Данное изобретение относится к области получения монохелатов алюминия на основе эфиров 3,5-диал1 илза.ме1денной салициловой кислоты, которые .могут найти применение в лакокрасочной промышленности.
Предложенный способ позволяет получать новые химические соединения. Способ состоит в том, что метиловый эфир 3,5-диалкилзамеш,еипой салициловой кислоты подвергают взаимодействию с раствором изобутилата алюминия в ксилоле ири те.миературе 115-140°С с последующим выделеиие.м целевого продукта известиььми ириема.мп. Выход целевого продукта количествепный.
Синтезированные соединения представляют собой кристаллические продукты, за исключение.м монохелата алюминия метилового эфира 3,5-ди-г/7 гг-гекси л салициловой кислоты, хорошо растворимые в ароматических углеводородах и нерастворимые в алифатических спиртах, кетонах.
Полученные соединения охарактеризованы по физикохимическим константам, элементарному составу и ультрафиолетовым спектрам иоглошения.
Монохелаты алюминия на основе метилового эфира диалкилзамешенных салициловой кислоты обладают довольио интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области 390- . ммк и далее, т. е. в области наиболее интенсивиого ультрафиолетового излучения солица.
П р и .м е р. В реакционную колбу, сиабженную мешалкой, тсрмо.метром, нисходящим холодильнпко.м, по.мещают 13,2 г (0,05 мо.гь) метилового эфира 3,5-ди-77(,г-бутплсалициловой кислоты и 20,4 г (0,083 моль) 60,4а/о-ного раствора изобутилата алюминия в ксилоле. Реакционную массу нагревают 15-20 мин и
при те.мпературе 115-120 С отгоняют выделяющийся при реакции изобутиловый сиирт (0,06 Mo.Jb), затем на 15 мин температуру повышают до 135-140°С и заканчивают процесс. Концентрацию монохелата в растворе
рассчитывают из материального баланса опыта и по содержанию алюмпипя, которьи определяют трилонометрическим методом.
Далее отгоняют ксилол, в остатке - светложелтые кристаллы монохелата алюминия метплоБого эфира 3,5-ди-г/;ег-бутилсалициловой кислоты, т. пл. 192°С, выход почти количественный.
По аналогичной методике иолучают алюминиевые моно.хелаты метилового эфира 3,5-ди7-ре7-гексил-, и 3,5-ди-грег-нонилсалициловой кислоты. 3 лициловой кислоты, отличающийся тем, что, метиловый эфир 3,5-диалкилзамещенной салициловой кислоты подвергают взаимодействию с раствором изобутилата алюминия в ксилоле 4 при температуре 115-140°С с последующим выделением целевого продукта известиыми приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных @ -дигалоидвинилциклопропана | 1978 |
|
SU1075972A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА N-ФЕНИЛ-N-МЕТОКСИАЦЕТИЛ-D,L-АЛАНИНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1990 |
|
RU2051144C1 |
Способ получения (1,2)-анеллированных 1,4-бензодиазепинов или их оптических изомеров или кислотно-аддитивных солей | 1982 |
|
SU1331431A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОДНО- И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ | 1971 |
|
SU289083A1 |
Способ получения метилового эфира @ -(4-гидрокси-3,5-ди-трет-(бутилфенил)пропионовой кислоты | 1989 |
|
SU1685919A1 |
Способ получения сложных эфиров @ -(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропионовой кислоты | 1989 |
|
SU1685920A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИЛТЕТРАКИС[β-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4- ОКСИФЕНИЛ)ПРОПИОНАТА] | 1982 |
|
RU1089919C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU357731A1 |
Способ получения 3,5-дизамещенных пиразолов | 1974 |
|
SU645567A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСИ- ИЛИ ТИО-ЭФИРОВ | 1974 |
|
SU440821A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация