Изобретение отноеится к области ио.лучсния урет-бутил-а-метилетирола. Данное соединение может найти ирименение в качестве мономера в ироцессах иолимеризации. При этом иолучают иолимеры е иовьппенной теплостойкостью.
Сиособ заключается в том, что изопроиилбензол алкилируют изобути.ченом в присутствии кислотного катализатора, иаприме:) серной кислоты, с последуюн1,ей дегидратацией полученного при этом грег-бутилизопроиилбензола в присутствии катализатор/а «стирол-контакт при температуре 540-600°С в среде инертного разбавителя, иаиример водяного пара.
Пример . 500 г (10 ч. орто-, 15 ч. мета- и 75 ч. пара-) трет-бутилизопроиилбензола, полученного алкилирован1ием изобутиленом в присутствии П2504, потвергают избирательному дегидрированию в проточном изотермическом реакторе со стаиионарны.м слоем катализатора «стирол-коитакт ион 575°С, скорости подачи сырья 0,2 час и весовом соотношении сырье : водяной пар 1 : 2. Дегидрогенизат, содержащий 50% грег-бутил-и-метилстирола в количестве 463 г, подвергают вакуумной ректификации при остаточном давлении 20 мм рт. ст. и кратности орои1ения 15 - - 50: 1.
Выход 77«г-бут л-а-метил-стирола составляет 133 г. Т. К11П. 120-120°С (20 иьн. рт.ст.;
df 1.5219; п2° 0.8893;
MRn Н1айдено 58,50;
ЛШц вычислено 58,16. Изо.мерный состав;
5 15 80 99
ортомстапарао/ /о Стеиеиь чистоты,
П р и М е р 2. 500 г грег-бутилизопропилбензола, указанного в примере 1 изo.epнoгo состава, подвергают дегидрированию в изотер.мичееком реакторе е «кипящим слоем катализатора, «стирол-контакт при 600°С и скорости подачи сырья 0,3 час, 0,6 час. Получают 450 г дегидрогенизата с содержаиие.м грег-бутил-а-метилстирола и 3-4% диизопропенилбензола. После вакуумной перегонки всего количества дегидрогенизата (условия приведены в иримере 1) выделяют 130 г г/кг-бутил-а-метилстирола с ирпмссью (0,3 --0,5%) дпизопропилбензола.
Предмет изобретения 3 кислоты, с 1 ослелу1() дегплратацпей полуlei-iHoro при этом Ty-fv-oyгплнзолропплбсп.и )ла в присутствии ката.тизатора «стп|)олл()п4такт температу)) 540-(ЮОС в среле пнсртного разбавятеля, напрнмс) водяис го пара.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГР?Г-БУТИЛСТИРОЛА | 1968 |
|
SU218172A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И ПАРАМЕТИЛСТИРОЛА | 1991 |
|
RU2041868C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОАТОМНЫХ ЦИКЛОАЛКИЛ- ИЛИ АРИЛАЛКИЛФЕНОЛОВ | 1969 |
|
SU249394A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЦИКЛОПЕНТАДИЕНА | 1972 |
|
SU350775A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНА | 1971 |
|
SU429050A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ДИИЗОПРОПЕНИЛДИФЕНИЛ МЕТАНА | 1973 |
|
SU389070A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО КЕРАМИЧЕСКОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО КОНВЕРТЕРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-МЕТИЛСТИРОЛА С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2020 |
|
RU2750423C1 |
Способ получения стирола | 1984 |
|
SU1433408A3 |
Способ получения стирола и/или @ -метилстирола | 1979 |
|
SU937441A1 |
Способ получения алкенилароматических углеводородов | 1965 |
|
SU256757A1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация