Изобретеиие относится к области получения пиридилформазанов, являющихся потенциальными комплексообразователями.
Известен способ получения Н,а-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилгидразонов альдегидов с арилдиазониевыми солями.
Предлагается способ получения Ы,а-пиридилформазанов взаимодействием а-пиридилдиазотата натрия с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными способами.
Реакция протекает по схеме
N-ONa- Ar-- МН- ,H-B -)амилнитрита. Радикал R может представлять алкильную или арильную группы. Группа Аг - представляет собой ароматический углеводородный остаток или остаток бензтиазола.
Пример 1. Получение а-диазотата пиридина.
2,4 г натрия растворяют в 30 мл абсолютного этанола, пр 1бавляют 10 г а-аминопиридина и 12 г свежеперегнаиного амилнитрита. Кипятят 5 час и после охлаждеиия разбавляют эфиром. Выпавщий осадок фильтруют, промывают эфиром. Выход 6 г.
Пример 2. Ы,а-пиридил-С,Ы-дифенилформазан.
4 г фенилгидразона бензальдегида растворяют в 40 мл абсолютного этанола и к полученному раствору прибавляют 5,2 г а-пиридилдиазотата, растворенного в 100 мл абсолютного этанола. Через раствор периодически пропускают ток сухого углекислого газа и выдерживают в течение суток. К реакционной массе красного цвета добавляют 300 мл
воды и осадок фильтруют и кристаллизуют из этанола. Выход 7,5 г (94%), т. пл. 153- 154°С (красные призмы) (лит. т. пл. 154°С). 3 Предмет изобретения Способ получения Ы,а-пиридилформазанов взаимодействием гидразонов альдегидов с диазосоединениями, отличающийся тем, что, 5 с целью упрощения процесса, пиридилдиазо4тат натрия подвергают взаимодействию с арилгидразонами алифатических или ароматических альдегидов с последующим выделением целевого продукта известными способами. 
