СТАБИЛИЗАТОР ПРОТИВ ПОМУТНЕНИЯ И РАССЛОЕНИЯ Советский патент 1969 года по МПК C11D3/36 

Жидкие синтетические моющие средства должны обеспечивать высокую моющую способность и, кроме того, такие необходимые свойства, как прозрачность, низкую точку помутнения, устойчивость против помутнения при охлаждении в условиях хранения, а также смягчения кожи рук при стирке в растворе моющего средства. Известно, что для достижения оптимальных показателей перечисленных выше свойств в состав жидких АМОЮЩИХ средств вводят диэтаноламиды синтетических жирных кислот фракции Сю-Си или Cia-Си в количестве 2-4о/о от веса средства. Для повышения эффективности синтетических моющих средств предлагается в качестве их стабилизатора применять моно- или диэтаноламиновую соль эфиров кислот фосфора общей формулы ORон

юн

ЮН-М

//

H-NH(CH2CHoOH)2

(эстэфат-7Д) в 2 раза эффективней диэтаноламидов жирных кислот.

хМоющая способность сохраняется без изменения на том же уровне, как и при ирименении диэтаноламидов. где R -алкил, содержащий 6-10 атомов углерода, и М - моно- или диэтаноламин. Установлено, что замена диэтаноламидов в жидких моющих средствах соединениями указанной структуры вызывает снижение точки помутнения и повышает устойчивость против помутнения жидких моющих средств. Результаты испытаний эстэфатов в составе типового жидкого моющего средства приведены в таблице. Из таблицы видно что соедиения OCsHn СНгР О ОН КНгСНаСИоОН (эстэфат-ВМФМ) и О (СпН,,0).Р Т а блица Содержание компонентов в композициях, вес. 96 Пример 1. а) В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 28 г (0,355 моль} ангидрида метилфосфоновой кислоты и нагревают его до 80°С. Затем прибавляют 45,4 г (0,355 МОЛЬ) октилового спирта. Температура повышается до 110°С. Выдерживают 3 час при этой температуре, после чего продукт представляет собой светло-желтую массу. Формула продукта следуюш,ая: // CHsP-OCgHiT Вычислено, о/„: р 14,2. CeHatPOg. Найдено о/о: Р 14,8. б) К 45,8 е (0,21 моль} кислого моноэфира, полученного, как описано в п. а, нагретого до 50°С, прибавляют при перемешивании 12,8 г (0,211 ноль моноэтаноламина. Выдерживают при перемешивании 1 час, температуре выдержки 50-60°С. Продукт представляет собой вязкую светло-желтую массу. Формула продукта следующая: / CHsP-CsHn OH-NHaCHaCH OH 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 мометром, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 153,5 г (1 моль} хлорокиси фосфора в 550 мл толуола. Из капельной воронки при энергичном перемешивании при температуре реакционной смеси от -20 до-25°С в течение 1 час прикапывают раствор 116 г (1 моль} гептилового спирта в 101 г (1 моль триэтиламина. По окончании прибавления реакционную смесь выдерживают при температуре от -20 до -25°С в течение 1 час и доводят до комнатной температуры в течение 45 мин. Выделившийся осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают и промывают 3 раза небольшими порциями толуола. Осадок сушат и взвешивают. Получают 135,2 г (98,50/0) солянокислого триэтиламина. Из фильтрата отгоняют растворитель под вакуумом и температуре бани не более 50- 60°С. Остаток цредставляет собой светло-коричневую подвижную жидкость. Вычислено, о/о: р 13,3; С1 30,4. C-H,502PCl2. Найдено, р 12,9; С1 28,8. б) В четырехгорлую колбу емкостью 250 слг, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, помещают ПО г воды. Из капельной воронки прикапывают в течение 15 мин 23,3 г (0,1 моль} дихлорантидрида гептилфосфорной кислоты так, чтобы температура не поднялась выше 60°С. Затем выдерживают 1 час при температуре 55-60°С и доводят до комнатной температуры в течение 15 .чин. Реакционную массу переносят в делительную воронку и через 1 час отделяют нижний слой гептилфосфата. Влажность продукта 20Vo- Высушенный продукт представляет собой светло-коричневую маслянистую жидкость. Вычислено, о/ц: Р 15,8. CrHnOiP. Найдено, о/д; р 15,4. в) В четырехгорлую колбу емкостью 250 слг, снабженную .мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 23,9 г (0,122 моль} гептилфосфорной кислоты в 150 мл сухого ацетона. Из капельной воронки при перемешивании прибавляют в течение 15 мин 14,9 г (0,244 моль} моноэтаноламина, лри этом температура реакционной массы повышается от 25 до 50°С. Выделяется белый осадок. Для завершения реакции выдерживают реакционную смесь при температуре 40-50°С 30 мин и доводят до комнатной температуры 10 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают 3 раза небольшими порциями ацетона и сушат. Получают 38,2 г (96,5о/о) слегка желтоватой воскообразной массы, хорошо растворимой в воде и плохо в ССЦ. 56

Предмет изобретенияО

Применение моно- или диэтаноламиновой(RO) Р

соли эфиров кислот фосфора общей форму-

лы.5 ОН-М,

ORОН

/ /где R - алкил, содержащий 6-10 атомов угСНзР Ю ROP O2Mлерода, и М - моно- или диэтаноламин в каОНМ, честве стабилизатора против помутнения и

ирасслоения моющих средств.

240153