СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИАМИДОВiiCLCut03dAx^ft Советский патент 1969 года по МПК C08L77/00 C08K5/07 

Изобретение относится к области стабилизации полимеров.

Известен способ стабилизации полиамидов введением в качестве стабилизатора различных органических соединений, например диоксидифенила.

Предлагают способ стабилизации полиамидов введением в качестве стабилизатора бисо-аминофенолов, например 3,3-диамино-4,4диоксидифенила, 3,3-диамино-4,4-диоксифенплоксида, 3,3-диамино-4,4-диоксидифенилпропана и др., в количестве до 5% от веса полимера.

Применение до 5% ароматических бис-оаминофенолов при получении гетероцепных полиамидов, в частности найлона-66 и найлона-610, позволяет увеличить светостойкость, термостойкость, а также, в некоторой степени, стойкость к минеральным кислотам.

Прочность пленки из найлона-66, полученной в присутствии 5% бис-о-аминофенола-4,4диокси-3,3-диаминодифенил пропана, хранящейся на открытом воздухе в течение трех месяцев, снизилась на 7,8%, а пленки, полученной в отсутствие бис-о-аминофенола, снизилась на 22,3%.

Полиамиды, полученные при использовании бисаминофенолов, имеют улучшенную химическую стойкость по сравнению с полиамидами полученными в отсутствие их.

Полиамид-610 при нагревании с концентрированным раствором соляной кислоты или едкой щелочи при 100°С в течение 6-10 час сохраняется на 50%, и при разбавлении водой из раствора выпадает полимер с вязкостью 0,3-0,4 в муравьиной кислоте, что объясняется наличием бензоксазольных концевых групп, более стойких к гидролизу, чем амидные.

При нагревании стабилизированных полиамидов до 350°С в течение 3 час потери в весе составляют 7,3-8,2%.

Пример 1. Смесь из 1,85 г гексаметилендиамина, 3,00 г дифениладипината и 0,22 г 3,3-дпамино-4,41-диоксидифенила нагревают в токе очищенного азота при 180-260°С в течение 3 час. После образования твердой пены реакцию проводят в вакууме (1 мм рт. ст.) при 265°С 3 час. Приведенная вязкость стабилизированного полиамида в иг-крез.оле 0,65. Полимер кристаллический, растворим на холоду в .1;-крезоле, трикрезоле и муравьиной кислоте.

Пример 2. Смесь из 1,05 г гексаметилендиамина, 3,00 г дифениладппината и 0,24 г 3,31-днамино-4,4 1-диокспдифенилпропана конденсируют по методике, приведенной в примере 1. Полимер кристаллический, приведенная вязкость в иг-крезоле 0,53, растворим в три крезоле и муравьиной кислоте.

Пример 3. Смесь из 1,05 г гексаметилендиамина, 3,54 г дифенилсебацината, 0,10 г 3,3 1-диамино-4,41-диоксидифенил метанаи

0,14 г 3,3 1-диамиио-4,41-диоксидифенилоксида конденсируют по общей методике. Приведенная вязкость полиамида в л-крезоле 0,58. Полимер кристаллический и растворим в трикрезоле и муравьиной кислоте.

Пример 4. Смесь из 1,05 г гексаметилендиамина, 3,54 г дифенилсебацината нагревают в токе очищенного азота при 180-250°С в течение 3 час, затем добавляют 0,24 г 3,31-диамино-4,41-диоксидифенилпропана и продолжают реакцию при 260-270°С в течение 2 час. Приведенная вязкость стабилизированного полиамида в л-крезоле 0,51. Полимер кристаллический, растворим на холоду в муравьиной кислоте и трикрезоле.

Предмет изобретения

Способ стабилизации полиамидов путем введения стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента стабилизирующих добавок в качестве последних используют бис-о-аминофенолы, в количестве до 5% от веса полимера.