Предлагаемый способ получения органических люминофоров общей формулы где RI-П нли функциональные группы; R-,- электропоакценторные заместители, состоит в 10 том, что, с целью расширения ассортимента органических люминофоров, подвергают щелочному омылению ацетиламиногр ипу соответствующих производных фенациловы.х эфиров о-аиетиламинофеиола с последующей са- 15 монроизвольной циклизацией образовавгнегося нроизводного нродукта. Целево) продукт выделяют известными приемами. Описываемые органнческпе люминофоры относятся к ряду 3-замещенных бензоксазина-3 и обладают яркой люминесценцией, меняющейся в зависимости от электронной природы заместителей и рП среды от синего до желтого цвета свечения. Такие люминофоры достаточно хорошо растворимы в большннст- 25 ве органических растворителей, нерастворимы в воде, устойчивы нри хранении и к дейетвию щелочей. При воздействии кислот цвет их флуоресценции резко сдвигается в ДЛИННОВОЛНОВУЮ область. Эти обстоятельства позволяют ЗО 20 рекомендовать их в качестве присадок к декоративным кpacитeля, для окраии1ваппя пластмасс, для приготовления флуоресцентных индикаторов и т. д. Пример 1. Полученне 3-(/г-хлорфенил)-5, 6-бензоксазинина-А. В раствор 8,4 г (0,15 Mo.ib КОП в 100 мл этанола вносят 30,3 г (0,1 MO.W) п-хлорфенацнлового эфира о-ацетиламинофенола, нагревают до полученпя прозрачного раствора, прибавляют 15 мл дистиллированной воды н кинятят 1 час. При этом цвет раствора изменяется от светло-желтого до красного. После охлаждения выпави1ие чешу1 1чатые кристаллы отфильтровывают, .маточный раствор осторожно разбавляют 25-30 мл воды и выделившиеся кристаллы присоединяют к полученным ранее. Вещество очищают кристаллизаииями из бензина. Выход его около 17 г 160°С. Оно обладает яркой флуоресценцией в кристаллическом состоянии, полоса которой пмеет два максимума при 455 и 515 нм. Пример 2. Получение 3-(«-бифенилил)5,6-бензоксазинина-Лз.
растворения и прибавляют 5 мл воды. Кипячение продолжают 1 -1,5 час, иричем во многих случаях из кипящего раствора начинают выделяться кристаллы. После охлаждения реакцнонную массу выдерживают 3-5 час, выиавшие кристаллы отфильтровывают и очищают кристаллизанией из этилового спирта. Выход продукта около 20 г (75Vo) т. пл. 170°С, в кристаллическом состоянии он Н1меет зелену о флуоресценцию (Лиакс 520 нм), в растворах - синевато-фиолетовую (гентан).
Предмет изобретения
Способ нолучения органических люминофоров общей формулы
где RI-П или функг иональные грунпы; Ro-электроноакцепторные заместители, отличаюищйся тем, что, с иелью расширения ассортимента органических люминофоров, производные фенациловых эфиров о-ацетиламинофенола подвергают щелочному омылению с последующим выделением целевого продукта известными ириемами.
