СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИЦИКЛИЧЕСКИХ Советский патент 1967 года по МПК C07C15/24 C07C7/12 

Способ выделения бицикличееких ароматических углеводородов из углеводородных смесей адсорбцией в жидкой фазе на активиро)аином угле с иоследукнцей десорбцией изооктаиом известен.

С целью иовышеи1:я селективности процесса, предлагается активированный уголь предварительно обрабатывать водным раетвором фтористого калия, фтористого аммония, фтористого водорода или трехфтористого бора, причем последние лучше брать в количестве 15-20 вес. %, считая иа активированный уголь. Процесс ведут в жндкой фазе при О- и давлении до 30 агм.

Пример 1. 32 г (2.66 моль) частиц активированного угля, прпготовленного из битуминозного угля, обрабатывают водным раствором, содержанцим 0,142 моль фтористого калия. Полученную смесь перемешивают 3 час мотором со скоростью 15 об/мин, промывают несколько раз водой и сушат. Полученные час1ицы активируют контактированием с сухим очищенным азотом 2 час нри 200°С. Лабораторный анализ активированных частиц показывает, что площадь их поверхности 877 , а объем нор 0,5 с -гз/г.

весящую 2,2 г, контактируют с 11,8 г вышеупомянутого обработанного фтористым калием активированного угля в стеклянной бомбе ири . Зту смесь выдерживают в тесном контакте до тех нор, пока не будет достигнуто равновесне, иосле чего жидкость удаляют из стеклянной бомбы. Жидкость, ироанализированная .методом жидкостной хроматографии, состоит из 8,1 вес. % диизопропилбеизола, 1,8 вес. % а-метилнафталина м 90,1 вес. % нзооктана.

Пример 2. Частицы активироваиного угля, весящие 33,8 г и ириготовлеиные из бптуМ1ПЮЗПОГО угля, коитактируют с водиым раствором, содержащим 0,97 г-.-.юль фтористого аммония. Получеиные частицы перемешивают и активируют так же, как оиисано и прпмере 1. Аиализ активироваииых частиц показывает, что нлон1,адь их поверхиоети

893 м-/г, а объем нор 0,49 .

Углеводородную смесь, составлениую из 8,9 вес. % диизоиропилбеизола, 9,1 вее. % а-метилиафталина и 82 вес. % изооктаиа и весящую 21,9 г, контактируют с 12,1 г активированного угля, обработанного фтористым аммоннелг в стеклянной бомбе при . Эту смесь выдерживают в тесном контакте до тех пор, иока не будет доетигнуто равновесие, иоеле чего жидкость удаляют из стеклянной

дом жидкостной , хроматографии, состоит из 9,7 вес. % диизопропилбензола, 1,7 вес. % а-метилнафталина и 88,6 вес. % изооктана.

Пример 3. Частицы активироваииого угля, весящие ,4 г и приготовленные из битуминозного угля, конта-ктлруют с водным раствором, содержащим 0,295 г моль фтористого водорода. Получен1Гые частицы перемешивают и активируют так же, как оиисано з примере 1. Анализ активированных частиц показывает, что цлощадь их поверхности 1038 , а объем иор 0,51 .

Углеводородную смесь, составленную из

9,2 вес. %

вес. 7о

диизопропилоеизола.

а-метилнафталина и 82 вес. % изооктаиа и весящую 26,6 г, контактируют с 12,2 г активированного угля, обработанного фтористым водородом, в стеклянной бомбе при 100°С. Эту смесь выдерживают в тесном контакте до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, после чего жидкость удаляют из стеклянной бомбы. Жидкость, проанализированная методом жидкостной хроматографии, состоит из 8,8 вес. % диизоиропилбензола, 2,3 вес. % а-метилнафталина и 88,9 вес. % изооктана.

Пример 4. Частицы активированного угля, весящие 35,7 г и приготовленные из битуминозного угля, контактируют с газообразным фтористым бором в течение 3 час. Полученные частицы затем активируют контактом с сухим очищенным азотом 2 час ири 200°С. Анализ активированных частиц показывает, что площадь их поверхности 842 , а объем пор 0,47 .

Угл сводородную

смесь, составленную из

диизонропилбензола, 8,8 вес. % 9,2 вес. % а-метилнафталина и 82,0 вес. % изооктана и весящую 26,3 г, контактируют с 12,4 г активированного угля, обработанного фтористым бором, в стеклянной бомбе при 100°С. Эту смесь выдерживают в тесном контакте до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, после чего жидкость удаляют из стеклянной бомбы. Жидкость, проанализированная методом жидкостной хроматографии, состоит из 8,8 вес. % диизонронилбензола, 2,5% а-метилнафталнпа и 88,7 вес. % изооктана.

Предмет изобретения

1. Способ выделения бициклических ароматических углеводородов из углеводородных

смесей адсорбцией в жидкой фазе на активированном угле с последующей десорбцией бициклических ароматических углеводородов изооктаном, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, активированный уголь предварительно обрабатывают водным раствором фтористого калия, фтористого аммония, фтористого водорода или трехфтористого бора и процесс ведут при О-370°С н давлении до 30 атм.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фтористый калий, фтористый аммоний, фтористый водород или трехфтористый бор берут в количестве 15-20 вес. %, считая на активированный уголь.