СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛТИОЛОВЫХ ЭФАРилоксиуксусных кислот Советский патент 1967 года по МПК C07C327/22 

Изобретеиие относится к сиособу иолучеиия ие описанных в литературе р-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилоксиуксуеиых кислот общей формулы

Аг - ОСН. - С - S - СН., - CHv- S - Аг,

где Аг и Аг - - замеш,ениый и иеза.мещеиный фенил, взаимодействием арилтиоэтилмеркаитанов с хлорангидридами арилоксиуксусных кислот при темиературе 80-110°С в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например ииридииа, в среде органических растворителей, иапри.мер бензоле.

П р и м е ) 1. р-2, 4-Д и хлор ф е и и л т и оj т и л т и о л о в ы и э tj) и р 2, 4-д и х л о р ф ен о к с и у к с у с и о и кислот ы.

А. Смесь 0,05 г моль хлорангидрида 2,4дихлорфеиоксиуксусной кислоты, 0,05 г моль 2,4-дихлорфеиилтиоэтилмеркаптаиа и 30 мл бензола кипятят в колбе с обратным холодильником в течеиие 16 час. При охлаждении реакционной массы конечиое веидество выпадает в виде белых кристаллов. Выход 78,5/о, т. ил. 69-7Г С.

-Б. Смесь 0,05 г-моль хлорангидрида 2,4-дихлорфеиоксиуксусной кислоты, 0,05 г-моль 2,4-дихлорфенилтиоэтилмеркаптана, 2 кайли пиридина и 30 мл бензола кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 час. Реакционную массу охлаждают и продукт выде;1яют фильтрованием. Выход 98,8(i, т. H.:I. 69-71 С.

В аиалогичиых условиях получены другие иродукты, подпаданг щие под оби1ую формулу.

П р е д м е т и з о б р е г е и и я

1. Способ получения р-арилтиоэтилтиоловых 15 эфиров арилокснуксуспых кислот оби1,ей форм ул ы

Аг - оси, - С - S - СН, - СН, - S - Аг,

где Аг и Аг -; замепАеиный и иeзaмeиJ,eнный фенил, отличающийся тем, что, с цел1)Ю получеиия физиологически активных соединении, (3-арилтиоэтил меркаптаны подвергают взаимодействию с хлораигидри.дами арилоксиуксусных кислот ири температуре 80-1 .