СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩИ2-ИЛИ 4-ПИРИДИЛ)-ЭТИЛ]-0- АЛКИЛТИОКАРБАЗАТОВ Советский патент 1968 года по МПК C07D213/32 

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов.

Предлагаемый способ получения (2-или 4-пиридил) -этил -О-алкилтиокарбазатов заключается во взаимодействии 2-или 4-(2-гидразиноэтил)-пиридинов с алкилксантогенатами в .присутствии монохлоруксусной кислоты.

Пример 1. Получение (2-п и р ид и л) -э т и т и л т и о к а р б а 3 а т а.

Раствор 0,1 моль монохлоруксусной кислоты в 100 мл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют ОД моль калийэтилксантогената и оставляют стоять на 2 час .при комнатной темлературе. Затем добавляют 0,1 моль 2-(2-гидразиноэтил)-|Пиридина и высушивают сухим льдом. Образующееся масло экстрагируют серным эфиром, вытяжки сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, остаток разгоняют в вакууме. Выход ЗЗэ/с, т. кип. 195-200°С (2,5 мм рт. ст.).

Найдено N 18,9о/о.

CioHisNsOS.

Вычислено N 18,65%.

Пример 2. Получение (4-пиридил)этил - О - изобутилтиокарбазата. Раствор 0,1 моль монохлоруксусной кислоты в 100 мл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют 0,1 моль калийэтилксантогената и оставляют стоять на 2 час при комнатной температуре. Затем добавляют 0,1 моль 4- (2-гидразиноэтил) -пиридина, высаливают сухим льдом. Образуюш,ееся масло экстрагируют серным эфиром, вытяжки сушат над безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют, остаток при стоянии закристаллизовивается. Выход 35Vo; т. пл. 85°С (ацетон).

Найдено л 16,70%.

CijHigNaOS.

Вычислено N 16,60Vi).

Предмет изобретения

Способ получения Х (:5-(2-нли 4-пиридил)этил -О-алкилтиокарбазатов, отличающийся тем, что 2-или 4-(2-гидразиноэтил)-пиридины обрабатывают алкилксантогенатами в присутствии монохлоруксусной кислоты с последующим выделением .продукта известным способом.