Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных р-уреидоэтилсульфонатов общей формулы
RNHC ( Х) NRCHaCHsSOaOAr,
где R - алкил или арил; R-Н алкил, арил, Лг - замещенный или незамещенный арил, X-О или S, взаимодействием эфнров таурина, содержащих при атоме азота 1 или 2 атома водорода, с органическими изоцианатами или изотиоцианатами при температуре 30 - 60°С в инертных органических растворителях или без них.
Пример. 5-((в-Л-нафтил-уУ-фенилуреиДО-) о-фенилэтилсульфонат.
К раствору 0,02 г Л -фенил-о-фенилтаурина в 30 мл бензола прибавляют при перемещнвании раствор 0,02 г моль а-иафтилизоцианата в 5 мл бензола. Смесь выдерл ивают при 50-60°С в течение 1 час, охлаждают и выпавщий продукт отделяют фильтрованием. Выход 89,2%, т. пл. 142-143°С. После кристаллизации из водного спирта т. пл. 148- 149°С. Найдено, %; N 6,18; S 7,31.
С,зН2211М2О45.
Вычислено, %: N 6,28; S 7,8.
Аналогично получают другие соединения приведенной формулы.
ПредМет изобретения
1. Способ .получения замещенных р-уреидоэтилсульфонатов общей формулы
RNHC ( х) NRCHgCHoSOaOAr,
где R - алкил или арил, R-Н алкил, арил,
Аг - замещенный или незамещенный арил,
X-О или S, отличающийся тем, что ариловые
эфиры таурина, содержащие при атоме азота
один или два атома водорода, подвергают
взаимодействию с органическими изоцианатами или изотиоцианатами при 30-60°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в органических растворителях.
