Предлагается способ иолучения винил-(2окси - 3 - диалкиламинопропокси)алкиловых эфиров, которые могут найти широкое применение в химическом производстве как в качестве сырья для получения анионитов, так и в качестве присадок к смазочным маслам. Способ состоит в том, что винил (глицидилокси)алкиловый эфир подвергают взаимодействию с вторичным амином при 15-50°С. Выход целевого продук1 а при этом количественный. Способ позволяет получать новые химические соединения. Пример 1. Смесь 1,5 г винил-2-(глицидилокси)этилового эфира и 2 г диэтиламина греют 4 час на водяной бане до 30-40°С и перегоняют в вакууме. Получают 21 г (95,4о/о.) винил-(2-окси - 3 - диэтиламинопропокси)этилового эфира с т. кип. 101 - 101,5°С/1 мм, 1,4565, df 0,9661, MR 61,20, выч. 61,59. CainosOsN. Найдено, о/о: С 60,69; 61,05; Н 10,44; 10,55. Вычислено, %: С 60,80; Н 10,67. Аналогично из винил-2-(глицидилоксиэтокси)этилового эфира получают винил-(2-окси3-диэтил а минопропоксиэтокси) этиловый эфир с т. кип. 139-140°С/1 мм, nf 1 Д518,й CasHaTOiN. Найдено, С 59,81; 59,96; Н 10,08; 10,34. Вычислено, о/о: С 59,74; Н 10,41. Пример 2. Смесь 2,1 г винил-2-(глицидилокси)этилового эфира и 1,6 г морфолина греют на водяной бане 4 час до 70°С, перегоняют и получают 3 г (93,1%) винил-(2-окси-Зморфолилпропокси) этилового эфира с т. кип. 13ь-136, мм, /7.2,° 1,4804, 1,0810, jMR 60,82, выч. 61,32. CaiHsiOiN. Найдено, о/о: С 57,17; 57,14; Н 9,28; 9,34. Вычислено, о/о: С 57,12; Н 9,15. Синтезированные представители виннл-(2окси - 3 - диалкиламинопропокси)алкиловых эфиров - подвилшые, устойчивые, перегоняющиеся жидкости, растворимые в воде и органических растворителях, полимеризуюп иеся в присутствии катализаторов как ионного (SnCli, BFg, ZnCla), так и радиального типов (динитрилазодиизомасляная кислота, перекись бензоила). Предмет изобретения Способ получения винил-(2-окси-З-диалкилйминопроиокси)алкиловых эфнров, отличающийся тем, что винил-(глицидилокси)алкило
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ-ог(ГЛИЦИДИЛОКСИ)АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1967 |
|
SU196771A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ- | 1969 |
|
SU237880A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ-р-(ДИАЛКИЛАМИНО)- ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1966 |
|
SU185874A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2 КАРБАМИД- ,3-ОКСИБЕНЗОФУРАНА | 1972 |
|
SU332626A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-^З-АМННОПРОПИЛОвЬх'^'.''^'' ^ГУЯ^'^, ,^ Iэфиров АКРИЛОВОЙ и мЕТАКРиловой киcл(iL-.~-^i^'-——-^^^-^^—^ | 1967 |
|
SU197572A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ЙОДПЕРФТОРКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1971 |
|
SU289081A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯАлкиловых эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты | 1971 |
|
SU318585A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-у, у-ДИЛАКТОН-БИС- | 1970 |
|
SU271510A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а.гДИЗАМЕЩЕННЫХ а-КАРБЭТОКСИ-б-ОКСИ-у- | 1972 |
|
SU332083A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИКАРВАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ ИЛИ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU255936A1 |
Даты
1968-01-01—Публикация