СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИАНОВИНИЛЬНЫХ Советский патент 1969 года по МПК C07H5/04 C07D249/00 

Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в производстве полимеров в качестве красителей для гидрофобных материалов.

Предлагаемый способ получения триииаиовинильных производных дифенилформазанов, или фенилгидразонов, или N-фенилозотриазолов углеводов заключается в том, что дифенилформазан или фенилгидразон, или фенилозотриазол соответствующего углевода обрабатывают тетрацианалкиленом, например тетрацианэтиленом, в среде диметил(|).ормамида при температуре 50-100°С с последуюидим выделением продуктов известным способом. Выход составляет 32,4-64о/оПример 1. К раствору 0,2 г дифеиилформазана Д-глюкозы в 3,5 мл абсолютного диметилформамида при 50°С прибавляют 0,18 г тетрацианэтилена. Реакционную массу иеремешивают при 50±2°С в течеиие 30 мин, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и иромывают водой до отсутствия реакиии на CN Выход нродукта 0,16 г (64я/о от теоретического).

Пайдено: N 20,724/0.

Вычислено: N 20,63э/о.

П р и М е р 2. К раствору 0,5 г феиилгидразона Д-маннозы в 5 мл абсолютного диметилформа.мида нри 100°С прибавляют 0,46 г тетраиианэтилена. Реакционную массу перемешивают прп 100±2°С в течение 5 час, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и промывают водой от отсутствия реакции на СХ. Вы.ход продукта 0,22 г (32, от теоретического).

Пайдено: N 25,81о/и.

Вычислено: N 26,02о/о.

Пример 3. К раствору 0,5 г N-фенил-Дглюкозотриазола в 5 мл абсо.тютного диметилформамида при 100°С прибавляют 0,48 г тетраиианэтилена. Реакционную массу пере.мешивают при 100±2°С в течение 5 час, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и иромывают водой до отсутствия реакции на СХ. Выход иродукта 0,4 г (57, от теоретического).

Пайдено: N 22,38/оВычислено: N 22,.

Предмет изобретения

Способ получения трициановинильных производных дифеннлформазанов, или фенилгидразонов, или Х-фенилозотриазолов углеводов, отличающийся тем, что дифенилформазан, или фенилгидразон, или фенилозотриазол соответствующего углевода подвергают взаимодействию с тетрацианалкиленом, например тетрацианэтнленом, в среде диметилформамнда при темиературе 50-100°С с-последующим выделением продуктов известны.м способом.