СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИКЛОГЕКСИЛАПТРАХИНОНА Советский патент 1970 года по МПК C07C45/00 C07C50/18 

Предлагается способ получения 2-циклогексилантрахинона, заключающийся в том, что 2-(4-циклогексилбензоил)бензойную кислоту подвергают циклизации в 5-10%-ном олеуме в присутствии борной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом.

После циклизации реакционную массу выливают на воду со льдом. Осадок отфильтровывают, разбавляют водой, нагретой до 60°С, и добавляют соду до нейтральной реакции. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Получают целевой продукт достаточно высокой степени чистоты с хорошим выходом.

Получаемое соединение может найти применение в качестве полупродукта для синтеза кислотных красителей, красителей для синтетического волокна и пигментов. Кроме того, продукт можно использовать в синтезе органических веществ, например полупродуктов для синтеза красителей.

Пример. В 500 г 7,8|о/о-ного олеума вносят 20 г борной кислоты, 30 г 2-(4-циклогексилбензоил) бензойной кислоты и размешивают при 75-80°С в течение 3 час. После охлаждения массу выливают в 3 л воды со льдом. Осадок отфильтровывают, замешивают с водой, нагретой до 60°С, и добавляют соды до нейтральной реакции на универсальную индикаторную бумагу. По охлаждении осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 16,12 г (57,1з/о от теории 2-циклогексилантрахинона с т. пл. 113,0-115,0°С. После кристаллизации из спирта или бензола т. пл. 116,8-117,8°С (слабоокрашенные кристаллы неправильной формы). Пайдено, р/в: С 82,88; 82,59; Н 6,32; 6,35.

C2(,nisO2.

Вычислено, о/а: С 82,73; Н 6,25.

Предмет изобретения

Способ получения 2-циклогексилантрахинона, отличающийся тем, что 2-(4-циклогексилбензоил) бензойную кислоту подвергают циклизации в 5-lQJ/0-ном олеуме в присутствии борной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом.