Известен способ получения винил-р- (диэтиламино)-этилового эфира винилированием диэтиламиноэтанола.
Предлагаемый способ позволяет расширить сырьевую базу и ассортимент перспективных химических соединений. Он отличается от известного способа тем, что взаимодействию подвергают винил-р-хлорэтиловый эфир и вторичный амин, который может иметь любое строение. Чтобы ускорить реакцию и повысить выход целевого продукта, процесс ведут при температуре 80-130°С в присутствии однохлористой меди в качестве катализатора или без нее.
Пример 1. Смесь, состоящую из 5,3 г винил-р-хлорэтилового эфира, 8,5 г пиперидина и 0,65 г CuCl, нагревают в течение 3 час при 100°С. По охлаждении осадок хлористоводородного пиперидина отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 5,8 г (74,8%) винил-р-пинеридилэтнлового эфира, т. кип. 60°С (5 мм), п 1,4663, df 0,9189; MR 46,81, выч. 46,93.
Найдено, %:
N 9,19. СзН„0. Вычислено, о/о: 9,02.
Осадок хлористоводородного морфолина отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 3,8 г винил-р-морфолилэтилового эфира (66,1% на прореагировавший винил-р-хлорэтиловый эфир), т. кип. 76°С (4 мм), 1,0044; MR 43,58, выч. 44,06. Найдено, %: N 8,86.
CgHigOaN.
Вычислено, %: N 8,91.
Пример 3. Смесь, состоящую из 32 г винил-р-хлорэтилового эфира, 48,86 г диэтиламина и 0,65 г CuCl нагревают в автоклаве в течение 4 час при 120°С. Максимальное давление 10 атм. Остывший осадок отфильтровы5вают, а фильтрат перегоняют. Получают 22,75 г вииил-р-(диэтиламино)-этилового эфира (78% на прореагировавший винил-р-хлорэтиловый эфир), т. кип. 76°С (52 мм),
1,4327; df 0 8420; MR 44,18, выч. 44,34.
п20
0
Предмет изобретения
1. Способ получения винил-р-(диалкиламино)-этиловых эфиров, отличающийся тем, что,
5 с целью расширення сырьевой базы и ассортимента перспективных химических соединений, винил-р-хлорэтиловый эфир нагревают с двукратным молярным избытком вторичных аминов при температуре 80-130°С. 34
2. Способ по п. I, отличающийся тем, что, сутствии однохлористой меди в качестве ка с целью ускорения реакции и повышения вы- тализаторй. хода целевого продукта, процесс ведут в при185874
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-КРЕМНИЙЗАМЕЩЕННЫХ N-ВИНИЛИНДОЛОВ | 1970 |
|
SU282322A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ- | 1968 |
|
SU206587A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ-ог(ГЛИЦИДИЛОКСИ)АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1967 |
|
SU196771A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ТИОЭТАНОЛОВ | 1967 |
|
SU202141A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИКАРВАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ ИЛИ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU255936A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-[АЛКИЛ(АРИЛ)ТИО]-ЭТАНОЛОВ | 1967 |
|
SU196889A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАМИНОФТОРАЛКИЛ (ФТОРАЛКОКСИ)ФОСФИНОВ | 1969 |
|
SU255268A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 0-р-ХЛОРЭТИЛВИНИЛФОСФИ- НОВОЙ кислоты и АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕЙ | 1967 |
|
SU202126A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-у, у-ДИЛАКТОН-БИС- | 1970 |
|
SU271510A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХдивинилфосфиновой кислоты | 1971 |
|
SU295767A1 |
Даты
1966-01-01—Публикация