Изобретение относится к способу получения высокоэффективных гербицидов общей формулы
/О
Г
/R АгОСНоС - N -СНоСНаОН,
где Аг - замещенный и незамещенный фенил, R-Н, алкил, арил, арилалкил или оксиалкил.
Алканоламиды арилоксиуксусных кислот обычно получают реакцией хлорангидридов арилоксиуксусных кислот с алкаиоламинами.
РЬвестный способ относительно сложен, а хлорангидриды арилоксикислот сравнительно труднодоступны.
Предлагаемый способ получения алканоламидов арилоксиуксусных кислот основан на реакции соответствующих кислот с алканоламинами. Аммонолиз арилоксиуксусных кислот алканоламинами протекает при температуре 110-150 0. Процесс удобно проводить в органических растворителях, например толуоле илн ксилолах, в условиях азеотропной отгонки воды. Реакция обычно завершается через 2-6 час. Выход целевых веществ близок к количественному.
Полученные соединения - высокоэффективные гербициды. Их можно применять как при опрыскивании растений, так и путем внесения в почву. Например, в дозах 0,5- 1,5 кг/га (почвенное внесение) этанол- и диэтанол амиды 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты вызывают сильное или полное подавление многих однолетних сорняков.
Пример. Этанола МИД 2,4-д и х л о рфенокси уксусной кислоты. Смесь 110,5 г (0,5 г-моль} 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 30,5 г (0,5 г моль этаноламина и 200 мл ксилола кипятят в приборе Дпна- Старка до прекращения выделения воды (2 час). После охлаждения реакционной массы продукт выпадает в виде белого кристаллического осадка. Выход количественный, т. пл. 119-120°С. В литературе т. пл. 121,5-122°С.
В подобных условиях получены другие соединения, перечень и свойства которых приведены в таблице.
Предмет изобретения
1. Способ получения алканоламидов арплоксиуксусных кислот общей формулы 34
где Ar - замещенный и незамещенный фенил,последующим выделением целевого продукта
R-Н, алкил, арилалкил или оксиалкил, отли-обычным способом.
чающийся тем, что, с целью использования2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
более доступных продуктов, арилоксиуксус-процесс проводят в среде органического растную кислоту подвергают взаимодействию с5 ворителя с одновременной отгонкой образуюалканоламнном при температуре 110-150°С си;его прп этом азеотропа растворителя с во203670дой.
