СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1971 года по МПК C01B21/40 

Описание патента на изобретение SU321470A1

Изобретение относится к производству азотней кислоты.

Известны способы получения азотной кислоты путем окисления аммиака, охлаждения полученных нитрозных газов, сжатия их с последующей абсорбцией окислов азота водой. Затем для увеличения веса выхлопной газ после абсорбции направляют в теплообменник, в когаром происходит нагрев газа за счет тепла га-за, выходящего из рекуперативной турбины, и в нагретый выхлопной газ эжектируют воду, нагретую до температуры 200°С, с последующим нагревом газа до 600°С за счет тепла нитрозных газов и подачей на рекуперативную турбину для выработки электроэнергии.

Недостатками известных способов являются повышенные энергетические затраты, наличие специального теплообменника для предварительного подогрева выхлопных газов перед насыщением водяными парами, неполное использование тепла в процессе.

С целью упрощения процесса по предлагаемому способу подогрев и насыщение выхлопных газов осуществляют одновременно при непосредственном контакте газов с циркулирующей водой, температура которой выше температуры газов.

По трубопроводу атмосферный воздух поступает в турбокомпрессор 1, в котором он сжимается до давления 12 ата, и после очистки подается в контактный аппарат 2. В контактный аппарат 2 также подают газообразный аммиак.

В контактном аппарате в присутствии платиноидного двухступентатого или ненлатинового катализатора при температуре до

аммиак окисляется с образованием окиси азота и водяных паров.

Из аппарата 2 нитрозные газы поступают в теплообменник 3, где они охлаждаются за счет подогрева выхлопных после абсорбции

газов, насыщенных водяными парами.

Затем нитрозные газы поступают в теплообменник 4, в котором они охлаждаются за счет подогрева воды, поступающей в сатуратор для насыщения выхлопных нитрозных газов после абсорбции. Из теплообменника 4 нитрозные газы поступают в холодильникиконденсаторы 5 и 6 трубчатого и барботажного типа, в которых они охлаждаются до температуры 40-45°С с образованием слабой

азотной кислоты, поступающей на закрепление на абсорбцию.

охлаждаются за счет подогрева воды, поступающей в сатуратор 9 для насыщения выхлопных газов после абсорбции.

Затем из теплообменника 8 нитрозные газы поступают в абсорбционную колонну 10 первой ступени, в которой окислы азота поглощаются до 90-95% с образованием азотной кислоты. Далее нитрозные газы при температуре 30-35°С в уменьшенном количестве на 18- 20% по весу, за счет поглощенных из них основной массы окислов азота, направляются в турбокомпрессор // второй ступени, где газы сжимаются до 15-100 ата без потребления энергии со стороны.

Нитрозные газы для более полного использования полезного тепла охлаждаются в теплообменнике 12 за счет подогрева воды, поступающей в сатуратор 9 для насыщения выхлопных газов после абсорбции, и направляются в абсорбционную колонну 13 второй ступени, в которой происходит поглощение оставшихся окислов азота до содержания их в газе до 0,10-0,005 об. %

Из абсорбционной колонны 13 выхлопные газы при температуре 30-35°С поступают в сатуратор 9, в котором подогреваются с одновременным насыщением их водяными парами, далее - в теплообменник 3, в котором они нагреваются за счет тепла горячих газов после контактного аппарата 2 до температуры 450- 600°С, а затем поступают в рекуперативную турбину 14 или в реактор 15 для каталитической очистки от окислов азота.

Из реактора 15 выхлопные газы при температуре до 850°С поступают также в газовую рекуперативную турбину 14, в которой они совершают работу за счет расширения, а затем - в теплообменник 16 для подогрева воды, поступающей в сатуратор 9 для нагрева и насыщения выхлопных газов после абсорбции под давлением.

Из теплообменника 16 выхлопные газы по трубопроводу направляются в атмосферу, причем для сокращения расхода спецстали в теплообменник может подаваться чистая вода. Подогретая чистая вода охлаждается в теплообменнике из спецстали за счет нагрева циркулирующего через сатуратор кислого конденсата.

Для пуска мащин устанавливается мотор-генератор 17. Горячая вода из теплообменников 4, 8, 12 и 16, -в зависимости от температуры подогрева, поступает на соответствующую тарелку сатуратора 9, вниз которого поступают выхлопные нитрозные газы после абсорбционной колонны 13 лри температуре 30-35°С. При прохождении газа через тарелки снизу вверх, они нагреваются и насыщаются водяными парами, а горячая вода, охлаждаясь, выходит из сатуратора при температуре от 40°С и выше, поступает на всос насоса 18, который подает ее вновь для нагрева в теплообменники 4, 8, 12 и 16.

При подогреве воды, поступающей для пополнения цикла, она может быть направлена неносредственно в сатуратор 9. Сброс кислого конденсата из цикла на абсорбцию осуществляется по трубопроводу.

Дополнительный воздух, необходимый для окисления окиси азота до двуокиси, от турбокомпрессора 1 подается для отдувки продукционной азотной кислоты от растворенных в

ней окислов азота в отбелочную колонну 19

по трубопроводу, из которого нитрозные газы

направляются также на всос нитрозного трубокомпрессора 7.

Продукционная кислота после отбелочной

колонны 19 по трубопроводу направляется на склад. Для орошения абсорбционных колонн 13 и 10 по трубопроводу подается вода.

Природный газ или другое углеводородное сырье при наличии каталитической очистки

подается по трубопроводу в реактор 15.

В схеме может быть предусмотрен котелутилизатор для получения пара, вместо теплообменника 4 для подогрева воды, поступающей в сатуратор 9. Получаемый пар используется на комбинате для технологических целей или направляется в паровую конденсационную турбину для выработки электроэнергии.

Предмет изобретения

Способ получения азотной кислоты путем окисления аммиака, охлаждения полученных нитрозных газов, сжатия их, абсорбции окислов азота водой, подогрева и насыщения водой выхлопных raaoiB после абсорбции с по,следующим использованием энергии сжатых газов в рекуперативной турбине, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, подогрев и

насыщение выхлопных газов осуществляют одновременно при непосредственном контакте газов с циркулирующей водой, температура которой выше температуры газов.

Похожие патенты SU321470A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 1998
RU2151736C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) И АГРЕГАТ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2009
  • Барабаш Иван Иванович
  • Кустанович Геннадий Моталевич
  • Онищенко Гедалий Давидович
  • Кретова Ольга Николаевна
RU2470856C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 1991
  • Ферд М.Л.
  • Иванов Ю.А.
  • Янковский А.К.
  • Коваленко Т.В.
RU2009996C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ПОВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 1973
  • Авторы Изобретени А. В. Баранов, А. И. Нестеренко, Н. М. Вдовин, В. Л. Погребна В. А. Ларин, В. И. Иванов, П. И. Безъ Зычный, А. П. Усов Ф. Г. Солоненко
SU370171A1
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2009
  • Ардамаков Сергей Витальевич
  • Большаков Владимир Алексеевич
RU2415806C1
Способ производства азотной кислоты 1938
  • Сараджев Л.В.
SU55902A1
УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2001
  • Туголуков Александр Владимирович
  • Савенков Анатолий Сергеевич
  • Спотарь Владимир Петрович
  • Степанов Валерий Андреевич
  • Кулацкий Николай Степанович
  • Близнюк Ольга Николаевна
RU2203851C2
Способ получения азотной кислоты 1968
  • Сороко Стефан Никифорович
  • Веденин Владимир Архипович
  • Червенко Иосиф Николаевич
  • Симулин Николай Алексеевич
  • Харламов Валентин Васильевич
  • Алексеев Аркадий Мефодиевич
  • Беляев Николай Иванович
  • Миниович Марк Александрович
  • Трошин Василий Иванович
  • Гуськова Маргарита Ивановна
  • Солоха Александр Анатольевна
  • Тикман Алла Михайловна
SU649650A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НИТРИТА НАТРИЯ 1993
  • Ферд М.Л.
  • Александрова М.Ю.
  • Яшугин И.Н.
  • Воронова А.В.
  • Луценко В.В.
  • Стародумов А.П.
RU2069174C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 60—70о/^ 1969
  • Е. А. Казакова, В. В. Е. Горфункель, Р. Хитерер, В. И. Конвисар,
  • В. И. Атрощенко В. М. Азаренко
SU242150A1

Иллюстрации к изобретению SU 321 470 A1

Реферат патента 1971 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

Формула изобретения SU 321 470 A1

SU 321 470 A1

Даты

1971-01-01Публикация