Предлагаамое изобретение касается способа получения калиевой селитры и соляной кислоты действием азотной кислоты на хлористый калий.
Способ состоит в том, что к концентрированному раствору хлористого каЛИЯ прибавляют азотную кислоту из расчета: 1 хим. эквивалент KCI и 2 хим. эквивалента азотной кислоты (считая на безводную); полученную смесь подвергают перегонке или высушиванию при температуре 110-120°, при этом аостатке получают 100% калиевую селитру. Отгон, состоящий из смеси соляной и азотной кислот, прибавляют к концентрированному раствору хлористого калия, соблюдая тот же расчет: на 1 эквивалент КС1-2 эквивалента азотной кислоты. После испарения при 110 -120 получают остаток, содержащий смесь солей КС и KNOs- Полученную сухую смесь солей (КС и КМОз) растворяют в воде, добавляют двойной эквивалент азотной кислоты (по отношению к имеющемуся КС) и снова испаряют при 110°-120 при этом снова получают 100% калиевую селитру.
Со вторым и последующими отгонами поступают аналогично первому. Получающиеся растворы соляной кислоты для очистки подвергают перегонке, отбирая фракции нужной чистоты и концентрации.
В. Н.
Предмет изобретения
1.Способ получения калиевой селитры и соляной кислоты действием концентрированной азотной кислоты на хлористый калий при концентрациях, отвечающих 1 химии, эквиваленту хлористого калия на 2 или несколько более химич. эквивалента азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью получения 100% селитры, раствор подвергают перегонке или высушиванию при температуре 110 - 120°.
2.Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что в целях полного использования азотной кислоты и отделения ее от соляной, дестиллат перегоняют в насыщенный раствор хлористого калия, который затем испаряют с целью получения смеси калиевой селитры и хлористого калия.
3.Прием выполнения означенного в п. п. 1 и 2 способа, отличающийся тем, что смесь хлористого калия и калиевой селитры переводят в раствор и после прибавления двййного эквивалента азотной кислоты по отношению к количеству хлористого калия и снова испаряют при температуре 110 - 120.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения тиофенсахаринов или их солей | 1975 |
|
SU582767A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИБЕНЗ[Ь,Г][1,4]ОКСАЗЕПИНОВ | 1974 |
|
SU439092A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ З-ФЕНИЛ-5-грег- БУТИЛ-2-ОКСАДИАЗОЛОНА1 | 1973 |
|
SU406361A1 |
Способ получения замещенных кротонанилидов в виде отдельных цис- или транс-изомеров или их смеси | 1973 |
|
SU645556A3 |
Способ получения кубовых красителей | 1928 |
|
SU14509A1 |
Способ получения алкалоидов ряда пилокарпина | 1935 |
|
SU47692A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИБЕНЗОНИТРИЛОВ | 1969 |
|
SU256669A1 |
Способ получения производных дибенз( ) (1,4)оксазепина | 1970 |
|
SU484690A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ И СРЕДНЕГО ФОСФАТОВ КАЛЬЦИЯ | 2021 |
|
RU2768022C1 |
Способ получения замещенных бензоилфенил-3-бутеновой кислоты | 1974 |
|
SU511848A3 |
Авторы
Даты
1931-10-31—Публикация
1929-02-09—Подача