Известен способ приготовления катализатора гидрирования путем нанесения на носитель, например окись алюминия, соли родия с последующим восстановлением катализатора.
Для получения катализатора с высокой активностью и селективностью предложено в качестве восстановителя использовать смесь растворов моносахарида и формальдегида, взятых в соотношении от 1:1 до 1 : 15.
Катализатор готовят следующим образом.
В качестве носителя используют окись алюминия, прокаленную при температуре 550°С. Носитель пропитывают раствором, содержащим хлористый родий, водный раствор формальдегида, моносахарида и небольщое количество уксусной кислоты.
Затем катализатор обрабатывают 50э/о-ным водным раствором КОН, нагревают на водяной бане до кипения и затем отмывают от щелочи дистиллированной водой.
Пример 1. Для приготовления 1000 мл 2,5 /о-ного катализатора берут 530 г носителя (смачиваемость которого равна 0,89 мл/г. Весовое соотношение моносахарида и формальдегида равно 1 :4.
Компоненты пропитывающего раствора слеующие:
уксусная кислота, мл
54 (135 мл 40Э/0-НОГО
формальдераствора) гид, г 13,5 (135 мл раствора)
моносахарид, г
хлористый ро38,5 (195 мл раствора) дий, г
50о/о-ная щелочь 200
(КОН), мл
Пример 2. Методика приготовления опиана выше. Весовое соотнощение моносахаида и формальдегида равно 1 : 10. Для полуения 100 мл 2,5о/о-ного катализатора берут 3,5 г носителя со смачиваемостью 0,9 мл/г. Объем пропитывающего раствора 48 мл. Компоненты пропитывающего раствора слеующие:
уксусная кисло0,7 та, мл
0,5 (13,7 мл 40Vo-Horo формальдераствора) гид, г 0,55 (14,6 мл раствора)
моносахарид, г хлористый ро3,88 (19 мл раствора) дий, г 50о/о-ная щелочь Весовое соотношение моносахарида и формальдеГг 1да равно 1:1. При получении 100 мл 2,5о/о-ного катализатора берут 53 г носителя со смачиваемостью 0,89 мл/г. Общий объем пропитывающего раствора 47 мл. Компоненты пропитывающего раствора следующие;уксусная кислота, мл 5 (12,5 мл 40Vo-Horo формальдераствора) гид, г 5 (25 мл раствора) моносахарид, г хлористый ро3,85 (8,8 мл раствора) дий, г 50о/о-ная щелочь 20 (КОН), мл Ниже описаны результаты применения ка тализатора гидрирования, полученного пред ложенным способом. Условия гидрирования: давление 300 атм температура 160°С, объем сырья 0,3 отнощение объема сырья к объему циркули руемого Н, равно 1 : 20.000. Баланс опыта Пропущено ацетофенонаПолучено гидрогениСостав гидрогенизата Метил циклогексилкар41,460 92,3 бинол Метилциклогексилке2050,5 2,8006,25 Этилциклогексан 4250,95 Вода . Выход метилциклогексилкарбипола после азгонки 37600 г (91о/о) с чистотой 99,5а/о. Предмет изобретения Способ приготовления катализатора гидриования путем нанесения соли родия на носиель, например окись алюминия, с последуюим восстановлением катализатора раствоом, содержащим формальдегид, отличаюийся тем, что, с целью получения катализаора, с высокой активностью и селективнотью, в качестве восстановителя используют месь растворов формальдегида и моносахаида, взятых в соотношении от 1 : 1 до 1 : 15.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1967 |
|
SU198293A1 |
Способ получения нафтеновых спиртов | 1971 |
|
SU405323A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ РОДИЯ | 1971 |
|
SU428772A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИЦИКЛОДОДЕКАНА | 1973 |
|
SU380650A1 |
Катализатор для гидрирования ацетофенона и метилфенилкарбинола | 1977 |
|
SU733710A1 |
Способ регенерации наносных катализаторов на основе металлов платиновой группы | 1973 |
|
SU493239A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ | 1965 |
|
SU173927A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1970 |
|
SU283186A1 |
Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений | 1990 |
|
SU1782643A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ И/ИЛИ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ПОЗИЦИОННОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 1995 |
|
RU2074027C1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация