СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИТИОКАРБАМИНОВОЙКИСЛОТЫ Советский патент 1969 года по МПК C07C333/20

Описание патента на изобретение SU246507A1

Изобретение относится к способу получения йеизвестных ранее дитиокарбаматов общей формулы (R)2NC(S)SCH2CH2R /SO.CeHs где R -алкил, R -ОАг, SAr, СОСНз Предлагаемый способ основан на реакции рхлорэтилового эфира М,Ы-диалкилдитиокарбамиповой кислоты с натриевым производным фенола, тиофенола или замещенного с)льфамида. Реакцию производят в среде органического растворителя (бензола, толуола, абсолютного этилового спирта). Полученные соединения представляют собой масла. Пример 1. Получение N,N-дипpoпил-S |3- (0-фенил) этил -дитиокарбамата. К суспензии в 75 мл бензола фенолята натрия, полученного из фенола (0,025 моль и металлического натрия (0,025 моль, при температуре 20° С и при перемещивании постепенно прибавляют раствор р-хлорзтилового эфира М,К-дипропилдитиокарбаминовойкислоты водой. Бензол отгоняют. Остаток представляет масло. Выход 82%. Аналогично получают ..1-диэтил-5- |3-(0фенил)этил -дитиокарбамат; М,1 -диэтил-3- |:5(0-4-хлорфенил) этил -дитиокарбамат; Ы,Ы-диэтил-5- р - (0-2,4-дихлорфенил)этил -дитиокарбамат; К1,М-диэтил-3- р-(5-фенил)этил -дитиокарбамат;1,М-диэтил-3- |3-(3-хлорфенил) этил -дитиокарбамат; Н,.-дипропил-3- р- (0-4хлорфенил) этил -дитиокарбамат; М,М-дипропил-8- р-(0-2,4-дихлорфепил)этил - дитиокарбамат; М,М-дипропил-3- р- (З-фенил) этил -дитиокарбамат; Ы,КТ-дипропил-3- р- (34-хлорфенил)этил -дитикарбамат. Пример 2. Получение М,1Ч-диэтил-3-(Мацетил, К-фенилсульфониламино)этил -дитиокарбамата. К суспензии натриевой соли N-ацетилбензосульфамида (0,15 моль) в спирте (75 мл) при температуре 20° С и при перемешивании по каплям прибавляют раствор р-хлорэтилового эфира М,М-диэтилдитиокарбаминовой кислоты (0,15 моль) в 25 мл абсолютного этилового спирта. Реакционную массу нагревают лри перемешивании при 50° С 4 час и при 78° С 6 час. Выпавший iNaCl отфильтровывают. Спирт отгоняют, в остаток добавляют дихлорэтан и промывают дважды водой. Дихлорэтан отгоТаблица

Похожие патенты SU246507A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТЙО- ИЛИ ДИТИОФОСФОРНЫХкислот	1968	Я. А. Мандельбаум, В. И. Ломакина Н. Н. Мельников	SU213854A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-БЕНЗИЛПИРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ	1972		SU453836A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-APИЛ-0-XЛOPAЛKИЛ-N,N-ДИ- АЛКИЛАМИДОТИОФОСФАТОВ	1967	А. Ф. Коломиец, Л. А. Калуцкий, Г. В. Доцев Н. К. Близнюк Всесоюзный Научно Исследовательский Институт Фитопатологии	SU197581A1
Способ получения изоксазолилпенициллинов	1969	Абе Дзинносуке Ватанабе Тецуо Таке Теруо Фудзимото Кентаро Фудзии Тадасиро Такемура Кацунари Нисие Кацуеси Сато Сакае Койде Тадаси Хотта Ясуе	SU557760A3
ИНСЕКТОАКАРИЦИД	1973	Иностранец Дитер Дюрр Федеративна Республика Германии	SU391768A1
Способ регулирования роста злаковых растений	1980	Герд Штубенраух Герхард Хампрехт Карл Эйккен Иоганн Юнг	SU932965A3
МАТЕРИАЛ	1973	Авторы Изобретени Витель Иностранцы Альфред Реннер Альбрехт Мюллер Швейцари	SU386485A1
Способ получения производных бензодиоксола	1977	Фридрих Арндт Хайнрих Франке	SU686615A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФОСФАЗОСОЕДИНЕНЙЙ	1971	В. П. Рудавский, М. Н. Кучерова, В. И. Кондратенко, Д. М. Загнибеда, Н. А. Литошенко Е. П. Бабин	SU314757A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА	1969		SU436496A3

Реферат патента 1969 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИТИОКАРБАМИНОВОЙКИСЛОТЫ

Формула изобретения SU 246 507 A1

няют. Остаток представляет собой масло. Выход 25%.

Аналогично получают Ы,М-диэтилпропил-8 (N-ацетил, N-фенилсульфониламино) этил -дитиокарбамат.

В таблице приведены сравнительные данные по выходу и свойствам Ы,Ы-диалкил-5-(|30(5)арил)этил -дитиокарбоматов и N,N-диaлкил-3- (N-ацетил, N-фенилсульфониламино)этил -дитиокарбаматов.

Предмет изобретения

1. Способ получения производных дитиокарбаминовой кислоты общей формулы

CR)2NC(S)SCH2CH2r где R ал кил,

/SOaCoHg

R - ОАг, SAr, N ХОСНз

отличающийся тем, что (З-хлорэтиловый эфир N,N-диaлкилдитнoкapбaминoвoй кислоты цодвергают взаимодействию с натриевым производным фенола, тиофенола или замещенного сульфамида с последующим выделением продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя.

SU 246 507 A1

Даты

1969-01-01—Публикация