Известен способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров взаимодействием гидридсиланов с перфтор-1,1-дигидробутилакрилатом в присутствии катализатора при нагревании до кипения. С целью расширения сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, предложено получать фторсодержащие кремнийорганические мономеры взаимодействием непредельных сложных фторированных эфиров общей формулы Cn,F3-,4(CH,P2-v),,, Z (СН,)„ СП СП,, где Z--СН.ОСО - или - СПоСОО-; х 0-2, у 0-1, п н m-целые числа, с гидридсиланами в присутствии платинового катализатора, например HaPtCle 6Н2О при нагревании до кипения. Пример 1. В колбу, зандищенную от влаги воздуха и снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 27 г (0,17 г-моль) аллилового эфира трифторуксусной кислоты и 0,15 мл 0,1 М раствора HaPtCle бПзО в изонропиловом спирте, нагревают до кипения и по каплям добавляют 22,5 г (0,17 г моль) трихлорсилана с такой скоростью, чтобы температура в смеси не нонижалась. После окончания прибавления содержимое колбы кипятят 3 час (конечная температура в смеси 105-С). В результате разгонки получают 25 г (62%) у-трнфторацетоксипропилтрихлорсилана с т. кип. 73-74° С (7 мм рт. ст.); По 1,4057; df 1,4300; MRo найдено 49,70, MRo вычислено 49,57. Пайдено, %: С 20,89; П 2,06; F 19,62; С1 36,8; Si 9,5. CsHcFsClsOoSi. Вычислено. %: С 20,74; П 2,08; F 19,37; С1 36,74; Si 9,69. П р и М е р 2. Аналогично из 31 г (0,2 г моль) аллилового эфира трифторуксуоной кислоты и 23 г (0,2 г-моль) метилдихлороилана в присутствии 0,18 мл 0,1 н. раствора Н2Р1С1с6П2О получают 30 г (55%) метил-у-трнфторацетоксинропилдихлорсилаиа с г. кип. 53-55° С (2 мм рт. ст.); По 1,4000; df 1,3131; MRo найдено 49,68; MRo вычислено 49,96. Найдено, %: С 26,54; П 3,36; F 21,7; С1 26,6. CeHgFaCUOaSiOa. Вычислено, %: С 26,8; Н 3,37; F 21,2; С1 26,3; Si 10,4. Пример 3. Аналогично из 53,6 г (0,2 м.оль) 2,2,3, 3,4,4,4,-гептафторбутилбутен-1-оат-4 и 26,4 г (0,23 моль) метилдихлорсилаиа в присутствии 0,2 мл 0,1 М раствора HaPtClo бНоО получают 50 г (68%) метил-у-карбо-1,1,2,2,3,3, 3-гептафторбутоксинропилдихлорсиланас 3 Найдено, %: С 28,14; Н 2,94; F 34,1; С1 18,5; Si 7,6. СбНцРтСЬОгЗ. Вычислено, %: С 28,21; Н 2,88; F 34,71; С1 18,57; Si 7,32. Аналогично получают ряд другнх соединеннй того же тнпа. Предмет изобретения Сиособ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров взаимодействием 4 гидрндснланов с непредельными фторсодержащими соединениями в присутствии катализатора при нагревании до кипения, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов, в качестве непредельных фторсодержащих соединений берут соединения общей формулы СН,Рз-х (СНуР2-у)„, Z (СНз),, СН СН2, где z-CHgOCO- или -СНаСОО-, х 0-2, , п и m - целые числа, а в качестве катализатора берут платиновые катализаторы, например liaPtClo бНаО.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
еНЕЛИОТЕНА I | 1973 |
|
SU386950A1 |
ПЛТЕПТИО- ^|>&йМе»«^йчса:л>&1 ^^ | 1970 |
|
SU276055A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАИИЧЕСКИХМОНОМЕРОВ, | 1965 |
|
SU172321A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ 1,3-БУТАДИЕНОВЫХ ЭФИРОВ | 1967 |
|
SU193512A1 |
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2344139C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМПИЙСОДЕРЖАЩИХ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ | 1971 |
|
SU319600A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1967 |
|
SU189857A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ БИСХЛОРФОРМИАТОВ | 1971 |
|
SU293811A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ^-СПИРТОВ | 1965 |
|
SU168291A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭФИРОВ МЕТАКРИЛОБОЙКИСЛОТЫ | 1968 |
|
SU218163A1 |
Даты
1967-01-01—Публикация