СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-6-ФТАЛИMИДO-Y-(N-p- -ОКСИЭТИЛ)ВАЛЕРОЛАКТАМОВ Советский патент 1969 года по МПК C07D211/40 C07D201/08 C07D211/56 

Описание патента на изобретение SU255283A1

Изобретение относится к области получения а-ал1кил-б-фталимидо-у- (N-p-оксиэтил) валеролактамов, которые могут найти применение в препаративной химии.

Предлагаемый способ заключается в том, что а-алкил-б-фталимидо-у-валеролактоны кипятят в среде толуола с моноэтаноламином с последующим выделением конечного .продукта изветными способами.

Пример 1. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-этил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль сухого моноэтаноламина (коламин). Смесь нагревают до прекращения выделения воды. После отгонки толуола под уменьшенным давлением остаток за«ристаллизовывается. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из толуола.

Выход а-этил-б-фталимидо-у-(N-p-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл. 127°С.

Найдено, %: С 64,33; И 6,21; N 8.80.

CnHsaO Na.

Вычислено, о/о: С 64,55; Н 6,32; N 8,86.

.Пример 2. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-пропил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,02 моль сухого моноэтаноламина.

Смесь нагревают до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Кристаллы перекристаллизовывают из толуола.

Выход а-пропил-б-фталимидо-у- (N-p-оксиэтил)Валеролактама количественный; т. пл. 119°С.

Пайдено, %: С 65,78; Н 6,45; N 8,35.

Ci8H2504N2.

Вычислено, %: С 65,45; Н 6,66; N 8,48.

Пример 3. В колбу на 50 мл, снабл енную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-метил-б-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль сухого моноэта«оламина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается.

Полученные кристаллы перекристаллизовывают из толуола. Выход а-метил-б-фталимидо-у- (N-p-оксиэтил) валеролактама количественный; т. пл. 113°С.

Найдено, С 60,60; Н 5,48; N 8,75.

Ci6Hi804N2.

Вычислено, %: С 60,35; Н 5,96; N 9,27.

Предмет |И з о б р е т е н и я S Сл тем, что а-алкил-б-фталимидо- -валеролактоны кипяття в среде толуола с моноэтанол4амином с последующим выделением конечного продукта известными способами.

Похожие патенты SU255283A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ к-АЛКИЛ-б-АРОКСИ-у- (N-p-OKCИЭTИЛ)-БAЛEPOЛAKTAMA 1969
SU247311A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a-AЛKИЛ-б-ФTAЛИMИДO-Y-(N-БEHЗИЛ) 1969
SU255282A1
СЛОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-б-АРОКСИ-у-(Ы-р-АМИНО- ЭТИЛ)ВАЛЕРОЛАКТАМОВ 1969
  • С. В. Аракел Г. Б. Арсен М. Т. Данг
SU255284A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ a-AЛKИЛ-б-OKCИ-Y-(N-БEHЗИЛ) ВАЛЕРОЛАКТАМОВ 1969
SU255281A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛ-б-АМИНО-у-ВАЛЕРОЛАКТОНА 1967
SU189872A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМГИДРАТА 2,2,6,6-ТЕТРА- МЕТИЛХИНУКЛИДИНА 1970
  • Е. С. Никитска Е. И. Левкоева, В. С. Усовска Л. Н. Яхонтов, И. М. Шарапов М. Д. Машковский
  • Всесоюзный Научно Исследовательский Химико Фармацевтический Институт Серго Орджоникидзе
SU267633A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(|3-ОКСИЭТИЛ)-5-ХЛОР-За,4,7,7а-ТЕТРАГИДРОИЗОИНДОЛИНЛ 1968
SU207915A1
ВСЕСОЮЗНАЯ йАТсгГ •яО-Т^хнач.^^С: *.-.,.Ё:'^-^^^'^тека МБА 1971
SU300460A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-б-МЕТОКСИ-Y- 1970
SU275061A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-БУТИЛ-5-АЦЕТИЛ-Ы- -(|3-ОКСИЭТИЛ)ПИРРОЛИДОНА 1967
SU194826A1

Реферат патента 1969 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-6-ФТАЛИMИДO-Y-(N-p- -ОКСИЭТИЛ)ВАЛЕРОЛАКТАМОВ

Формула изобретения SU 255 283 A1

SU 255 283 A1

Даты

1969-01-01Публикация