Данное изобретение относится к области получения мономеров для нроизводства полггмериых материалов, пластификаторов и т. п.
Известен способ получения винилалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот путем перевинилирования моноэфира дикарбоновой кислоты в присутствии ацетата ртути и серной кислоты при нагревании с выходом до 37 %.
Для повышения выхода и чистоты целевых продуктов предлагается способ, при котором для получения винилалкиловых эфиров применяют двойные соли хлоридов металлов платиновой и щелочной групп, например PdCla-NaCl; PtCU 2LiCl; PdCl, LiCl; RhCls LiCl как в чистом виде, так и на носителях. Процесс проводят в отсутствии кислорода и влаги при концентрации катализатора 0,0001-0,1 моль на моль исходного кислого эфира.
Пример 1. Смесь, состоящую из 80 г метиладипината, 215 г випилацетата и 1,2 г PdCU NaCl, помещают в реактор с мещал1 ой, продуваемый сухим инертным газом. Реакция проходит при температуре 75-80°С в течение 3 час. Затем продукты реакции обрабатывают активированным углем (15 г), отфильтровывают и нодвергают вакуумной дистилляпии.
Выход виннлметиладппнната на прореагн ;овавшнй кислый эфнр составляет 96%, конверсия кислого эфира - 82-86%.
Пример 2. 40 г метиладипината, 120 г ьинилацетата и 0,5 г RhCl;) LiCl пагревают в течение 6 час. Реакция проходит при ЗОС в условиях, описанных в примере 1. Выход винклметиладипипата составляет 84%.
П р и м ер 3. Смесь, состоящую из 55 г метилсебацината, 126 г винилацетата и 0,6 г PdCla LiCl, выдерживают в течение 2,5 час при температуре 150°С в герметично закрытом сосуде. Полученные продукты обрабатывают так же, как в примере 1. Выход винилметнлсебацината 97%.
П р и м е р 4. Смесь из 36 г метиладиппната, 106 г вннилацетата и 0,56 г PtCU 2LiCl кипятят в течение 5 час. Остальные условия- те же, что и в примере 1. Выход вннилового эфира метиладипнната составляет 95%.
Предмет н з о б р е т е н и fi
Способ получения виннлалкильных эфирО(1 днкарбоиовых кислот нутем перевиннлироваиия моноэфира дикарбонозой кислоты винилацетатом при температуре 30-150°С в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повыщения выхода и чистоты це34
левого продукта, Б качестве катализатора бе-новой н щелочной групп, например
рут двойные соли хлоридов металлов плати- PdC NaCl.
106806
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕКИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1971 |
|
SU301326A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ винилАлкиловых эфиров hv fqiTHfl-TEXH'ii^i^rH | 1971 |
|
SU317645A1 |
Способ получения метиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот С @ - С @ | 1978 |
|
SU681757A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1966 |
|
SU178815A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ кислот И ИХ МЕТИЛОВБ1Х ЭФИРОВ | 1964 |
|
SU166672A1 |
Способ получения монометиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот С @ - С @ | 1978 |
|
SU731711A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ И ЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1969 |
|
SU234254A1 |
Способ пенной флотации | 1982 |
|
SU1097182A3 |
НОВЫЕ ОЛИГОЭФИРЫ | 2011 |
|
RU2575344C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТОВ | 1971 |
|
SU309001A1 |
Даты
1967-01-01—Публикация