Известно применение ариловых эфнров метилкарбаминовой кислоты, например Севина- l-нaфтил-N-мeтилкapбaмaтa, в качестве инсектицида.
По предлагаемол у способу борьбы с вредными насекомыми и клещами, с целью расширения ассортимента эффективных инсектицидов и акарицидов, в качестве производных метилкарбаминовой кислоты применяют соединения общей формулы
где RI и R одинаковые или различные и означают П, низший алкил или низший алкенил; Xj и Ха одинаковые или различные, означают Н, низшие алифатические остатки, галоид или нитрогруппы; R - представляет стояшую в орто- или мета-положении к карбамоилоксиостатку группировку
ХЗ-Б.З -Сн
где Хз и Х4 - одинаковые или различные, означают О и S. RS и R4 - одинаковые или различные и означают низший алкил, алкенил и вместе со всем остатком R могут образовывать 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее в качестве гетероатомов Хз и Xj и Rs и R4, могут быть также замещены низшими алифатическими остатками, гилоидом, нитро- и гидроксильными группами.
Названные соединения могут быть применены в виде дустов и эмульсий.
Пример 1. Активное вещество О- (1,3-диоксоланил-2)-фенил-К-метилкарбамат концентрацией 0, на 100%, уничтожает травяную вшу на фасоли. Севин в указанной концентрации неактивен. Это вешество концентрацией 0,00012% эфПример 2. Активное вещество О-(1,3-дитиоланил-2) -фенил-Н-метилкарбамат концентрацией 0,005%. на lOQJ/o уничтожает личинки картофельного жука (5 дней); концентрацией 0,02% - картофельных жуков (5 дней); концентрацией 0, - травяную вшу (2 дня).
Предмет изобретения
Сиособ борьбы с вредными насекомыми и акаридами с ирименением инсектицидов и акарицидов-производных метилкарбаминовой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента эффективных инсектицидов и акарицидов, в качестве производных метилкарбаминовой кислоты используют соединение общей формулы
Х
ОСОК R.
где RI и Ra одинаковые или различные и означают Н, низщий алкил или низщий алкенил; Xi и Ха одинаковые или различные и означают Н, низщие алифатические остатки, галоид или нитрогруппы; R представляет стоящую в орто- или мета-положении к карбамоилоксиостатку группировку
-СН
где Хз и Х4 - одинаковые или различные, означают О и S; Нз и R4 - одинаковые или различные и означают низший алкил, алкенил и вместе со всем остатком R могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее в качестве гетерратомов Хз и Х4, и Rs и R4, могут быть также замещены низшими алифатическими остатками, галоидом, нитрои гидроксильными группами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU361540A1 |
Добавка к корму или питьевой воде для домашней птицы | 1970 |
|
SU561492A3 |
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ИНСЕКТИЦИДОВ И АКАРИЦИДОВ | 1969 |
|
SU256674A1 |
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5сульфамоилбензойных кислот | 1974 |
|
SU516347A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКЕТОНОВ | 1974 |
|
SU440826A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2114107C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1969 |
|
SU420166A3 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ | 1966 |
|
SU225109A1 |
АКАРИЦИД И НЕЛ1АТОЦИД | 1972 |
|
SU334657A1 |
СОЕДИНЕНИЕ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО-АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 1994 |
|
RU2130008C1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация