Предполагаемое изобретение относится к способу получения антрахиноновых красителей, представляющих собой ацилированные цианурхлоридом аминоантрахиноны, в которых два атома хлора в триазиновом кольце замещены на уреидо- или оксигруппы общей формулы
у
Z О Y
где R -ОН или NHCONn;
X - может быть Н, ОП, СП.;; Y -может быть П, ОН, КПСОС Н-,; Z - Н, NHCOCen,,, NHAc. Известен способ получения антрахиноновых красителей - мела 1иноантрахинонов, строение которых может быть также выражено формулой I, если R-NH.
По известному способу получение меламиноантрахинонов ведут ацилированнем аминоантрахинонов циаиурхлоридом с носледующей заменой атомов галоида в триазиновом кольце на аминогруппы действием а1М,иака.
Меламнноантрахиноны обладают хорошими колористическими показателями.
С целью расширения ассортимента антрахиноновых красителей предлагается новый способ получения антрахиноновых красителей, заключающийся в том, что 2-антрахинониламино4,6--дихлор-1,3,5-триазины обрабатывают мочевиной в среде органического раетворителя или серной кислотой е пocлeдyющI I
выделением целевого продукта и;4вестным способом. Полученные таким обрачол краси-тели обладают xoponinAiii колористичесКил1И Гтоказателями, особенно интересны Как пигменты для пластмасс.
Пример 1. 0.2 -моЛь (аМнноанГра хиной ил) -4,6-дихлор-1.:,5-триази11а добавляют к 200 M.i сухого нитробензола, содержащего 0,4 г-моль мочевины, нагревают до 130°С, выдерживают при ;емпературе 2-3 час,
после чего охлаждают, фильтруют, промывакгг метанолом, затем водой и суншт.
Выход 2-( Г- аминоантрахинонил) - 4,6 - диуреидо-1,3,5-тр 1азина 94-96о, - 5то желт|51е кристаллы (из диметилформамида).
Найдено, %: С 54.42; П 3.24; N 26.43.
C,,in,4XsO,s. 2-( Г-ами11оантрахинонил-2 - метил)-4,6 -диурендо-1,3,5-триазин. Выход 93%. Продукт представляет собою красновато-желтые кристаллы из диметилформамида. Найдено, %: С 55,34, 55,40; II 3,62, 3,49; N 25,68, 25,52. С 2oHtO 804. Вычислено, %: С 55,55; И 3,73; N 25,92. 2-(Г-амииоантрахинонил -4 - окси) - 4,6 - диуреидо-1,3,5-триазин. Найдено, %: С 52,49; Н 3,22; N 25,34. CniHuNsO.,. Вычислено, %: С 52,53; II 3,248; N 25,79. Нример 2. 0,01 г-моль 2-(Г-аминоантрахннонил)-4,6-дихлор-1,3,5-триазина прибавляют к 35 мл куиоросного масла, нагревают до 80С, выдерживают 6-8 час, охлаждают, выливают на 600-650 мл воды, фильтруют, осадок промывают до нейтральной реакции и сушат. Выход 2-(Г-аминоантрахинонил)-4,6диокси-1,3,5-триазина 92%. Продукт нредставляет собою желтые кристаллы из диметилформамнда, не плавится до 350°С. Найдено, %: С 60,88; 60,79; Н 2,75; 2,87; N 16; 43,16; 27. CivHioNjO.. Вычислено, %: С 61,06; Н 3,02; N 16,76. 4 Аналогично получают следующие соединения:2-(1-Аминоантрахинонил- 2 - метил)-4,6-диокси-1,3,5-триазин - темно-желтые кристаллы из диметилформамида, ие плавится до 350°С, выход 93%. Найдено, %: С 61,84; 61,68; Н 3,32, 3,89; N 15,74; 15,86. C,sHi2N404. Вычислено, %: С 62,07; Н 3,63; N 16,08. 2- (Г,5-Диаминоантрахинол) -4,6- диокси1,3,5-триазин. Выход 86%. Продукт представляет собою темно-красные кристаллы из диметилформамида, не плавится до 350С. С 51,87; 51,74; Н 2,26, 2, Найдено, %: N 24,05; 23,87. CaoHisNsOe. Вычислено, %: С 52,17; Н 2,63; N 24,34. Таким же методом можно выделить и другие красители с хорошим выходом. Предмет изобретения Способ получения антрахиноновых красителей, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента антрахиноновых красителей, 2-(антрахинониламино)-4,6-дихлор-1,3,5триазины подвергают обработке мочевиной в среде органического растворителя или серной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.
