Изобретение относится к области получения влюминийорганических соединений, которые находят применение в качестве компонентов катализаторов для процесса синтеза различных высокомолекулярных материалов.
Известно получение триизобутилалюминия из алюминия, водорода и изобутилена в присутствии триизобутилалюминия под давлением 50-250 ати.
Для упрощения процесса получения более чистого продукта предложен непрерывный одностадийный способ, заключающийся во взаимодействии алюминия с водородом и изобутмленом в присутствии триизобутилалюминия под давлением 10-50 ати. Конечный продукт дросселируют в таком избытке изобутилена, чтобы температура продукта после дросселирования не превыщала 60°С.
Процесс ведут при интенсивном перемещивании реакционной массы, например, в автоклавах с быстроходными мещалками, с окружной скоростью So-80 м/сек.
Пример. В узел синтеза, состоящий из двух последовательно работающих проточных герметичных автоклавов непрерывного действия емкостью 100 л каждый непрерывно при давлении 20 ати дозируют алюминий, суспензированный в изобутилене, содержащем 5% триизобутилалюминия. Концентрация алюминия в суспензии 10%. Реакционную массу интенсивно перемешивают. В процессе синтеза
непрерывно разрущается образующаяся пена и выводится часть газов. Температурный режим в каскаде реакторов регулируется таким образом, что в верхнем реакторе температура 130°С, а в нижнем 140°С.
Реакционную массу, выходящую из нижнего реактора, дросселируют до атмосферного давления, при этом избыточный изобутилен испаряется и триизобутилалюминий-сырец охлаждается до 50°С.
В результате синтеза выход триизобутилалюминия по алюминию составляет 92%, производительность по триизобутилалюминию 35 г/л час, диизобут1илалюминийгидрид в триизобутилалюминни-сырце отсутствует.
Предмет изобретения
Способ непрерывного одностадийного синтеза триизобутилалюминия из алюминия, изобутилена и водорода в присутствии триизобутилалюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода триизобутилалюминия, получения более чистого продукта, удещевления стоимости аппаратуры, синтез ведут при давлении 10-50 ати с дросселированием конечного продукта в таком избытке изобутилена, чтобы температура продукта после дроссели
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЬ[СШИХ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ | 1965 |
|
SU167869A1 |
| Способ получения триалкилалюминия | 2021 |
|
RU2779851C1 |
| ТРЛНМЧКСК-АЯ11&!'>&.'ИО^Ги | 1965 |
|
SU168651A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОКОВЫХКИСЛОТ | 1971 |
|
SU412165A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО НАТРИЙБЕНЗИЛАЛАНА | 1970 |
|
SU275411A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИИЗОБУТИЛАЛЮМИНИЙЙОДИДА | 1968 |
|
SU213026A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИНА И ГЛИКОЛЕЙ | 1972 |
|
SU422718A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА | 1971 |
|
SU291910A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНДИОЛА-1,4 | 1967 |
|
SU202913A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ | 1971 |
|
SU417409A1 |
