ПpeДv oжeн способ получения четвертичных аммониевых соединений, содержащих в молекуле атом сульфидной серы, атом эфирного кислорода, фенильпый радикал и остаток алкильного эфира монохлоруксусной кислоты. Способ состоит в том, что 5-(5-оксиэтил)-палкилтиофенол обрабатывают N-(р-хлорэтил)гексаметилснимином в присутствии металлического натрия в среде эфира, полученный продукт подвергают взаимодействию с галоидалкилом или алкиловым эфиром монохлоруксусной кислоты.
Пример. В трехгорлую колбу, снабжеииую мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 0,1 моль 5-(|3-оксиэтил)-/г-алкилтиофенола в 100 мл сухого эфира и при интенсивном перемешивании и пагревапии постепенно загрулсают 0,1 г-атом металлического натрия. Затем к смеси добавляют постепенно 0,1 моль N-(pхлорэтил)-гексаметиленимина в растворе
эфира и реакционную массу кипятят в течеinie 3-4 час. По охлаждеиии отделяют осадок х.юрисгого на1рия и эфир отгоняют.
К полученному третичному амину ирибав.1ЯЮТ 0,1 моль галоидалк 1ла или алкильного
эфира монохлоруксусной кислоты в 100 мл изоиронилового спирта. Смесь кииятят на водяной бане в течение 6 час. После удаления изопропилового сиирта в вакууме получают твердый слабоокрашеииый продукт, которьш
.при необходимости промывают несколько раз сухим эфиром и высушивают в вакууме.
Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.
Синтезированные соединения обладают высокими бактерицидными свойствами, благодаря чему ОЛИ могут быть широко исиользоваиы в медицниской нрактике и ннш,евой промышленности для целей обеззараживания объектов.
Предмет изобретен и я
Снособ нолучения четвертичных аммонневых соединений общей формулы
гк
SCjH. (СН,)х R
где R -СНз, СоНз, , втор QHu;
R- С5Н,ь CcHi3, C7Hi5, CsHn, СаоНй,, С.зНаз, CH2COOC7Hi3, СНгСООСюШ,, CHsCeHs;
X - Cl, Br,
отличающийся тем, что 5-(р-окснэтил)-п-алкилтмофенол нодвергают взаимодействию с Ы-(|3-хлорэтил)-гексаметиленимином в присутствии металлического натрия в среде растворителя с последующей обработкой полученного продукта галоидалкилом или алкиловым эфиром монохлоруксусной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХСОЕДИНЕНИЙ | 1969 |
|
SU242177A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ | 1969 |
|
SU255559A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-1/2-БИС-[р-ХЛОР-(ОКСИ)-ЭТИЛ]- | 1968 |
|
SU220264A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а, р-НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU330161A1 |
Способ получения алкиловых эфиров -( -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислот | 1972 |
|
SU450796A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1965 |
|
SU216739A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОКОВЫХКИСЛОТ | 1971 |
|
SU412165A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВШН;; 5Г=^с,Я | эфиров моно- или полиоксиАлкилАминов ' - .G;L' А | 1972 |
|
SU332073A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛПИРРОЛИДОНОВ-2 | 1992 |
|
RU2032668C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | 1971 |
|
SU323008A1 |
Даты
1967-01-01—Публикация