СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТРИФТОРМЕТИЛ-6-АМИНО-7,8- ФТАЛОИЛАКРИДОНА-9{ТРИФТОРМЕТИЛАМИНОАКРИДОНА) Советский патент 1967 года по МПК C07D219/08 C07D219/06 

Изобретение откосится к области получения продукта, который может быть использован в синтезе красителя - кубового синего «ЗХ.

Известен способ получения 2-трифторметил-6-амино-7,8-фталоилакридона-9 (трифторметиламиноакридона) путем взаимодействия натриевой соли 1-бром-4-амипоантрахинон-3сульфокислоты с 4-трифторметил-2-аминобензойной кислотой с последующей обработкой образующегося при этом продукта реакции серной кислотой и дальнейшим выделением целевого продукта известным снособом, например, фильтрацией и сушкой.

С целью расширения сырьевой базы предлагается способ, заключающийся в том, что 4-трифторметил-2-аминобензойную кислоту подвергают взаимодействию с 1-хлор-4-бензоиламиноантрахиноном с последующей циклизацией образующегося продукта реакции и выделением целевого продукта известным методом.

Пример. 1,4 5 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона, 0,8 г 4-трифторметил-2-аминобензойной кислоты, 0,93 г углекислого натрия и 0,15 г йодистой меди вносят в 13,5 мл сухого нитробензола, подогревают при перемешивании до 190-195°С и при этой температуре выдерживают в течение 15-18 час.

нонил-4-трифторметил-2-аминобензоймую кислоту после охлаждения отфильтровывают и иромывают 10 мл нитробензола. Из пасты нитробензол отгоняют острым паром. Водную суспензию N- (4-бензоиламино) -антрахинонил4-трифторметил-2-аминобензойной кислоты отфильтровывают, промывают теплой водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 70-75С. Получают 1,73 г (84% от теоретического), считая на 4-трифторметил-2аминобензойную кислоту.

1,73 г Н-(4-бензоиламино)-антрахинонил-4трифторметил-2-аминобензойной кнслоты растворяют в 13,7 г 96%-ной серной кислоты, размешивают при температуре 96-98°С в течение 3 час, затем охлаждают и выливают на смесь воды со льдом.

Выделившийся трифторметилампноакридои фильтруют, промывают до иейтральной реакции и сушат при температуре 60-70°С. Получают 1,15 г или 86,4% от теоретического, считая иа КТ-(4-бензоиламиио)-антрахипонил4-трифторметил-2-аминобензойную кислоту.

Полученный трифторметиламиноакридон имеет т. ил. 335-ЗЗб°С.

Найдено N6,73; 6,67%. 3 Предмет изобретения Способ получения 2-трифторметил-6-амино7,8-фталоилакридона-9 (трифторметиламиноакридона) на основе 4-трифторметил-2-амино- 5 бензойной кислоты с применением серной кис4лоты и дальнейшей фильтрацией и сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, 4-трифторметил-2-аминобензойную кислоту подвергают взаимодействию с 1-хлор-4-бензоиламиноантрахиноном.