Изобретение относится к способу получения йеизвестных ранее дитиокарбаматов общей формулы (R)2NC(S)SCH2CH2R /SO.CeHs где R -алкил, R -ОАг, SAr, СОСНз Предлагаемый способ основан на реакции рхлорэтилового эфира М,Ы-диалкилдитиокарбамиповой кислоты с натриевым производным фенола, тиофенола или замещенного с)льфамида. Реакцию производят в среде органического растворителя (бензола, толуола, абсолютного этилового спирта). Полученные соединения представляют собой масла. Пример 1. Получение N,N-дипpoпил-S |3- (0-фенил) этил -дитиокарбамата. К суспензии в 75 мл бензола фенолята натрия, полученного из фенола (0,025 моль и металлического натрия (0,025 моль, при температуре 20° С и при перемещивании постепенно прибавляют раствор р-хлорзтилового эфира М,К-дипропилдитиокарбаминовойкислоты водой. Бензол отгоняют. Остаток представляет масло. Выход 82%. Аналогично получают ..1-диэтил-5- |3-(0фенил)этил -дитиокарбамат; М,1 -диэтил-3- |:5(0-4-хлорфенил) этил -дитиокарбамат; Ы,Ы-диэтил-5- р - (0-2,4-дихлорфенил)этил -дитиокарбамат; К1,М-диэтил-3- р-(5-фенил)этил -дитиокарбамат;1,М-диэтил-3- |3-(3-хлорфенил) этил -дитиокарбамат; Н,.-дипропил-3- р- (0-4хлорфенил) этил -дитиокарбамат; М,М-дипропил-8- р-(0-2,4-дихлорфепил)этил - дитиокарбамат; М,М-дипропил-3- р- (З-фенил) этил -дитиокарбамат; Ы,КТ-дипропил-3- р- (34-хлорфенил)этил -дитикарбамат. Пример 2. Получение М,1Ч-диэтил-3-(Мацетил, К-фенилсульфониламино)этил -дитиокарбамата. К суспензии натриевой соли N-ацетилбензосульфамида (0,15 моль) в спирте (75 мл) при температуре 20° С и при перемешивании по каплям прибавляют раствор р-хлорэтилового эфира М,М-диэтилдитиокарбаминовой кислоты (0,15 моль) в 25 мл абсолютного этилового спирта. Реакционную массу нагревают лри перемешивании при 50° С 4 час и при 78° С 6 час. Выпавший iNaCl отфильтровывают. Спирт отгоняют, в остаток добавляют дихлорэтан и промывают дважды водой. Дихлорэтан отгоТаблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТЙО- ИЛИ ДИТИОФОСФОРНЫХкислот | 1968 |
|
SU213854A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-БЕНЗИЛПИРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | 1972 |
|
SU453836A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-APИЛ-0-XЛOPAЛKИЛ-N,N-ДИ- АЛКИЛАМИДОТИОФОСФАТОВ | 1967 |
|
SU197581A1 |
| Способ получения изоксазолилпенициллинов | 1969 |
|
SU557760A3 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU391768A1 |
| Способ регулирования роста злаковых растений | 1980 |
|
SU932965A3 |
| МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU386485A1 |
| Способ получения производных бензодиоксола | 1977 |
|
SU686615A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФОСФАЗОСОЕДИНЕНЙЙ | 1971 |
|
SU314757A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ N APИЛ-N'-ФOCФOPИ- ЛИРОВАННОЙ МОЧЕВИНЫ ИЛИ ТИОМОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU407891A1 |
няют. Остаток представляет собой масло. Выход 25%.
Аналогично получают Ы,М-диэтилпропил-8 (N-ацетил, N-фенилсульфониламино) этил -дитиокарбамат.
В таблице приведены сравнительные данные по выходу и свойствам Ы,Ы-диалкил-5-(|30(5)арил)этил -дитиокарбоматов и N,N-диaлкил-3- (N-ацетил, N-фенилсульфониламино)этил -дитиокарбаматов.
Предмет изобретения
CR)2NC(S)SCH2CH2r где R ал кил,
/SOaCoHg
R - ОАг, SAr, N ХОСНз
отличающийся тем, что (З-хлорэтиловый эфир N,N-диaлкилдитнoкapбaминoвoй кислоты цодвергают взаимодействию с натриевым производным фенола, тиофенола или замещенного сульфамида с последующим выделением продукта известными приемами.
