1;
Известно получение полиэфиров переэтерификацией в расплаве ариловых эфиров терефталевой и (или) изофталевой кислоты смесью дифенола и двухатомного спирта гликоля в присутствии катализатора. При проведении способа таким образом не всегда может быть достигнута необходимая степень поликондепсации. Затруднения возникают из-за того, что непременно должны быть взяты точно эквивалентные количества дифенолов и двухатомных спиртов с одной стороны и ариловых эфиров с другой. Возможный избыток арилового спирта дает только низкомолекулярные продукты. Даже при чрезвычайно тщательном отвешивании компонентов не всегда может быть достигнута высокая степень поликонденсации, так как при условиях реакции могут возникать побо.чные реакции, которые нарушают эквивалентность компонентов реакции.
Согласно предлагаемому изобретению в исходную реакционную массу при синтезе полиэфиров вводят дифенилкарбонат-1- 10 мол. «/о от общего количества исходных ариловых эфиров терефталевой и (или) изофталевой кислоты. При наличии в реакционной массе легколетучего арилового эфира дикарбоновой кислоты - дифенилкарбоната -
отпадает опасность улетучивания гликолеи, поскольку переэтерификация арилового эфира в гликолевый происходит при температурах, лежащих значительно ниже точки летучести гликолеи. Кроме того, присутствие арилового эфира способствует повышению степени поликонденсации и получению термопластичных полиэфиров с температурой замерзания свыше 100°С и вязкостью 0,7 дл1г.
Пример 1. В круглодопную колбу помещают 15,9 г (0,05 моль дифенилтерефталата, 14,3 г (0,045 моль} дифенилизофталата, 1,3 г (0,006 моль) дифенилкарбоната, 18,2 г (0,08 моль) бисфенола А (ге-га-диоксидифенил-2,2-пропан), 3 г (0,02 моль) триэтиленгликоля (дистиллированного), 30 мг окиси сурьмы и 30 мг трифенилфосфата и, размешивая, расплавляют в токе азота и в течение час поддерживают температуру 180°С. Далее в течение 3 час повышают температуру до 280°С и поддерживают ее при 0,2 тор в течение час. Получают очень вязкий, слабоокрашенный в желто-коричневый цвет продукт с числом вязкости 0,633 дл/г. Вязкость повышается в течение дальнейшего часа до 0,79 дл/г; точка размягчения 127°С.
фталата, 16 г (0,07 моль} бисфенола, 3,1 г (0,03 моль} технического неопентилгликоля (2,2-диметилпропандиол-1,3) и 1,3 г (0,06 моль) дифенилкарбоната-В присутствии 30 мг окиси сурьмы и 40 мг трифенилфосфита переэтерифицируют и поликонденсируют как описано в примере 1. По истечении: 4V2 час поликонденсации при температуре 280°С и 0,2 гор получают сл боокрашенный в желтый цвет вязкий продукт с числом вязкости 0,769 дл1г и точкой размягчения 145°С.
Предмет изобретения
Способ получения полиэфиров путем переэтерификаци;и в расплаве ариловых эфиров терефталевой и (или) изофталевой кислоты смесью дифенола и двухатомного спирта в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в исходную реакционную массу вводят дифенилкарбонаг - 1 -10 мол. о/о от общего количества исходных ариловых эфиров терефталевой и (или) изофталевой кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПО.Г]УЧсНИЯ ПОЛИЭФИРОВ | 1968 |
|
SU211442A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ | 1968 |
|
SU210051A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ | 1964 |
|
SU216563A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ДИЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ12 | 1973 |
|
SU379099A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ для ЛАКОВ | 1967 |
|
SU202007A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1970 |
|
SU284747A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ ТЕРЕФТАЛЕВОЙКИСЛОТЫ | 1968 |
|
SU211428A1 |
ОТВЕРЖДАЕМАЯ ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1970 |
|
SU413680A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ В МЕЛКОЗЕРНИСТОЙФОРМЕ | 1969 |
|
SU245685A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ | 1973 |
|
SU361574A1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация