СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4-(р-ДИАЛКИЛАМИНО)- АЛКИЛТИОФТАЛАЗИН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1968 года по МПК C07D237/30 

Описание патента на изобретение SU210172A1

Данное изобретение относится к области получения веществ, которые могут найти применение в препаративной органической химии. Предлагаемый способ получения амидов 4(р-диалкиламино)-алкилтиофталазин - 1-карбоновой кислоты заключается в том, что амид 4-(ЗН)-фталазинтион-1-карбоновой кислоты обратывают (р-галоидалкил)-диалкиламином, например Ы-(|3-галоидалкил)-диэтиламином, в щелочной среде. Пример 1. 4,1 г амида 4-(ЗП)-фталазинтион-1-карбоновой кислоты растворяют в смеси 3,5 г едкого кали, 50 мл воды и 30 м.л ацетона. В полученный раствор добавляют 4,42 г хлоргидрата N-(p-xлopэтил)-пиперидина и перемешивают 5 час при комнатной температуре. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 6 г слегка желтоватого веш,ества. После кристаллизации из спирта с активированным углем и окисью алюминия получают 5 г -вещества с т. пл. 172-173°С. Выход 79о/о в расчете на амид. Пайдено, N 17,78; 17,74; S 10,02; 10,18. Для CieHzoNiOS вычислено, %: N 17,70; S 10,13. Пример 2. 4,1 г амида 4-(ЗН)-фталазинтион-1-карбО новой кислоты растворяют в смеси 4 г едкого кали, 50 М.Л воды и 40 мл ацетона. В полученный раствор добавляют 4,13 г хлоргидрата М-(р-хлорэтил)-диэтиламина и перемешивают 5 час при комнатной температуре. Образовавшийся осадок фильтруют, промывают водой и получают 4,3 г желтоватого вещества. После кристаллизации из смеси спирт:вода (1:2) с активированным углем и окисью алюминия получают 3,6 г вещества с т. пл. 123-124°С. Выход 61о/о в расчете на исходный амид. Найдено, N 18,44; 18,56; S 10,47; 10,44. Для Ci3n2oN4OS вычислено, о/о: N 18,41; S 10,55. Предмет изобретения Способ получения амидов 4-(|3-диалкиламино)-алкилтиофталазин-1-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что амид 4-(ЗН)-фталазинтион-1-карбоновой кислоты обрабатывают N- (р-галоидалкил) -диалкиламином, например Ы-(|3-галоидалкил)-диэтиламином. в щелочной среде.

Похожие патенты SU210172A1

название год авторы номер документа
Способ получения производных @ 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил @ -уксусной кислоты 1982
  • Филипп Брие
  • Жан-Жак Бертелон
  • Франсуа Коллонж
SU1250171A3
Способ получения инданкарбоновых кислот или их солей, эфиров, аминоэфиров или амидов 1977
  • Мишель Бэйса
  • Франсис Сотель
  • Жан-Клод Депэн
  • Анни Бетбедер Матибе
SU688121A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАМИДОВ п-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ 1972
SU341796A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2,3,9- ТЕТРАГИДРО-9-МЕТИЛ-3- [(2-МЕТИЛ-1Н- ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ]-4Н- КАРБАЗОЛ-4-ОНА ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ, ИЛИ ИХ ГИДРАТОВ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ СИНТЕЗА 1993
  • Лаврова Л.Н.
  • Тарасов С.Ю.
  • Яшунский В.Г.
RU2041876C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСО-19-НОР-А4-СТЕРОИДОВ 1974
SU439089A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛЬНЫХ КСИЛИДИДОВ 1971
SU419023A3
Способ получения производных - 7- -аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты в виде смеси цис и трансизомеров или в виде одного из них 1972
  • Жак Мартель
  • Рене Хеймес
SU466662A3
Способ получения производных триазолазепина 1973
  • Якоб Шмушкович
SU475777A3
Способ получения производных цефалоспорина 1969
  • Жак Мартель
  • Рене Эймес
SU495841A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛАЗИНТИОН-4(ЗН) КАРБОНОВОЙ-1 КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1967
SU202959A1

Реферат патента 1968 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4-(р-ДИАЛКИЛАМИНО)- АЛКИЛТИОФТАЛАЗИН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Формула изобретения SU 210 172 A1

SU 210 172 A1

Даты

1968-01-01Публикация