Изобретение относится к способам получения активной Y-окиси алюминия или активных смешанных окисей.
Известны способы получения активной 7-окиси алюминия осаждением аммиаком из раствора нитрата алюминия при 20°С и постоянном рН осаждения, равном, например, 7,5. Полученную гидроокись фильтруют, промывают, сушат и подвергают формовке. Воздушно-сухую гидроокись алюминия, представляюш,ую собой бемит, активируют при 350- 550°С в токе сухого воздуха. Недостатком предложенного способа является то, что полученная активная у-окись алюмииия имеет сравнительно небольшую удельную поверхность ( ).
Для устранения указанных недостатков и получения стабильной у-окиси алюминия с удельной поверхностью 450-500 предлагается осаждение гидроокиси алюминия вести ири постоянном рП, равном 8,2-10,2 и регулилируемом с точностью4-0,05-0,1. При этом получается активиая -окись алюмииия с удельной поверхностью, равной 450-500 .
миния и нитрата соответствующего металла. При этом получают активные смешанные окиси с удельной поверхностью 300-450 .
Пример 1. В 5-лптровый стеклянный сосуд предварительно наливают 2 л дистиллированной воды и затем с постоянной скоростью при перемешивании прилпвают одновременно 7%-ный водный раствор гндроокиси аммоиня и 20%-иый водный раствор азотнокислого алюминия. рН осал дения поддерживается равным 9,3±0,05. Проводят 3-кратиую промывку с декантаиисГк доводя рП маточинка до 9,0. СЗсадок гидроокиси фильтруют, отлчимают на фильтре, формуют через фильеры с размером отверст 1Й 3 ,iLu и доводят до воздушно-сухого состояния. Воздушно-сухую гндроокись алюминия, представляюш,ую собой байерит, активирую при 430 + в течение 6 час ири энергнчном продувании сухого воздуха. Полученная активная OKHCI алюминия нмеет удельную поверхность 500 с набором диаметров пор 20-400 А.
Пример 2. В 5-литровы11 сосуд предварительно наливают 2 л дпстиллированпоГ воды и затем с постоянной скоростью при перемешивании прпливают одновременно 7%-пый водный раствор гпдроокисп аммония (3,14 мл/мин) и 20%-ный (относительио суммы со лей) водный раствор смеси солей, содержащий 361 г девятигидрата азотнокислого алюминия, 7,1 г шестигидрата нитрата закиси никеля и 780 г дистиллированной воды. рН осаждения от начала до конца осаждения ноддерживается 9,3+0,05. Всего нриливают 880 мл раствора гидроокиси аммония н 670 мл раствора смеси солей. Последующая обработка нроводится как в иримере 1. Удельная поверхность полученной активной смешанной окиси составляет 450 . Пример 3. Процесс проводится как в примере 2, но рН осаждения равно 8,2, температура прокаливания и активации 550°С. Величина удельной новерхности полученного продукта 402 . Предмет изобретения Способ получения активной -окиси алюминия или активных смешанных окисей, в частности NiO-А12Оз, путем осаждения аммиаком соответственно из раствора нитрата алюминия или из раствора смеси нитрата алюминия н нитрата соответствующего металла при постоянном рН с дальнейшей фильтрацией, промывкой, сушкой, формовкой и термической активацией полученных гидроокисей при температурах 350-550°С в токе сухого воздуха, отличающийся тем, что, с целью получения стабильных продуктов с удельной поверхностью 300-500 , осаждение ведут при рН 8,2-10,2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОЙ окиси АЛЮМИНИЯ | 1971 |
|
SU296587A1 |
Способ получения чистой активной окиси алюминия | 1958 |
|
SU116607A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1967 |
|
SU191489A1 |
Катализатор для изомеризации циклогексена | 1976 |
|
SU568455A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ окиси МАГНИЯ | 1972 |
|
SU334185A1 |
Способ приготовления катализатора для очистки газов от двуокиси серы | 1982 |
|
SU1103894A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОПЕРЕАЛКИЛИРОВАНИЯ, | 1973 |
|
SU384537A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА | 1969 |
|
SU239926A1 |
Катализатор для гидроочистки нефтяного сырья | 1983 |
|
SU1162479A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА | 1971 |
|
SU291878A1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация