовании в стационаре выявлена эозинофилия крови, СОЭ.-.не-. сколько ускорена. При цитологическом исследовании мокроты - умеренный воспалительный процесс, значительная
зозинофидия. Содержание микроцитов периферической крови 10%. Проведено специальное исследование для уточнения формы заболевания и для решения вопроса
о назначении адекватной терапии. Выявлено увеличение скорости оседания эритроцитов в присутствии аутологичной мокроты с 12 мм/час до 25 мм/час, что позволяет диагностировать инфекционно-зависимую
форму бронхиальной астмы. Включение в терапию антибиотика (тетраолеана) привело к быстрой ремиссии заболевания.
П р им е р 3. Больная 48 лет. Клинический
диагноз: бронхиальная астма, смешанная с преобладанием инфекционно зависимой формы, средней тяжести течения, фаза обострения.
В течение 15 лет страдает вазомоторным ринитом, на фоне которого появилось затрудненное дыхание, диагностирован хронический астматический бронхит. В последние 3 года без видимой причины появились приступы удушья. Неоднократно
обследовалась и лечилась в стационаре, применяли антибиотики, прошла 2 курса иг- лорефлексотерапии. Наследственность - у деда и отца - псориаз. Не курит. В течение 5 лет имела контакт с профессиональной
вредностью (кремниевая пыль). Отмечала появление, крапивницы при употреблении меда, непереносимость пенициллина по внутрикожной пробе. При клиническом обследовании: эозинофилии крови нет, СОЭ нормальна. При цитологическом исследовании мокроты - наличие небольшого воспалительного процесса, небольшая эозинофилия. Содержание микроцитов периферической крови составило 6%. Для
уточнения формы заболевания и подбора адекватной терапии проведено специальное исследование - выявлено увеличение скорости оседания эритроцитов в присутствии аутологичной мокроты с 8 мм/час до 9
мм/час, что позволяет диагностировать инфекционно зависимую форму бронхиальной астмы. Включение в терапию антибактериального препарата (бисептола) позволило добиться ремиссии заболевания.
Способ позволяет более точно диагностировать формы бронхиальной астмы.
Формула изобретения Способ дифференциальной диагности- «и инфекционно зависимой и атонической бронхиальной астмы путем смешивания периферической крови е надосадочной жидкостью аутологичной мокроты с последующим исследованием клеток крови, о т л и ч а ю- щ и и. с я тем; что, с целью повышения
точности и ускорения способа, исследуютцитов в первой пробе по сравнению с втоскорость оседания эритроцитов двух проберой диагностируют инфекционно зависинадосадочной жидкостью аутологичноймую бронхиальную астму, а при
мокроты и физиологическим раствором иуменьшении - атоническую бронхиальную
при увеличении скорости оседания эритро-5 астму.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ диагностики инфекционно-зависимой формы бронхиальной астмы | 1989 |
|
SU1654745A1 |
Способ дифференциальной диагностики атопической и инфекционно-зависимой форм бронхиальной астмы | 1989 |
|
SU1767422A1 |
Способ дифференциальной диагностики бронхиальной астмы | 1989 |
|
SU1679380A1 |
Способ определения формы бронхиальной астмы | 1990 |
|
SU1829009A1 |
Способ диагностики атопической формы бронхиальной астмы | 1989 |
|
SU1712822A1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ФОРМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ | 1991 |
|
RU2023267C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ | 1991 |
|
RU2012884C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ | 1992 |
|
RU2038599C1 |
Способ дифференциальной диагностики форм бронхиальной астмы | 1986 |
|
SU1381398A1 |
Способ определения атопического состояния | 1985 |
|
SU1236372A1 |
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии и аллергологии. Целью является дифференциальная диагностика форм бронхиальных астм. Цель достигается тем, что исследуют скорость оседания эритроцитов двух проб с надоса- дочной жидкостью аутологичной мокроты и физиологическим раствором. И при увеличении скорости оседания эритроцитов в первой пробе, по сравнению с второй диагностируют инфекционно-зависимую бронхиальную астму, а при уменьшении атоническую ее форму. Способ значительно повышает точность определения форм бронхиальной астмы.
Жихарев С.С | |||
Роль нарушений некоторых субклеточных механизмов в патогенезе бронхиальной астмы | |||
Авт | |||
дисс | |||
Устройство для видения на расстоянии | 1915 |
|
SU1982A1 |
Авторы
Даты
1993-07-23—Публикация
1990-07-25—Подача