Известно получение кремнийорганических мономеров, содержащих эпоксигруппы, взаимодействием силоксанов с непредельными эпоксидными соединениями.
С целью расширения сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, предложено непредельные эпоксидные соединения конденсировать с циклонентадиенилалкокси(арокси) силаиами при нагревании до 70-250°С.
Пример. Получение глицидного эфира 7- метилдиэтоксисилилбицикло -2,2,1-гептен-2карбоновой-5 кислоты.
Смесь 38,4 г (0,194 моль циклопентадиенилметилдиэтоксисилана, 25,6 г (0,2 моль} глицидного эфира акриловой кислоты и 0,05 г гидрохинона перемешивают при температуре 140-150°С в течение 8 час. Разгонкой в вакууме выделяют 50 г (78,1%) бесцветной
жидкости с т. кип. 156-158°С (3 мм рг. ст.), ng) 1,4700, 1,0843.
Пайдено: эпоксидное
число 12,84; 12,91; Si8,65%,8,72,Vo. Вычислено: эпоксидное число 13,22; Si 8,630/0.
Предмет изобретения
1.Способ получения кремнийорганических мономеров, содержащих эпоксигруппы, взаимодействием кремнийорганических соединений с непредельными эпоксидными соединениями, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, в качестве кремнийорганических соединений берут циклопентадиенилалкокси(арокси)силаны.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при нагревании до 70-250°С.
