СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯtxECiMuviv,,^^ r.-i-^mfs-oy---i ivir»;. «1•BiiJA:;:f./-\ 1 Советский патент 1967 года по МПК C07D251/38 

2,4,6-ТРИ-(р-АРИЛТИОЭТИЛМЕРКАПТО)-8-ТРИАЗИНОВ

1,

Данное изобретение относится к области получения новых органических веществ, обладающих физиологически активными свойствами, например пестицидиыми.

Предлагаемый способ получения 2,4,6-три(|3-арилтиоэтилмеркапто) -S-триазинов заключается в том, что цианурхлорид обрабатывают р-арилтноэтилмеркаптанами при кипячении в присутствии каталитических количеств гетероциклических третичных аминов, например пиридина.

Реакцию можно проводить в органическом растворителе, иапример толуоле.

Пример. 2,4,6-три- (р-феиилтиоэтилмеркапто)-S-триазин.

Смесь 19 г (0,1 г-моль) цианурхлорида, 51 г (0,3 г-моль) р-фенилтиоэтилмеркаптана, 0,4 г пиридина и 50 мл сухого толуола кипятят при перемешивании 5 час. Растворитель отгоняют в вакууме и получают 58,5 г (ЮОо/о) вещества с т. пл. 72-73°С. После перекристаллизации из ацетона т. пл. 74-75 С.

Найдено, о/о: S 32,64; N 6,83.

СатПатКТзЗа.

Вычислено, о/„: S 32,82; N 7,18.

Аналогично получены соединения, сведенные в таблицу. Предмет изобретения 1. Способ получения 2,4,6-три-(|3-арилтиоэтилмеркапто) -S-триазинов, отличающийся тем, что, с целью получения физиологически 5 активпых веществ, цианурхлорид обрабатывают р-арилтиоэтилмеркаптанами при кппячении в присутствии каталитических количеств гетероциклических третичных аминов, например пиридина. 2. Способ по п. I, отличающийся тем, что реакцию проводят в органическом растворителе, например толуоле.