Настоящее изобретение касается способа получения неописанных ранее физиологически активных соединений формулы
(R; R′ - алкил, арил, алкоксигруппа, R′′ - алкоксигруппа). Указанные вещества предложено получать реакцией р-оксиэтилтиоловых эфиров вторичных арсинов с диалкилхлорфосфатами или алкилхлорфосфонатами в органических растворителях в присутствии третичных аминов в качестве акцептора хлористого водорода при 50-80°С.
Пример. К смеси 0,02 г·моль β-оксиэтилтиолового эфира диалкил- или диариларсинистой кислоты» и 0,02 г·моль соответствующего хлорфосфата или хлорфосфоната в 50 мл
бензола добавляют при охлаждении и перемешивании 0,02 г·моль триэтиламина в 10 мл бензола. После прибавления реакционную массу нагревают в течение 1-1,5 час при 50-80°С. Затем смесь охлаждают, промывают водой (2×10 мл), сушат, отгоняют бензол и получают конечные продукты, свойства которых приведены в таблице.
* т. кип. 123-125°/2 мм
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | 1966 |
|
SU184865A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИДОДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ | 1967 |
|
SU216720A1 |
Способ получения о,о-диалкил-о-хлорвинил- -арилимидофосфатов | 1970 |
|
SU326864A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (р-/ФЕНТИАЗИНИЛ-10/-ИЗОПРОПИЛ) ДИАЛКИЛ(АРИЛ)ФОСФАТОВ | 1973 |
|
SU366199A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛМИНОЭТЙЛОВЫХ ЭФИРОВтрйтиоФОСФИновых кислот | 1967 |
|
SU192204A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИ- ИЛИ ТЕТРАТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ | 1966 |
|
SU187019A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВдитиофосфорной кислоты | 1966 |
|
SU184863A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ДИАЛКИЛФОСФОРНОЙКИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU248659A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОКСИЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИ- ИЛИ ТРИТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU215989A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-8(р-АЦИЛОКСИ) ЭТИЛТИОФОСФИНАТОВ | 1966 |
|
SU183745A1 |
1. Способ получения O-[β-диалкил-(арил)-арсилтиоэтил]-фосфатов или -фосфонатов, отличающийся тем, что β-оксиэтилтиоловые эфиры вторичных арсинов вводят в реакцию с диалкилхлорфосфатами или алкилхлорфос-фонатами в органическом растворителе в присутствии третичных аминов в качестве акцептора хлористого водорода при нагревании.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 50-80°С.
Авторы
Даты
1968-07-17—Публикация
1966-12-30—Подача