СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГР?Г-БУТИЛСТИРОЛА Советский патент 1968 года по МПК C07C15/44 C07C2/70 C07C5/333 

Известен способ получения трет-бутилстирола, заключающийся в том, что трет-бутлбензол подвергают взаимодействию с хлористым ацетилом в присутствии AlCls, полученный при этом, грет-бутилацетофенон обрабатывают литийалюминийгидридом в присутствии абсолютного эфира в среде азота, последующей дегидрацией трег-бутилфепилметилкабринола.

Предложенный новый способ нолучеи1 я 7рет-бутилстирола, заключающийся в том, что этилбензол алкилируют изобутилеком в присутствии кислого катализатора, например серной кислоты, с последующим дегидрированием полученного при этом бутилэтилбензола в присутствии катализатора стирол-коптакта в среде инертного разбавителя при 550-600°С и вакуумной ректификацией реакциоииой массы. Проведение процесса на основе легкодоступного сырья упрощает его.

Пример 1. 1000 г т/ ет-бутилэтилбензола (75% пара-, 15% мета- и 10% орто-), полученного алкплпрова1П1ем этилбепзола изобутиленом в присутствии серной кислоты, пропускают над стационарным слоем катализатора стирол-контакта при 580°С со скоростью 0,2 час-. Разбавителем служит 2000. г водяного пара. Получепиый дегидрогепизат в количестве 935 гг редварит ельно сущат, занравчеткой ректификации нри остаточном давлении 20 мм рт. ст. и кратности орошения 15: 1. При этом получают 512 г грег-бутилэтилбеизольной (90--95°С/20 мм рт. ст.) 90 гпромежуточаюй {95-1000°С/20 мм рт. ст.) и 350 г Туоег-бутилстирольный (1000--110°С/20 мм рт. ст.) фракций и 40 г полимерного остатка. Потери 8 г. Повторной четкой ректификацией фракции 100-110°С дегидрогенизата получают 275 г грет-бутилстирола со следующими константами: т. кип. ПО-107°С/20 лшрг. сг.); пв2° 1,5265; 0,8901; MRn найдено 53,90; 54,00. Изомерный состав (по данным спектрального аналнза), вес. %:

лета 10

«ара 80 Степень чистоты98,1%.

П р и М е р 2. Дегидрирование 500 г третбутилэтилбензола (60% ntera-, 30% пара-,

5% орто-), нолученного алкилированием этилбензола изобутилеиом над синтетическими алюмосиликатами, осун,ествляют в кипящем слое катализатора стирол-контакта при 600°С и скоростях иодачи сырья 0,25 час- и водяного Hiipa 0,5 .

430 г полученного дегидрогенизата подвергают дву сратной четкой вакуумной ректификации, в результате выделяют 161 г смеси изомеров грет-бутилстирола (60% мета-, 35% 34

Предмет изобретенияющим дегидрированием полученного при этом

Способ получения трег-бутилстирола, отли-затора стирол-контакта в среде инертного

чающийся тем, что, с целью упрощения про-разбавителя при температуре 550-600°С и

цесса, этилбензол подвергают алкнлированию5 вакуумной ректификацией реакционной

изобутиленом в присутствии кислого катали-массы, затора, например серной кислоты, с последу218172

грег-бутилэтилбензола в присутствии катали