Изобретение относится к получению новых соединений, способных найти применение в качестве гербицидов или полупродуктов для синтеза других физиологически активных соединений.
Описываемый способ заключается в том, что натриевые соли соответствующих арилоксиуксуспых кислот подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в ирисутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в среде органического растворителя (ксилола) или без него при темиературе кипения реакционной смеси.
Пример. 4-Хлорметилбензиловый эфир 2,4дихлорфеноксиуксуспой кислоты добавляют к нагретой до 130-135°С смеси., содержащей 0,25 г моль п-ксилклендихлорида, 0,1 г пиридина и 60 мл ксилола, при перемешивании порциями в течение 40 мин добавляют 0,05 г-моль натриевой соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при кипении в течение 3 час, охлаждают, фильтрованием отделяют хлористый натрий и избыток ксилилендихлорида и фильтрат ректифицируют. Получают 8бо/о продукта, т. кип. 235-240°С (2 мм рт. ст.), т. пл. 73-75 С (из этанола).
В аналогичных условиях получают другие соединения этого типа, перечень, выход и некоторые свойства которых приведены в таблице.
Предмет изобретения
10 Способ получения хлорметилбензиловых эфиров арилоксиуксусных кислот общей формулы
15
CHjCJ
Аг-ОСНг-С-ОСН О
где Аг - 2,4-дихлор-, 2,4,5-трихлор-, 2-хлор-, 4-фтор-, 2-метил-, 4-хлор-, 4-хлор-, 4-фторфенил, отличающийся тем, что натриевые соли соответствующих арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в среде органического растворителя, например ксилола, при температуре кипения реакционной смеси.
