СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1967 года по МПК C07C21/04 C07C17/02 

Известен способ получения непредельных хлорзамещенных углеводородов, заключающийся в том, что ненасыщенные углеводороды нодвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 300-500°С с выделением целевого продукта путем разгонки.

Предложенный снособ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде апротонных растворителей, например диметилсульфоксида, нитроалканов, ароматических нитросоединений, нитрилов, при температуре (в зависимости от применяемого растворителя) от точки замерзания реакционной среды до ее температуры кипения, что упрощает процесс.

Пример 1. В реактор с мещалкой загружают 30 г вини лидеихлорида () в анротонном растворителе (диметилсульфоксиде; нитроалканах-нитрометане, нитроэтане, 1 и 2-нитропропане и т. д.; нитронроизводных ароматических углеводородов-нитробензоле, нитротолуоле, л-бромнитробензоле и т. д.; нитрилак-ацетонитриле и т. д.; ацетоне и др.).

В течение 20 мин в нижнюю часть реактора подают 4,6 нл хлора через фильтр Шотта. Температуру в реакторе для каждого растворителя меняют от температуры замерзания реакционной смеси до ее кипения. Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу и разгонке на ректификационной колонне с ЧТТ ЭЗ.

Ниже приведен в качестве примера выход трихлорэтилена (в %) при температуре 27°С полученного при хлорировании винилиденхлорида Б разных растворителях:

Нитрометане75-80

Нитробензоле55-60

Ацетонитриле45-50

П р и м е р 2. При хлорировании трихлорэтилена в диметилсульфоксиде в условиях, указанных в нримере 1, выход тетрахлорэтилена 20-30%.

Пример 3. При хлорировании изобутилена в растворителях, указанных в примере 1, выход ненредельных монохлоридов близок к теоретическому.

Предмет изобретения

1.Снособ получения непредельных хлорпроизводных углеводородов взаимодействием ненасыншнных углеводородов с газообразным хлором с выделением целевого продукта путем разгонки, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний ведут в среде апротонного растворителя, нанример диметилсульфоксида, нитроалкана, ароматического нитросоединения, нитрила.