СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФУЛЬВЕНОВ ФУРАНОВОГО Советский патент 1969 года по МПК C07D407/08 

Изобретение относится к способу получения новых соединений, которыемогут найти применение в качестве мономеров для нолучения высокомолекулярных полимеров и сополимеров, а также сшивающих агентов для ненасыщенных полиэфиров.

Предлагается способ получения бисфульвенов фуранового ряда, заключающийся в том, что ииклонентадиеп подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии полярного органического растворителя, например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4-10°С с последующим выделением полученного продукта известным способом.

Полимеры на основе получаемых веществ имеют повышенную химическую и термическую стойкость.

Пример. К 18 3 едкого кали в 130 мл этилового спирта добавляют в течение 1 час при охлаждении до 4-10°С раствор 47,0 е 2-(1,1диметил - 3-оксобутил)-5-(3-оксобутил)фурана и 29 г свеженерегнанного циклопентадиена в 30 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре

2 час, а затем экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки промывают водой и сушат сульфатом магния. После отгонки эфира сырой бисфульвен очищается однократным хроматографированпем на окиси алюминия. Выход чистого вещества 38-40%. Полученный бисфульвен представляет собой масло со своеобразным запахом и имеет п 1,5582; df 1,0200.

Найдено, %: С 86,75; П 8,41.

Czitt-y&O.

Вычислено, %: С 86,70; Н 8,43.

лл 270 ммк в УФ-спектре характерно для фзльвена.

Предмет изобретения

Способ получения бисфульвенов фуранового ряда, отличающийся тем, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии органического растворителя, например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4- 10°С с последующим выделением полученного продукта известным способом. ,