"Микроэмульсия типа "масло в воде" или "вода в масле" Советский патент 1993 года по МПК C10L1/32 

Описание патента на изобретение SU1839676A3

Изобретение относится к микроэмуль- сии. содержащей перфторполиэфиры (PFPE) с перфторалкиловыми концевыми группами. получаемой с помощью фторированных по- перхностно-акгивных веществ и, необязатель- но, фторированных или нефторированных вторичных поверхностно-активных веществ, например алканолов и фторалканолов, и, необязательно, электролитов.

В известных микроэмульсиях макси- мальное количество растворенных PFPE в водной.фазе зависело от использованных количеств поверхностно-активного вещества (ПАВ) и вторичного поверхностно-активного вещества (со-ПАВ). Так, максимально .достигаемая промежуточная фаза PFPE/во- да ниже или в лучшем случае равна сумме площадей полярных частей фракций поверхностно-активного вещества и вторичного поверхностно-активного вещества.

Таким образом, весьма желательной является микроэмульсия, характеризующаяся наличием водорастворимого поверхностно- активного вещества и вторичного поверхностно-активного вещества в количестве, меньшем количества того, которое необхо- димо для микроэмульсий PFPE с перфторалкиловыми концевыми группами (например, для использования в процессе полимеризации фторированных мономеров).

Целью изобретения является создание микроэмульсий PFPE, имеющих по меньшей мере частично неперфторалкиловые концевые группы. Под термином микроэмульсия поднимаются продукты микро- скопически однородной жидкости, прозрачную или опалесцирующую и оптически изотропную фазу, состоящую из двух несмешивающихся жидкостей и по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, при этом в упомянутых продуктах одна из двух несмешивающихся жидкостей диспергируется в другой в форме мельчайших капель, диаметр которых колеблется

о примерно от 50 до 2 000 А.

В этих продуктах могут присутствовать частицы большего или меньшего размера, вплоть до уровня молекулярной дисперсии. Более того, могут присутствовать структу- ры, в которых обе жидкости, предварительно взаимно диспергированные в виде трехмерных, непрерывных в двух направлениях несмешивающихся пленок, сораство- ряются на молекулярном уровне.

Подобные продукты спонтанно образуются в результате простого смешивания компонентов в каком-то конкретном температурном диапазоне они будут бесконечно

стабильны, далее этот диапазон определяется как диапазон существования.

Всякий раз, когда термин микроэмульсия используется в данном контексте, он имеет более широкий смысл и включает в себя также оптически-неизотропную систему или системы (т.е. двоякопреломляющиеся системы), характеризующиеся ориентацией компонентов жидкостно-кристаллического типа.

Перфторполиэфиры по настоящему изо-- бретению отличаются тем, что они могут быть представлены смесью компонентов с различной молекулярной массой, содержащих перфторполиэфирную цепь, в которой небольшое количество концевых групп состоит не из лерфторалкиловых групп, а из функциональных групп. Эти концевые группы могут быть моно- или многовалентными. Кроме того, функциональные группы могут присутствовать на разветвлениях перф- торполиэфирной цепи (патент Италии № 20346 А/86).

Предпочтительная средняя функциональность молекул лежит в диапазоне 0,1-4, лучше в диапазоне 0,1-2, еще лучше в диапазоне 0,3-1.

Присутствующие в PFPE цепях функциональные группы можно представить с помощью следующей формулы:

-(B)n-Tm,

где п 0 или 1; В - двухвалентный или поливалентный, в частности алкиленовый, или циклоалкиленовый, или ариленовый связующий углеводородный радикал, имеющий максимально 20 атомов углерода, лучше максимально 8 атомов углерода; m колеблется от 1 до 3, предпочтительно 1; Т является одной из следующих групп или радикалов: -Н, -СООН, -ЗОзН, -ОН, - полиок- сиалкилен-ОН, сложноэфирная или амидная группа, либо аминная группа, либо группа четвертичного аммония, Предпочтительными концевыми группами являются - СООН, -ОН, -полиоксиалкилен-ОН, группы четвертичного аммония. Является предпочтительным, чтобы кислотная концевая группа образовывала соль.

Как хорошо известно, в перфторполиэ- фирах, имеющих функциональные группы н(В)п - Тт, эти функциональные группы связаны с перфторполизфирной цепью соединяющим радикалом -CFX, где X - F или -СРз.

В качестве исходных продуктов можно также использовать перфторполиэфиры с - COF или -SO2F концевыми группами, которые в процессе приготовления микроэмульсии

гидролизуются с конечным образованием групп-СООН и-50зН.

Средняя молекулярная масса перфтор- полиэфирной цепи колеблется от 1 500 до 10 0000, лучше от 2 000 до 6 000.

В общем, содержащие перфторполиэ- фиры с концевыми группами с гидрофильной функциональностью (например, СООН, полиоксилалкилек-ОН и т.д.) водные микроэмульсии демонстрируют свойства, требую- щие до своего образования более низкое количество поверхностно-активного вещества по сравнению с соответствующими микроэмульсиями PFPE, имеющими перф- торалкиловые концевые группы только по той причине, что гидрофильные группы хорошо взаимодействуют в процессе образования межфазной пленки, которая придает перфтороксиалкиленовым цепочкам свойства, совместимые со свойствами водного раствора, хотя функционализированные молекулы PFPE являются, по существу, нерастворимыми. В данном конкретном случае существует возможность получить функциональные PFPE микроэмульсии, которые бу- дут гидрофильно функциональными даже в случае полного отсутствия добавленного поверхностно-активного вещества и при наличии только вторичного поверхностно-активного вещества, которое рекомендуется предвари- тельно гидрогенизировать.

В соответствии с изобретением предпочтительными перфторполиэфирами для приготовления микроэмульсий, имеющих Rf, Rif концевые группы функционализиро- ванного типа и, необязательно, частично также перфторалкилового типа, являются перфторполиэфиры, содержащие фторокси- алкиленовые блоки, выбранные из следующих групп:

/CFCF20//CF2CF20/, /CF20//CFO/ CF20-CFO/ II I

CF3CFs СРз /CF2CF2CF20/

(CF2CF2CH20) и, в частности, принадлежащих к следующему классу 1:

/RfO/ CF-CF20/a CFO/m CF20/P Rn

CF3

CF3

со случайным распределением перфторок- сиалкиленовых фрагментов, где п.п.р. имеют такие средние значения, которые гарантируют удовлетворение упомянутых требований относительно ранее указанных молекулярных масс, и где конец групп Rf и

5

10 15 0 5 0

5 0

5

0

5

Rif или являются функциональными группами, представленными формулой CFX-(B)n - -Tm, или перфторалкильными группами.

В качестве фторированных поверхностно-активных веществ, которые должны использоваться по настоящему изобретению, можно использовать ионные или неионные поверхностно-активные вещества. В частности, можно использовать следующие поверхностно-активные вещества:

перфторкарбоновые кислоты с 5-11 атомами углерода и их соли;

перфторсульфоновые кислоты с 5-11 атомами углерода и их соли;

неионные ПАВ, описанные в заявке на европейский патент № 0051526 и включающие в себя перфторалкиловую цепь и поли- оксиалкиленовую гидрофильную головную часть;

моно- и дикарбоновые кислоты, полученные из перфторполиэфиров, имеющих среднюю молекулярную массу не более 1000, и их соли;

неионные поверхностно-активные вещества, содержащие перфторполиэфирную цепь, связанную с полиоксиалкиленовой цепью;

перфорированные катионные поверхностно-активные вещества или ПАВ. полученные на основе перфторполизФиров с 1,2 или 3 гидрофобными цепями.

В качестве со-ПАВ можно использовать гидрогенизированный спирт с 1-12 атомами углерода, предпочтительно с 1-6 атомами.

Пример 1. С помощью 0.3 мл растьора аммиака с содержанием 30% по массе ЫНз нейтрализуют 16,992 г исходного перфтор- полиэфира, принадлежащего к классу 1, с- COF концевыми группами, имеющего среднюю функциональность 0.57 и средне- вязкостную мол.м. 4 000. содержащего пе- роксидные мостиковые связи (РО 1,02 % по массе) и состоящего из смеси полимеров с различной молекулярной массой. В образованную систему добавляют 3.74 мл третичного бутанола и получают светопроницаемый и прозрачный раствор, который в температурном диапазоне 25-75°С бесконечно стабилен.

Полученная система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза1,48

Спирт14,75

Исходный перфторполиэфир83,77

Полученная микроэмульсия относится к типу вода в масле.

Пример 2. В соответствии с приемами, описанными в примере 1, приготовляют

.чет пор, в который при осторожном переме- шипании добавляют 2,2 мл бидистиллиро- поды.

Полученная в результате система содержит однородную светопроницаемую и прозрачную фазу, которая в температурном диапазоне 25-74°С бесконечно стабильна.

Эта система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза11,12 Спирт 13.31 Исходный перфтор- полиэфир 75,57 Полученная таким образом микроэмульсия относится к типу вода в масле.

Прим е р 3, В соответствии с описанными в примере 2 приемами готовят раствор, в который добавляют 1,2 мл бидистиллированной воды при осторожном перемешивании раствора.

Полученная в результате система представляет однофазную светопропускаю- щую прозрачную фазу, которая в температурном диапазоне 25-75°С бесконечно стабильна.

Эта система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза15,63 Спирт . 12,63 Исходный перфтор- полиэфир 71,74 Полученная таким образом микро- эмульсия относится к типу вода в масле.

Пример 4. С помощью 0,3 мл раствора аммиака с содержанием 10% по массе МНз нейтрализуют 1,26 г исходного перфторпо- лиэфира, принадлежащего к классу 1.C-COF концевыми группами, имеющего среднюю функциональность 0,46 и средневязкостную мол.м. 4 600, содержащего пероксидные мо- стиковые связи (РО 1,02%) и состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами; в полученный раствор добавляют 1 мл бидистиллированной воды. В полученную таким образом смесь при осторожном перемешивании добавляют 0,05 мл поверхностно-активного вещества, содержащего кислоту с перфторпояиэфир- ной структурой, принадлежащей к классу 1, демонстрирующую средний эквивалентный вес, равный 668. и 0,6 мл третичного бутано- ла, что соответствует массовому отношению фторированного поверхностно-активного вещества к спирту (ПАВ/спирт) 0,18.

Микроэмульсия макроскопически представляет собой светопроницаемую прозрачную жидкость, которая при комнатной температуре имеет бесконечную стабильность.

При нагревании продукта до температур выше 35-40°С эта система стремится разделиться на две фазы и продукт становится мутным.

При охлаждении до комнатной температуры система спонтанно вновь приобретает характеристики микроэмульсии.

Эта система имеет следующий состав, мас.%:

0 Водная фаза41,53 Спирт . 15,34 Фторированное поверхностно-активное вещество 2,87 Исходный перфторполизфир 40,26 5

Пример 5, К 2,65 мл описанной в примере 4 системы добавляют при комнатной температуре 2 мл бидистиллированной воды.

0Полученная система имеет форму однородной светопроницаемой л прозрачной фазы, которая в температурном диапазоне 25-75°С стабильна.

Система имеет следующий состав, 5 мас,%:

Водная фаза64,10 Спирт 9,55 Фторированное поверхностно-активное вещество 1,75 0 Исходный перфторполиэфир 24,60

Полученная таким образом микроэмульсия относится к типу масло в воде.

Пример 6. С помощью 0,2 мл раствора аммиака с содержанием 10% по массе 1ЧНз 5 нейтрализуют 0,7 г исходного PFPE, принадлежащего к классу 1 и имеющего средний эквивалентный вес 6250 относительно кислотных концевых групп и средневязкостную мол.м. 3500, содержащего пероксидные 0 мостиковые связи (РО 1,01 %) и состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами, а затем добавляют в полученный таким образом раствор 1,8 мл бидистиллированной воды. 5 В образованную таким образом систему добавляют при осторожном перемешивании 0,16 мл поверхностно-активного вещества, состоящего из кислоты, перфторполиэфирная структура которой принадлежит к классу 1, 0 при этом сам перфторполиэфир представлен смесью компонентов с различными молекулярными массами, и со средним эквивалентным весом 668, а затем добавляют 0,54 мл изопропанола.

5 Полученная система макроскопически представляет собой одиночную светопроницаемую фазу, которая в температурном диапазоне 25-75°С стабильна,

Эта система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза58,82 Спирт 15,88 Фторированное поверхностно-активное вещество 4,71 Исходный перфторполиэфир 20,59 Конечная микроэмульсия относится к типу масло в воде.

Пример, С помощью 0,2 мл раствора аммиака с содержанием 10% по массе МНз нейтрализуют 0,7 г исходного перфторполи- эфира, принадлежащего к классу 1 и имеющего средний эквивалентный вес 6250 относительно кислотных концевых групп и средневязкостную мол.м. 3500, содержащего пероксидные мостиковые связи (РО 1,02%) и состоящего из смеси полимеров с различ- HUMvi молекулярными массами, а затем до- &С.ЙЯЯП7 э полученный таким образом рас тор 1,8 мкм 0,1 М К N03.

В образованную таким образом систему добавляют 0,16 мл поверхностно-активного вещества, состоящего из кислоты с перфторполиэфирной структурой, принадлежащей к классу 1, средний эквивалентный вес которой равен 668, а также 0,54 мл изо- пропанола.

Макроскопически полученная система представляет однофазную светопроницае- . мую и прозрачную фазу, которая в температурном диапазоне 25-74°С стабильна.

Массовый состав этой системы идентичен массовому составу системы по примеру 6.

Пример 8. 1,5 мл бидистиллиррван- ной воды и 0,51 мл трет-бутанола добавляют в 1 г исходного перфторполиэфира, принадлежащего к классу 1,предварительно гидро- лизованного горячей обработкой с использованием H2S04 и имеющего среднюю функциональность в -СООН примерно 0,57 и средневязкостную мол.м. 4 000, содержащего пероксидные мостиковые связи (РО 1,01 %) и состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами, а затем полученную смесь нейтрализуют 0,1 мл раствора аммиака с содержанием 10% по массе МНз.

Макроскопически полученный раствор состоит из одиночной светопроницаемой фазы, которая в температурном диапазоне 25-65°С стабильна.

Полученная-таким образом система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза42,02 Спирт 10,71 Исходный перфторполиэфир 47,27 Пример 9. С помощью 0,2 мл раствора аммиака с содержанием 10% по массе ЫНз нейтрализуют 1,8 г исходного перфторполиэфира, принадлежащего к классу 1, который предварительно гидролиэуют горячей обработкой с использованием НаЗОл и который имеет средний эквивалентный вес 7000 от- 5 носительно кислотных групп и средневязкостную мол.м. 4000, содержит пероксидные мостиковые связи (РО 1,01 %) и состоит.из смеси полимеров с различными молекулярными массами. При осторожном перемеши- 0 вании полученной системы в нее добавляют 0,18 г фторированного спирта с формулой СНР2(СР2)бСН2ОН, 0,18 г 5 М водного раствора поверхностно-активного вещества, состоящего из аммониевой соли кислоты 5 перфторполиэфирной структуры, принадлежащей к классу 1 и имеющей средний эквивалентный вес 367, а затем добавляют 0,15 мл трет-бутанола.

Макроскопически полученная Система 0 состоит из однородной светопроницаемой фазы, которая в температурном диапазоне 25-30°С (комнатн я температура) стабильна.

Полученная таким образом система 5 имеет следующий состав, мас.%: Водная фаза9,51 - Гидрогенированный спирт + фторированный спирт 4,23+11,42 0 Фторированное поверхностно-активноевещество 11,42 Исходный перфторполиэфир 63,42 5 Полученная таким образом микроэмульсия относится к типу вода в масле.

Пример 10. С помощью 0,1 мл рас- твсра аммиака с содержанием 10% по массе МНз нейтрализуют 0,72 г исходного перф- 0 торполиэфира, принадлежащего к классу 1, v обладающего средней функциональностью 0,46 относительно кислотных групп и имеющего средневязкостную мол.м, 4 600, содержащего пероксидные мостиковые 5 связи (РО 1,02%) и состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами, а затем в образованную систему добавляют 0,8 мл бидистиллированной воды.

0В полученную таким образом систему добавляют 0,2 мл 5 М водного раствора поверхностно-активного вещества, содержащего аммонийную соль кислоты перфторполиэфирной структуры, принадлежащую к клас- 5 су 1 и имеющую средний эквивалентный вес 367.

В конечном итоге получают однофазную опалесцирующую и стабильную при комнатной температуре (25-30°С) систему, которая при 65°С становится светопроницаемой.

Полученная система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза48,08 Фторированное поверхностно-активное вещество 17,31 Исходный перфторполиэфир 34,61 Пример 11. С помощью 0,5 мл раствора аммиака с содержанием 10% по массе МНз нейтрализуют 1,08 г исходного перфторполиэфира, принадлежащего к классу 1 и имеющего средний эквивалентный вес 10 0000 относительно кислотных групп и средневязкостную мол.м. 4 600, содержащего пероксидныемостиковые связи (Р0 1,02%) и состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами, затем при осторожном перемешивании в образованную систему добавляют 1 мл раствора поверхностно-активного вещества с концентрацией 360 г/л, содержащего аммонийную соль кислоты, имеющей перфторполиэфирную структуру, принадлежащую к классу 1 и состоящую из смеси компонентов с различными молекулярными массами и со средним эквивалентным весом 446.

В конечном итоге получают микроэмульсию, макроскопически являющуюся светопроницаемой прозрачной жидкостью, которая в температурном диапазоне 25- 75°С бесконечно стабильна.

Полученная таким образом система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза47,44 Фторированное поверхностно-активное вещество 13,14 Исходный перфторполиэфир 39,42 Пример 12. 2 мл раствора перфторок- тансульфоната лития с концентрацией 250 г/л добавляют в 0,36 г исходного перфтор- полиэфира, принадлежащего к классу 1, предварительно гидролизованного горячей обработкой H2S04, имеющего средний эк- аив лентный вес 7000 относительно кислотных групп и средневязкостную мол.м. 4 000, содержащего пероксидные мостиковые связи (РО 1,01 %) и состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами. Полученную таким образом систему нейтрализуют 0,1 мл раствора аммония с содержанием 10% по массе МНз.

Полученный таким образом раствор при комнатной температуре слегка опалесциру- ет и имеет двойное преломление.

Полученная в конечном итоге система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза65,04 Фторированное поверхностно-активное вещество 20,33 Исходный перфторполиэфир 14,63

Образуемая микроэмульсия относится к Типу масло в воде.

Пример 13. К 0,5 мл растворенной композиции по примеру 12 добавляют 1,1 мл трет-бутанола.

Полученная система состоит из однородной светопроницаемой фазы, которая в температурном диапазоне 25-75°С стабильна, а в оптическом плане изотропна, 0 Полученная система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза47,9

Спирт26,34

Фторированное поверх- 5 ностно-активное вещество14,96

Исходный перфторполиэфир 10,80

Конечная микроэмульсия относится к типу масло в воде.

Пример 14. С помощью 0,1 мл рас- 0 твора аммония с содержанием 10% по массе МНз нейтрализуют 0.36 г исходного перфторполиэфира, принадлежащего к классу 1, предварительно гидролизованного горячей обработкой НаЗОз, имеющего 5 средний эквивалентный вес 7 000 относительно кислотных групп и средневязкостную мол.м. 4 000, содержащего пероксидные мостиковые связи (РО - 1,01%) и состоящего из смеси полимеров с 0 различными молекулярными массами. В образованную таким образом систему добавляют 0,5 мл 0,1 М раствора К N03.

В полученную систему добавляют 1,5 мл водного раствора перфтороктаноата аммо- 5 ния с концентрацией 360 г/л и 0,2 мл трет- бутанола.

Система характеризуется наличием однородной светопроницаемой и прозрачной фазы, которая при температуре выше 40°С 0 бесконечно стабильна.

Система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза60

Спирт5

Фторированное поверх- 5ностно-активное вещество 21

Исходный перфторполиэфир 14

Получаемая микроэмульсия относится к типу масло в воде.

Пример 15. По методике примера 14 0 приготовляют раствор. При осторожном перемешивании раствора в него добавляют 0,36 г исходного.перфторполиэфира, принадлежащего к классу 1,который предварительно гидролизуют горячей обработкой 5 HaSO, имеющего средний эквивалентный вес 7 000 относительно кислотных групп и средневязкостную мол.м. 4 000, содержащего пероксидные мостиковые связи и состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами,

Конечная система стабильна при температуре ниже 50°С и демонстрирует двойное преломление, а содержащийся в ней исходный перфторполиэфир по-прежнему стабилизирован.

Полученная система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза53,5 Спирт 4,5 Фторированное поверхностно-активное вещество 18,0 Исходный перфторполиэфир 24,0 Полученная микроэмульсия относится к типу масло в воде.

Пример 16. С помощью 1 мл раствора аммиака с содержанием 6% по массе МНз нейтрализуют 1,8 г исходного перфторполи- эфира, принадлежащего к классу 1, имеющего среднюю функциональность 0,45 по кислотным группам и средневязкостную мол.м. 3 650, состоящего из смеси полимеров с различными молекулярными массами. В полученную таким образом систему добавляют по 1 мл бидистиллированной воды.

При осторожном перемешивании в систему добавляют 0,8 мл изопропанола.

Макроскопически конечная микроэмульсия является светопроницаемой и прозрачной жидкостью, которая в температурном диапазоне 25-75°С бесконечно стабильна.

Полученная система имеет следующий состав, мас.%:

Водная фаза. 45,1

Спирт14.3 Исходный перфторполиэфир 40.6 Пример 17. С помощью 10 мл раство- 5 ра аммиака с содержанием 10% но массе ЫНз образуют соль из 18 г поверхностно-активного вещества, содержащего кислоту, перфторполиэфирная структура которой принадлежит к классу 1, смесь компонентов 0 с различными молекулярными массами и имеющего средний эквивалентный вес 690 относительно кислотных групп. В полученную таким образом систему добавляют 20 мл бидистиллированной воды, 6 мл безвод- 5 ного этанола и 3,6 г вторичного спирта, имеющего перфторполиэфирную структуру; OHCH24CF2CF20)n-(CF20)m-CH2OH, имеющего среднюю мол.м. 2 000 и функциональность 2 по концевым группам - CH2DH, где 0 п- 10-68: т- 7-47; п /т 0.7,

Макроскопически конечная однофазная система - светопроницаемая и прозрачная жидкость, которая в температурном диапазоне 40-50°С бесконечно стабильна. 5 Данная система имеет следующий состав, мас.%:

- Водная фаза53,2 Спирт 8,5 Перфторированная 0 фаза 38,3

Данные, касающиеся использованных в примерах полиэфиров и фторированных спиртов, суммированы в таблице. (56) Патент США N 4565548. 5 кл. С 10L21/32. 1986.

. 151839676 16

Формула изобретенияRf, R}f - одинаковые или различные, вы- 1. МИКРОЭМУЛЬСИЯ ТИПА МАСЛО В; браны из группы - COF -CF2COCF3 - ВОДЕ ИЛИ ВОДА В МАСЛЕ, содержа- CF3, -C2F5. -C3F7, СООН, -CH2 ОН, щая 1,4 - 65,04 мае. % воды и поверхност- 5 COONH4, причем по крайней мере но-активное вещество, отличающаяся тем, часть Rf и Rif представляет группу что в качестве поверхностно-активного ве-; СООН и/или СН2ОН и/или - COONH4, щества содержит 8,3 - 41,3 мас.% поверх- или формулы ностно - активного вещества и/или RfO(CF2CF20)n(CF20)mRiF(ll) вторичного поверхностно-активного веще- Ю где n/m 06-07

ства, выбранного из группы: перфторкар- при средней мол м перфтОрполиэфиРов до

боновые кислоты С5-Сц и их соли, 1000, алифатические и фторированное

перфторсульфоновые кислоты С5 - Си и их алифатические спирты Ci - Се, и 15 - 83 77

соли карбоновые кислоты, полученные из мас.% жидкого перфторполиэфира средперфторполиэфиров, имеющих структуру 15 „ей мол.м. 1500-10000 общей формулы |

общей формулы I2.Микрозмульсия по п.Т отучающаяся

R (CF-CF20)n(CFO)m(CF20)pRif ,тем, что перфторполиэфир общей формулы

CFaCFa представляет собой неочищенный прогде п/р 1 - 2;20 фотоокисления, содержащий перекисо(т + р) 10-40;ные группы-0-0-в цепи.

Похожие патенты SU1839676A3

название год авторы номер документа
"Микроэмульсия типа "вода в масле" 1988
  • Альба Киттофрати
  • Дариа Ленти
SU1811417A3
МИКРОЭМУЛЬСИЯ 1987
  • Марио Виска[It]
  • Альба Киттофрати[It]
RU2030428C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА 1987
  • Энцо Джаннетти[It]
  • Марио Виска[It]
RU2026308C1
Способ получения простых полиэфиров, содержащих перфторалкиленовые звенья 1989
  • Дзузеппе Марчионни
  • Анна Стаччоне
SU1838337A3
Способ получения отвержденных фторсодержащих продуктов 1987
  • Альберто Ре
  • Джанни Донати
SU1660584A3
ПЕРФТОРЭЛАСТОМЕР, ВУЛКАНИЗУЕМЫЙ ПЕРОКСИДНЫМ СПОСОБОМ, СМЕСЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ПЕРФТОРЭЛАСТОМЕР, И ПРОМЫШЛЕННОЕ ИЗДЕЛИЕ 2002
  • Апостоло Марко
  • Арригони Стефано
RU2296774C2
ПЕРФТОРПОЛИЭФИРЫ В КАЧЕСТВЕ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ И АНТИКОРРОЗИОННЫХ ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ И СМАЗКАМ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРПОЛИЭФИРОВ 1990
  • Эцио Стреппарола[It]
  • Костанте Корти[It]
  • Пьеро Гавецотти[It]
  • Альба Читтофрати[It]
RU2060985C1
СМАЗОЧНОЕ МАСЛО, ПЛАСТИЧНАЯ СМАЗКА, СПОСОБ СМАЗКИ УСТРОЙСТВА С ДВИЖУЩИМИСЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИМИ ДЕТАЛЯМИ И ФТОРПОЛИЭФИРЫ 1992
  • Лаура Монтанья[It]
  • Эцио Стреппарола[It]
  • Микаэл Куалло[Us]
RU2093545C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА (ВАРИАНТЫ) 1994
  • Паскуа Колаянна[It]
  • Джулио А.Абуслеме[It]
  • Наталино Дель Фанти[It]
RU2100378C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛИДЕНФТОРИДОВ 1997
  • Бринати Джиулио
  • Лаццари Паоло
  • Арчелла Винченцо
RU2184744C2

Реферат патента 1993 года "Микроэмульсия типа "масло в воде" или "вода в масле"

Сущность изобретения: микроэмульсия типа масло в воде или вода в масле содержит 1.4 - 65% воды и ДЗ - 412% поверхностно-активного вещества и/или вторичного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей перфторкарбоновые кислоты С -С и их соли, перфторсульфоновые кислоты С -С и 5 11 их соли. карбоновые кислоты, полученные из перфторполиэфиров ф-лы 1 R,0(CF-CF 0) (CFO) (CF О) R f f I 2 n I m 2 p 1 аэ где n/p-1 - 2; фнр) 1u - 40; Rf, R f - одинаковые или различные, выбраны из группы -COF.-CF COCF.-CF -С F ,C F.ССОДСН OK-COONH -9-r- kRf крайней мере часть причем по представляет группу GOOH, или СН ОН, и/или doONH . или общей ф - лы RFCXCF2Ci O)ntCF20)mR , где n/m 0.6 - 0,7. Rf,Rf имеют указанные значения, при средней молм перфторполиэфиров до 1000. алифатические и фторированные алифатические спирты С -С : 1,5 - 83,7% жидкого перфторполюфира средней моам. 1500 -1000 общей ф-лы 1. 1 табя

Формула изобретения SU 1 839 676 A3

SU 1 839 676 A3

Авторы

Марио Виска

Дариа Ленти

Даты

1993-12-30Публикация

1988-10-27Подача