Изобретение относится к получению новых кремиийорганических соединений - силиламидразонов общей формулы
/NH,
RSi{CH2)C4
N-NR
где R и R - алкил; и 2,3.
Полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ состоит в том, что иминоэфиры триалкилсилилмонокарбоновых кислот подвергают взаимодействию с диалкилгидразинами при соотиошении исходных компонентов 1 : 1 с последуюпгим выделением целевого продукта извест {ыми методами. Процесс предпочтитель ю вести в интервале температур 20-80°С.
Пример 1. 14,5 е свежеперегнанного иминоэфира р-(триметилсилил)-пропионовой кислоты и 4,7 г К,М-диметилгидразина кипятят в течение 28 час при температуре 80°С. После удаления из реакционной массы этилового
спирта, образовавшегося в процессе реакции, выделены белые игольчатые кристаллы. Полученпые кристаллы перекристаллизовывают из абсолютированного этанола. Выход 50-60 /оПример 2. 14 г свежеперегнанного имииоэфира Р- (триметилсилил)-пропионовой кислоты и 7 г К,; -диэтилгпдразпна кипятят в течение 28 час при температуре 80°С. После удаления из реакционной массы этилового
снирта выделены белые игольчатые кристаллы. Кристаллы перекристаллизовывают из абсолютированного этанола. Выход 40-50%. Пример 3. 7,5 г свежеперегпанного ими юэфира у- (трнметилсилил)-масляной кислоты
и 2,4 г М,-диметилгидразипа кипятят в течение 28 час при температуре 80°С. После удаления из реакционной массы этилового спирта, образовавшегося в процессе реакции, выделены белые игольчатые кристаллы. Синтезированные кристаллы перекристаллизовывают из абсолютированного этанола. Выход 50- 60%.
Характеристики полученных соединений нриведены в таблице.
Si 3 Предмет изобретения 1. Способ получения силиламидразонов общей формулы xNHa Кз51(СН2), N-NRg 4 где R и R - алкил, ,3, отличаюш ийся тем, что, иминоэфиры триалкилсылилмонокарбоновых кислот подвергают взаинодействию с диалкилгидразинами при соотношении исходных компонентов 1 : 1 с последующим выделением целевого продукта известными методами. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 20-80°С.
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация