Предложен способ получения ариламинотиофенов взаимодействием З-окси-4-карбэтокси-5-метилтиофеиа с ароматическими аминами в присутствии каталитических количеств кристаллического йода. Процесс проводят при температуре 180-190° С. Затем реакционную массу обрабатывают соляиой кислотой.
Пример 1. 3-ф ени л ам иио-4-к а р бэ т о к с и - 5 - м е т и л т и о ф е и.Нагревают
4,7 г (0,025 моль) 3-окси-4-карбэтокси-5-метилтиофеиа с 4,7 г (0,05 моль) анилина и 0,015 г кристаллического йода 3 час при 180-190° С. Реакциоииую смесь охлаждают до комнатной температуры и ири перемешивании выливают в 40 мл КЗо/о-иой соляной кислоты,- охлажденной льдом. Выделившийся осадок отделяют и промывают на фильтре водой. Получают 5,5 г (83%) 3-фениламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена, т. пл. 54-55° С (из метанола).
Найдено, %: С 64, 39, 64,05; Н 5,60, 5,71,N 5,29, 5,48; S 12,43, 12,69.
C,,,H,5N02S
Вычислено, %: С 64,33; Н 5,78; N 5,36; S 12,27.
Пример 2. 3-(4-м ети л фен.и л)-а м и и 04-к а р б э т о к с и - 5 - м е т и л т и о ф е и. Дл5 опыта берут 4,7 г (0,025 моль) З-окси-4-карбэтокси-5-метилтиофена, 5,3 г (0,05 моль) п-голуидина и 0,015 г кристаллического йода. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 3-(4-метилфенил)-амино-4-карбэтокси-5-метилтиофена 5,6 г (81%), т. пл. 83,5-84° С (из бензола).
Найдено, %: С 65,03, 65,02; Н 6,19, 6,09; N 4,97, 5,00; S 11,82, 11,78.
CisHirNOsS.
Вычислено, %: С 65,42; Н 6,22; N 5,09; S 11,64.
Пример 3.3- (4-м е т о к с и ф е Н и л) -а м ии 0-4-к арбэтокс и-5-м етилтиофен. Для опыта берут 4,7 г (0,025 моль) З-окси-4-карбэтокси-5-метилтиофена, 6,2 г (0,05 моль п-апизидина и 0,015 г кристаллического йода. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 3-(4-метоксифенил)амино-4-карбэтокси-5-метилтиофена 6,4 г (87%), с т. ил. 90-90,5° С (из метанола).
Найдено, %: С 61,80; 61,49; Н 5,72, 5,60; 5,03; N 4,95; S 10, 82, 11,10.
CisHirNOaS.
Вычислено, %: С 61,83; Н 5,88; N 4,80; S 11,00.
Предмет изобретения
Способ получения ариламинотиофенов, отличающийся тем, что 3-окси-4-карбэтокси-5метилтиофен иодвергают взаимодействию с ароматическими аминами в присутствии каталитического количества йода при температуре 180-190° С с последующей обработкой реакционной массы соляной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛАМИНО-4-КАРБЭТОКСИ-5-МЕТИЛТИОФЕНА | 1970 |
|
SU263597A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-МЕТИЛ-З- КАРБАЛКОКСН-4Я-ТИЕНО-[2,3-Ь][1,4]-БЕНЗОТИАЗИНА | 1973 |
|
SU370209A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ | 1973 |
|
SU385969A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЦИЛАМИНО- 3-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛТИОФЕНА | 1972 |
|
SU355171A1 |
АМИДЫ АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2134683C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,4,6-ТРИЙОД- БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | 1970 |
|
SU286636A1 |
Способ получения 2,3-замещенных 5,6-конденсированных 4-(2н)-аминоалкоксипиранонов или их солей | 1977 |
|
SU638259A3 |
Гидрохлориды производных 1-алкил(арил)-2-диметиламинометил-3-карбэтокси-5-ацетокси(окси)индола, обладающие противовирусной активностью | 1984 |
|
SU1258046A1 |
Способ получения тризамещенных аминов или их фармакологически-приемлемых солей в виде рацемата или оптически активных изомеров | 1989 |
|
SU1731044A3 |
Способ получения 4-галоидалкилпроизводных 3-имидазолин-3-оксида | 1981 |
|
SU940471A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация