Данное изобретение относится к области получения веществ, которые могут найти применение в препаративной органической химии. Предлагаемый способ получения амидов 4(р-диалкиламино)-алкилтиофталазин - 1-карбоновой кислоты заключается в том, что амид 4-(ЗН)-фталазинтион-1-карбоновой кислоты обратывают (р-галоидалкил)-диалкиламином, например Ы-(|3-галоидалкил)-диэтиламином, в щелочной среде. Пример 1. 4,1 г амида 4-(ЗП)-фталазинтион-1-карбоновой кислоты растворяют в смеси 3,5 г едкого кали, 50 мл воды и 30 м.л ацетона. В полученный раствор добавляют 4,42 г хлоргидрата N-(p-xлopэтил)-пиперидина и перемешивают 5 час при комнатной температуре. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 6 г слегка желтоватого веш,ества. После кристаллизации из спирта с активированным углем и окисью алюминия получают 5 г -вещества с т. пл. 172-173°С. Выход 79о/о в расчете на амид. Пайдено, N 17,78; 17,74; S 10,02; 10,18. Для CieHzoNiOS вычислено, %: N 17,70; S 10,13. Пример 2. 4,1 г амида 4-(ЗН)-фталазинтион-1-карбО новой кислоты растворяют в смеси 4 г едкого кали, 50 М.Л воды и 40 мл ацетона. В полученный раствор добавляют 4,13 г хлоргидрата М-(р-хлорэтил)-диэтиламина и перемешивают 5 час при комнатной температуре. Образовавшийся осадок фильтруют, промывают водой и получают 4,3 г желтоватого вещества. После кристаллизации из смеси спирт:вода (1:2) с активированным углем и окисью алюминия получают 3,6 г вещества с т. пл. 123-124°С. Выход 61о/о в расчете на исходный амид. Найдено, N 18,44; 18,56; S 10,47; 10,44. Для Ci3n2oN4OS вычислено, о/о: N 18,41; S 10,55. Предмет изобретения Способ получения амидов 4-(|3-диалкиламино)-алкилтиофталазин-1-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что амид 4-(ЗН)-фталазинтион-1-карбоновой кислоты обрабатывают N- (р-галоидалкил) -диалкиламином, например Ы-(|3-галоидалкил)-диэтиламином. в щелочной среде.
