СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗО.МОЛИБДЕНОВОГО Советский патент 1966 года по МПК B01J23/881 

Известен способ приготовления железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид, заключаюидийся в пропитке порошкообразной окиси железа раствором молибдата аммония, с последующей сугикой полученной массы, прокалкой, таблетированием ее и термообработкой при возрастающей температуре до 420°С.

Отличие предложенного способа заключается в том, что пропитку окиси железа раство ром молибдата аммония проводят в концентрированном водном растворе аммиака. Окончательную прокалку катализатора проводят при темнературо 520°С. Это повышает активность и селективность катализатора в процессе окисления метанола в формальдегид

Катализатор, полученный таким образом, обеспечивает конверсию метанола до 93- 95% при селективности 93-96%.

Пример. 1 кг окиси железа (Ре20з) ч.д.а. заливают раствором, содержащим 235 г гептамолибдата аммония в 460 мл 25%-ного водного раствора аммиака, тщательно перемешивают смесь. Высушивают шихту досуха, повышая темнературу от 50 до 150°С, при периодическом перемешивании. Прокаливают шихту при температуре 250°С в течение 3 час и при 400-430°С 3 час. Прокаленную шихту растирают в фарфоровой ступке, просеивают через сито размером ячеек 0,25 Л1М, увлажняют до

14% и таблетируют при давлении 800 кг/см-2. Таблетки супгат на воздухе в течение 2 суток, затем подвергают температурной обработке в сушильном шкафу при 35-150°С и последующей теПиТовой обработке в муфельной печ при 150-520°С. Полученный таким путем катализатор, раздробленный па кусочки размерами 1 -1,5 мм, в количестве 5 слй помещают в реакциоиную камеру, и через него пропускают смесь воздуха с парами метанола (концентрация паров метаиола 6 об. %) с объемной скоростью 13,5 MMi/л. час, при температуре 365-385°С и времени контакта газа с катализатором 0,15 сек.

При этом 93,3-95,8% вошедшего в каталнзаторпую камеру метаиола превращается в формальдегид, остаток метанола не превышает 1% от первоначального количества. Не более 0,1% метаиола, поступившего в реактор, переходит в муравьиную кислоту.

Катализатор, полученный описанным способом, испытан на длительность работы в те чение 100 час. причем в конце этого периода

он показал те же результаты, что и в начале опыта, т. е. полезная конверсия 93,3-95,8% и селективность 94,0-96,0%. Катализатор содержит МоО 16%, .-j 84%. Удельная поверхность 2,4 Mi/г. Разрушающая нагрузка 34

Предмет изобретенияющийся тем, что, с целью получения катали1. Способ приготовления железомолибдено-ностью, пропитку ведут раствором молибдата

вого катализатора для окисления метанола ваммония в концентрированном водном растформальдегид путем пропитки порошкообраз-5 воре аммиака. . ной окиси железа раствором молибдата аммо-2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

ния с последующей сушкой полученной массы,термообработку катализатора ведут нагреватаблетированием и термообработкой, отличи-нием до температуры 520°С.

189396 затора с высокой активностью и селектив