Изобретение относится к области иолуЧ(ния соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло (1,5-а) -1,3,5-триазинов заключается в том, что 1-(карбзтоксиаминотиоформил)-5-амино-1,2,4-триазолы кипятят в воднощелочной среде.
Пример 1. 5-Тио-7-о к с о-1,2,4-тр и а 30л о(1,5-а)-1,3,5-триа ЗИН. 1,29 г (0,006 лолб) 1-(карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино-1,2,4триазола, 0,32 г (0,003 моль) карбоната натрия в 15 мл воды кипятят в течение 20 мин. После охлаждения раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпадает в осадок 0,70 г (70.%) 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло-(1,5-а)-1,3,5-триазин; т. пл. 350°С (из воды).
Найдено, %:
С 28,03; И 1,28; N41,40; S 18,81. C4H3N50S. Вычислено,
С 28,41; Н 1,78; N 41,40; S 18,95.
В аналогичных условиях получают:
2-Фенил-5- ТИО-7-ОКСО-1,2,4 -триазоло(1,5-а)1,3,5-триазин. Выход 78%; т. пл. 272°С с разложением (из спирта).
Найдено, %: С 48,73; И 3,09; N28,54; S 12,42.
CioHTNsOS.
Вычислено, %: С 49,05; Н 2,88; N 28,55; S 13,06.
2- (4-Нитрофенил) - 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло (1,5-а)-1,3,5-триазин. Выход 73%; т. пл. 350°С (из смеси вода-диметилформамид).
Найдено, %: С 41,73; Н 2,28.
CioHsNeOsS.
Вычислено, %: С 41,38; Н 2,08.
15
Предмет изобретения
Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло-(1,5-а)-1,3,5-триазинов, отличающийся тем. что 1-(карбэтоксиаминотиоформил)-5-амино-1. 2,4-триазолы кипятят в воднощелочной среде.
